職位介紹

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)樣品的分析檢驗，協(xié)助進(jìn)行分析方法的建立及驗證，完成其他常規(guī)檢驗及日常工作，及研發(fā)項目檢驗分析任務(wù)。

2、完成響應(yīng)實驗原始記錄及實驗報告。

3、協(xié)助進(jìn)行分析方法的技術(shù)轉(zhuǎn)移工作。

4、負(fù)責(zé)實驗室日常儀器設(shè)備的操作和維護(hù)工作，及儀器設(shè)備的期間核查。

5、QA負(fù)責(zé)質(zhì)量體系（GMP）的維護(hù)。

任職要求：

1、藥物分析、藥學(xué)、分析化學(xué)，本科及以上學(xué)歷。

2、能熟練操作分析儀器，如HPLC、GC等。

3、良好的英文水平，具備閱讀、撰寫及翻譯英文材料的能力。

4、熟練操作office系列辦公軟件。

5、工作嚴(yán)謹(jǐn)、思路清晰，具有良好的溝通能力及創(chuàng)新精神。

簡歷投遞郵箱

406638436@qq.com

機(jī)構(gòu)介紹/課題組介紹

廈門蔚嘉制藥有限公司成立于2017年5月，公司注冊資本2000萬元，公司位于廈門生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園B1號樓9層03單元的研發(fā)基地，總面積達(dá)500平方米。公司是依托廈門市雙百人才侯鵬翼先生而建立的“雙百”科技型企業(yè)，以研發(fā)、生產(chǎn)抗病毒藥物、蛋白酶抑制劑（抗艾滋病藥物）關(guān)鍵中間體系列產(chǎn)品為主，擁有成熟的利托那韋、洛匹那韋重要中間體及原料藥及新型熱熔擠出制劑產(chǎn)品的關(guān)鍵技術(shù)。公司目前發(fā)明專利已授權(quán)6項，已通過國家知識產(chǎn)權(quán)局初審4項。