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上海特化醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱“特化”）自2000年創(chuàng)建之初，即專注于技術與產品的發(fā)明創(chuàng)新與轉移轉化，一直是高效綠色、可持續(xù)發(fā)展的踐行者。
特化的專業(yè)功能涵蓋醫(yī)藥研究與生產銷售的各個環(huán)節(jié)或階段，包括藥物發(fā)現與成藥性評價、臨床前研究、有機合成路線確立和工藝研究、雜質研究、分析方法開發(fā)與驗證、GMP生產、合規(guī)與注冊、質量保證和知識產權保障等。
特化的生產合作伙伴“山東特琺曼藥業(yè)有限公司”，擁有完善的生產功能設施與質量保證體系，已通過FDA、EMA和PMDA的GMP核查。
在生產場地，特化人以“源頭控制”為導向，本著“簡易、安全、清潔、低耗”的“可持續(xù)”原則，追尋最切合于生產實際應用的合成路線與工藝條件，使化學過程、操作步驟和運行方案更簡易可控，生產成本和產品質量更具市場競爭力，并且最大程度地減少對人員健康和資源環(huán)境的不利影響。

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