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上海有機所施世良課題組JACS: 通過鎳/氮雜環(huán)卡賓催化實現(xiàn)吡啶區(qū)域選擇性立體選擇性的C-H鍵活化
【前沿科技】 化學加(ID:tryingchem) 2019-04-17

近日,中科院上海有機所施世良課題組利用鎳催化劑及大位阻手性N-雜環(huán)卡賓配體實現(xiàn)了吡啶環(huán)3-位或4-位對映選擇性的C-H鍵活化,提供了一種有效獲取光學純的5,6,7,8-四氫喹啉及5,6,7,8-四氫異...

上海交大張萬斌課題組Angew: Ni-催化N-磺酰亞胺的不對稱氫化
【前沿科技】 化學加 2019-04-17

近日,上海交通大學化學系張萬斌教授課題組報道了Ni-催化N-磺酰亞胺的不對稱氫化反應,其具有高催化效率(S/C高達10500)和優(yōu)異的對映選擇性。相關研究成果發(fā)表在Angew. Chem. Int. ...

吉林大學方千榮教授課題組Nat. Chem.:超高化學穩(wěn)定聚芳醚類共價有機骨架材料
【前沿科技】 中國聚合物網(wǎng) 2019-04-14

?共價有機骨架材料(COFs)是一類通過可逆共價鍵連接形成的結晶多孔材料。在過去的十余年中,COFs在氣體吸附與分離、催化、電化學、醫(yī)藥等領域得到了廣泛的研究。然而,由于COFs中存在大量的可逆鍵,其...

上海有機所俞飚課題組JACS:通過去芳構化活化機制實現(xiàn)用3,5-二甲基-4-(2'-苯基乙炔基苯基)苯基(EPP)糖苷進行糖基化
【前沿科技】 化學加(ID:tryingchem) 2019-04-09

近日,上海有機所俞飚課題組報道了一種新的糖基化方法,即通過去芳構化活化機制實現(xiàn)了用3,5-二甲基-4-(2'-苯基乙炔基苯基)苯基(EPP)糖苷進行糖基化,該成果發(fā)表在近期J. Am. Chem. S...

南開大學朱守非課題組JACS: 鐵催化炔烴的偕二硅氫化反應
【前沿科技】 化學加(ID:tryingchem) 2019-04-09

近日,南開大學化學院朱守非教授課題組報道了一類鐵催化的炔烴的硅氫化反應,為偕二硅烷類化合物的制備提供了一種高效新方法。該成果在線發(fā)表在J. Am. Chem. Soc.上。(DOI: 10.1021/...

浙江大學史炳鋒課題組JACS: 3,3'-二氟-BINOL/Pd(II)-催化的無偏亞甲基C(sp3)-H鍵的不對稱炔化
【前沿科技】 化學加(ID:tryingchem) 2019-04-09

近日,史炳鋒課題組首次開發(fā)了一種以BINOL 衍生物作為手性配體的Pd(II)-催化的亞甲基C(sp3)-H鍵的對映選擇性炔化方法(Scheme 1c),該成果發(fā)表在近期J. Am. Chem. So...

杭師大李世軍教授課題組Nat. Commun. 卟啉超兩親自組裝的多樣化調(diào)控
【前沿科技】 化學加(ID:tryingchem) 2019-04-09

近日,杭州師范大學李世軍教授課題組與山東大學郝京誠教授課題組合作,利用一種卟啉平面單側四取代的兩親體的分子識別與金屬配位作用實現(xiàn)了超兩親自組裝的多樣化調(diào)控(Controllable hierarchi...

上海有機所丁奎嶺院士團隊Angew: 手性鉗形錳催化的酮的不對稱氫化反應
【前沿科技】 化學加(ID:tryingchem) 2019-04-09

近日,中科院上海有機所丁奎嶺院士團隊報道了一類新型的基于2,6-二甲基吡啶結構的模塊化、結構可調(diào)的手性鉗形錳絡合物,這類催化劑在酮的不對稱氫化反應中,具有優(yōu)秀的反應活性(TON最高可達9800)、優(yōu)異...

CCS Chemistry 開篇之作——全合成及其對科學和社會的貢獻- K. C. Nicolaou的全合成之旅
【前沿科技】 中國化學會 2019-04-09

中國化學會旗艦期刊CCS Chemistry正式上線,開篇之作來自當今全合成領域的領軍人物-美國萊斯大學K. C. Nicolaou教授。應本刊副主編周其林邀請,他為CCS Chemistry創(chuàng)刊撰寫...

浙大丁寒鋒、林旭鋒課題組Angew. 四種西松烷型二萜類化合物的全合成
【前沿科技】 化學加(ID:tryingchem) 2019-03-28

近日,浙江大學丁寒鋒、林旭鋒課題組完成了(+)-Sarcophytin (1)、(+)-Chatancin (3)、(-)-3-Oxochatancin (4)和(-)-Pavidolide B (5...

北京生命科學研究所齊湘兵課題組Angew: (-)-Alstofolinine A的首次全合成
【前沿科技】 化學加(ID:tryingchem) 2019-03-28

近日,北京生命科學研究所齊湘兵課題組利用呋喃衍生物的Aza-Achmatowicz重排以及吲哚的親核加成實現(xiàn)了(-)-Alstofolinine A首次全合成,該成果發(fā)表在Angew. Chem. I...

Angew. 芳基亞砜和烯丙基腈發(fā)生選擇性[5,5]-σ重排反應
【前沿科技】 化學加(ID:tryingchem) 2019-03-25

近日,浙江師范大學彭勃研究員課題組與中國科學院大學汪志祥研究員課題組合作,發(fā)展了基于“組裝/脫質子”策略的[5,5]-σ重排反應,實現(xiàn)了芳基亞砜與烯丙基腈的偶聯(lián)反應反應。該成果發(fā)表在Angew. Ch...

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