職位介紹

崗位職責(zé)：

負責(zé)GC儀器的操作、日常維護及故障排查；

熟悉GC儀器的檢測原理、操作方法；

負責(zé)原料藥及制劑藥物分析質(zhì)量研究中GC方法開發(fā)、驗證、放行及穩(wěn)定性研究工作；

負責(zé)對實驗數(shù)據(jù)進行匯總、分析；

負責(zé)撰寫原始記錄，能夠準(zhǔn)確、清晰表達質(zhì)量研究內(nèi)容；

定期工作反饋及結(jié)果匯報。

任職要求：

大專及以上學(xué)歷，藥物分析、儀器分析等相關(guān)專業(yè)；

一年以上獨立操作安捷倫、島津GC儀器經(jīng)驗,藥廠QC或研發(fā)相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先；

有一定解決問題的能力；

良好的溝通、協(xié)調(diào)能力及其團隊精神；

愛崗敬業(yè)，責(zé)任心強。

簡歷投遞郵箱

66533666@qq.com

機構(gòu)介紹/課題組介紹

上海奧科達生物醫(yī)藥科技有限公司（Shanghai Aucta Pharmaceuticals Co., Ltd.）成立于2012年，注冊資金7100萬元，是一家由海外高層次人才創(chuàng)辦，擁有特有技術(shù)平臺的產(chǎn)品公司，公司致力于專科領(lǐng)域品牌產(chǎn)品的研發(fā)和商業(yè)化。
奧科達以開發(fā)改良型新藥為主，基于現(xiàn)有已被證實的藥物分子，通過創(chuàng)新探索新的治療方法，包括新劑型、新給藥方案和新適應(yīng)癥，以創(chuàng)造出滿足臨床及市場需求的更優(yōu)質(zhì)新產(chǎn)品。公司的絕大部分產(chǎn)品在美國通過505(b)(2)申報至FDA，在中國作為二類新藥申報至NMPA。目前公司的產(chǎn)品線聚焦于中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）、兒科用藥及特殊皮膚疾病等治療領(lǐng)域。
奧科達自建立之初，即在中美兩國同時運營，在中國上海和美國新澤西州分別設(shè)立了3000m2和2400 m2的研發(fā)中心，是上海市高新技術(shù)企業(yè)，重點培育創(chuàng)業(yè)企業(yè)。
目前，奧科達產(chǎn)品在美國已經(jīng)進入商業(yè)化階段，第一個產(chǎn)品2018年底在美國上市，目前累計銷售額已突破5000萬美金。國內(nèi)第一個產(chǎn)品計劃2021年一季度上市，已授權(quán)復(fù)星醫(yī)藥作為國內(nèi)的銷售總代理。