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近日，瑞士洛桑聯(lián)邦理工學(xué)院祝介平教授報(bào)道了第一例軸手性3-芳基吡咯的催化不對(duì)稱合成。相關(guān)工作發(fā)表在Angew. Chem. Int. Ed.（10.1002/anie.201812654）上。...
近日，中國科學(xué)院上海有機(jī)所林國強(qiáng)院士和上海中醫(yī)藥大學(xué)馮陳國課題組通過芳基至乙烯基的1,4-銠遷移實(shí)現(xiàn)了烯酮和亞胺的不對(duì)稱烯基化，該成果發(fā)表在近期Angew. Chem. Int. Ed.上（DOI:1...
近日，美國Scripps研究所Phil S. Baran課題組通過簡(jiǎn)潔的11步反應(yīng)完成了1-4的全合成，其合成策略涉及電化學(xué)芳基胺化、Cu-介導(dǎo)的色氨醇構(gòu)建、C-H硼酸化和通過Sigman-Heck反...
長(zhǎng)期穩(wěn)定性是鈣鈦礦太陽能電池商業(yè)化進(jìn)程中面臨的最重要的問題，其中鈣鈦礦材料的本征性蛻變產(chǎn)生零價(jià)鉛、碘缺陷的問題嚴(yán)重制約著器件壽命。北京大學(xué)工學(xué)院周歡萍研究員課題組、化學(xué)與分子工程學(xué)院嚴(yán)純?nèi)A院士課題組合...
近日，重慶大學(xué)閆海龍課題組利用有機(jī)催化對(duì)映選擇性地構(gòu)建出了鄰位雙軸苯乙烯和多軸體系，該成果發(fā)表在近期J. Am. Chem. Soc.（DOI:10.1021/jacs.8b09893）上。...
近日，Scripps研究所Phil S. Baran課題組發(fā)明了一種通過直接碳同位素交換的14C放射標(biāo)記烷基羧酸的方法，即先形成氧化還原活性酯（RAE），然后進(jìn)行鎳介導(dǎo)的化學(xué)選擇性還原脫羧-羧化（Fi...
近日，德國波鴻大學(xué)Lukas J. Goo?en課題組報(bào)道了Pd/Cu體系下，空氣或NMO作為氧化劑的缺電子苯甲酸與未保護(hù)的胺的氧化脫羧偶聯(lián)反應(yīng)。相關(guān)工作發(fā)表在Angew. Chem. Int. Ed...
近期，加利福尼亞大學(xué)爾灣分校（University of California, Irvine）化學(xué)系的Vy M. Dong課題組報(bào)道了鈀催化的1,3-二烯類分子氫膦化反應(yīng)，可用于制備手性烯丙基膦氧化...
近日，Scripps研究所余金權(quán)教授與南京大學(xué)孫為銀教授和魯藝副教授等人首次報(bào)道了Rh(III)-催化的間位選擇性C-H活化方法，可以利用含有烷基和芳基取代基的非對(duì)稱炔烴實(shí)現(xiàn)區(qū)域和立體選擇性合成三取代...
近日，美國貝勒大學(xué)John L. Wood課題組完成Herquline B和C的全合成，該成果發(fā)表在J. Am. Chem. Soc.（DOI:10.1021/jacs.8b10212）上。...
自組織一鍋全合成策略”是分子集群自分類原理“self-sorting”從非共價(jià)鍵構(gòu)筑復(fù)雜結(jié)構(gòu)體延伸到有機(jī)共價(jià)鍵合成的重要應(yīng)用，其為天然產(chǎn)物的全合成提供了一條全新高效的途徑，同時(shí)也是有機(jī)合成研究領(lǐng)域一個(gè)...
近日，南開大學(xué)藥物化學(xué)生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室陳瑤研究員團(tuán)隊(duì)首次利用生物分子誘導(dǎo)策略合成了一類手性共價(jià)有機(jī)框架材料（COF），其可用作色譜中的手性固定相，對(duì)多種手性藥物和氨基酸等小分子實(shí)現(xiàn)了高效拆分，堪稱...
