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eletriptan hydrobromide

eletriptan hydrobromide

CAS號(hào) 177834-92-3
規(guī)格 5mg10mg
純度 98%
貨號(hào) HY-A0010
貨期 3天
品牌 Medchemexpress
庫(kù)存 ---
注意:請(qǐng)務(wù)必與賣(mài)家聯(lián)系核實(shí)單價(jià)庫(kù)存,以確保您的資金安全及交易順利。
參考價(jià): ¥600.00 元/5mg
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HY-A0010 Medchemexpress 98% 5mg10mg ¥600.00元/5mg 3天
詳細(xì)信息(英文):
產(chǎn)品描述:Eletriptan (hydrobromide)Eletriptan HBr is a selective 5-HT1B and 5-HT1D receptor agonist with Ki of 0.92 nM and 3.14 nM, respectively._x000D_ IC50 value: 0.82 nM/3.14 nM (5-HT1B/5-HT1D, Ki) [1]_x000D_ Target: 5-HT1B/5-HT1D _x000D_ in vitro: [3H]Eletriptan has a total number of binding sites (Bmax) of 2478 fmol/mg and 1576 fmol/mg for 5-HT1B and 5-HT1D, respectively. [3H]Eletriptan has a significantly faster association rate (K(on) 0.249/min/nM) than [3H]sumatriptan (K(on) 0.024/min/nM) and a significantly slower off-rate (K(off) 0.027/min compared to 0.037/min for [3H]sumatriptan) [1]. Eletriptan induces concentration-dependent contractions of meningeal artery, coronary artery, and saphenous vein. The potency of Eletriptan is higher in meningeal artery than in coronary artery (86-fold) or saphenous vein (66-fold). The predicted contraction by Eletriptan (40 mg and 80 mg) and sumatriptan (100 mg) at free C(max) observed in clinical trials is similar in meningeal artery [2]._x000D_ in vivo: Eletriptan (

產(chǎn)品百科查看更多

英文名 1H-Indole, 3-[[(2R)-1-methyl-2-pyrrolidinyl]methyl]-5-[2-(phenylsulfonyl)ethyl]-, hydrobromide (1:1)
中文名 依來(lái)曲普坦氫溴酸鹽
CAS號(hào) 177834-92-3 溶解性 ---
分子量 463.43894 熔點(diǎn) 169-171oC
密度 --- 沸點(diǎn) 633.9oC at 760 mmHg

商家信息

上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司

營(yíng)業(yè)執(zhí)照已審核 企業(yè)已認(rèn)證

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  • 公司類(lèi)型:研發(fā)型
  • 成立時(shí)間:2009-03-17
  • 所在地區(qū):上海市市轄區(qū)
  • 注冊(cè)資本:300萬(wàn)元
推薦供應(yīng)商

產(chǎn)品:依來(lái)曲普坦氫溴酸鹽

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