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Irinotecan

CAS號	97682-44-5
規(guī)格	10mg	純度	98%
貨號	HY-16562	貨期	3天
品牌	Medchemexpress	庫存	需咨詢
規(guī)格	10mg
純度	98%
貨號	HY-16562
貨期	3天
品牌	Medchemexpress
庫存	---
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參考價：￥500.00 元/10mg

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HY-16562	Medchemexpress	98%	10mg	￥500.00元/10mg	3天

產品詳情

詳細信息(中文)：
Irinotecan(CPT-11)能通過抑制拓撲異構酶1阻止DNA的解旋。

詳細信息(英文)：
產品描述：IrinotecanIrinotecan(CPT-11) prevents DNA from unwinding by inhibition of topoisomerase 1._x000D_ IC50 Value: 15.8 μM(LoVo cells); 5.17 μM(HT-29 cells)_x000D_ Target: Topoisomerase I_x000D_ in vitro: Irinotecan is activated to SN-38 by carboxylesterases to become able to interact with its target, topoisomerase I. Irinotecan induces similar amounts of cleavable complexes at its IC50 in LoVo cells and HT-29 cell lines. SN-38 induces a concentration-dependent formation of cleavable complexes, which is not significantly different in LoVo cells and HT-29 cell lines. Cell accumulation of Irinotecan is markedly different, reaching consistently higher levels in HT-29 cells than in LoVo cells. The lactone E-ring of Irinotecan and SN-38 hydrolyses reversibly in aqueous solutions, and the interconversion between the lactone and carboxylate forms is dependent on pH and temperature. Liver is primarily responsible for the activation of Irinotecan to SN-38. At equal concentrations of Irinotecan and SN-38 glucuronide, the rate 公司介紹：MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動劑、API及化合物庫，總部位于美國新澤西，分別在瑞典和上海設有歐洲區(qū)子公司和亞洲區(qū)總代理，營銷網(wǎng)點遍及全球20多個國家地區(qū)。MCE經過多年努力已成為全球生物活性小分子領域的一流供應商，產品涵蓋癌癥、神經科學、抗感染、表觀遺傳學等20個熱門研究領域，PI3K、MAPK等近千個細分靶點，超過4000個活性小分子化合物現(xiàn)貨，以及GPCR、API、離子通道等超過20種不同類型的化合物庫，同時提供從毫克到千克的專業(yè)定制合成服務。 MCE 對每批產品都進行嚴格的LCMS和NMR檢驗，其產品已被全球近萬名客戶廣泛使用并發(fā)表大量文章、專利； MCE 定期增加各領域熱門抑制劑、激動劑，不斷擴增已有化合物庫，以滿足最新的科研需求；數(shù)千種產品在上海有充足備貨，24-48小時內送達客戶；大量產品提供免費試用裝；已為全球多個知名企業(yè)、院校構建各種定制型化合物庫。產品鏈接：www.medchemexpress.cn/irinotecan.html