拉科酰胺是一種新型N-甲基-D-天門冬氨酸受體(NMDA)甘氨酸位點結合拮抗劑，屬于新一類功能性氨基酸，具有全新雙重機制作用的抗驚厥藥物，即通過選擇性促進鈉通道緩慢失活和調節(jié)塌陷反應介導蛋白-2(CRMP-2)來減慢甚至阻止癲癇發(fā)作，與第一代或第二代抗癲癇藥聯用可提高對癲癇的控制。

拉科酰胺（Lacosamide）是德國Schwarz BioSciences公司研發(fā)的治療癲癇和神經性疼痛的藥物。2008年9月和10月，歐盟與FDA批準拉科酰胺（商品名：Vimpat）上市，用于輔助治療16歲及以上有或無繼發(fā)性癲癇大發(fā)作患者的癲癇部分發(fā)作。Vimpat獲準上市的有2種劑型：薄膜片（50、100、150和200mg／片）、注射液（10m／ml，20ml／支），當患者不宜口服時可采用推注給藥。2010年9月韓國批準拉科酰胺用于16歲以上有或無繼發(fā)性癲癇發(fā)作患者的部分性發(fā)作。2014年9月1日FDA批準拉科酰胺用于年齡≥17歲癲癇患者局灶性癲癇發(fā)作的單藥治療。

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