職位介紹

崗位職責(zé)：

崗位職責(zé)：

1. 負(fù)責(zé)和實(shí)施化學(xué)原料藥，中間體和原料的分析方法的開發(fā)，驗(yàn)證和轉(zhuǎn)移；

2. 日?；瘜W(xué)分析，包括含量（純度）、有關(guān)物質(zhì)、手性純度、水分、溶劑殘留、對(duì)離子測定、電位滴定等；

3. 熟練掌握各種分析儀器（如HPLC，GC-HS，LC-MS，KF, LOD, Titration），對(duì)分析儀器日常維護(hù)，能對(duì)常見故障進(jìn)行簡單維修處理；

4. 熟悉有關(guān)新藥研究的指導(dǎo)原則，能獨(dú)立完成方法學(xué)研究，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究，穩(wěn)定性考察和申報(bào)材料的編寫；

5. 協(xié)助完成公司和實(shí)驗(yàn)室安排的其他工作。

任職要求：

任職條件：

1、三年以上化學(xué)原料藥分析經(jīng)驗(yàn)，能熟練操作HPLC、GC及其它分析儀器；

2、分析化學(xué)或藥物分析相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；

3、具備良好的英文水平及電腦操作技能；熟練掌握藥物分析專業(yè)英語，能閱讀翻譯相關(guān)英文文獻(xiàn)和較強(qiáng)的資料檢索、分析、整理能力；

4、有高度的責(zé)任心及較強(qiáng)的溝通能力，具備良好的團(tuán)隊(duì)精神和職業(yè)操守；

5、有制藥行業(yè)的GMP分析實(shí)驗(yàn)室、工廠經(jīng)驗(yàn)和質(zhì)量文件撰寫經(jīng)驗(yàn)的應(yīng)聘者的優(yōu)先予以考慮。

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