【技術(shù)供應(yīng)】

布瓦西坦原料藥及片劑 

一、品種概況簡述 

【項目名稱】布瓦西坦原料藥及片劑 

【劑    型】原料、片劑 

【注冊分類】化藥3類 

【規(guī)    格】20mg,50mg,100mg 

【適 應(yīng) 癥】輔助治療藥物用于 16 歲以上癲癇患者部分性癲癇發(fā)作治療 

【用法用量】口服，治療劑量為2.5、20、50、100、150、200mg/天。 

【國內(nèi)外批準及上市情況】 目前歐盟已經(jīng)獲批 

二、項目特點    

（1）布瓦西坦為西坦類衍生物，具有廣泛的抗癲癇活性和較高的安全性。是UCB公司第三個上市的標志性癲癇藥物（前兩個為左乙拉西坦及拉科酰胺）。將取代左乙拉西坦成為治療癲癇的主流藥物。  

（2）目前用于兒童患者的適應(yīng)癥正在進行臨床試驗，有望獲批用于兒童。 布瓦西坦是BCS-Ⅰ類，BE風險低。 

（3）技術(shù)壁壘高，工藝已突破，擬申報專利； 產(chǎn)品的優(yōu)勢分析：與結(jié)構(gòu)類似的左乙拉西坦相比，與SV2A結(jié)合更強烈。它的靶點具有更高的親和力，可以允許布瓦西坦在較低的劑量下發(fā)揮療效，這就意味著其副作用會更少。有良好的安全性和藥動學(xué)性質(zhì)，特別是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的良好耐受性優(yōu)于其他抗癲癇藥物。

 三、專利及知識產(chǎn)權(quán) 

化合物專利到2021年 

四、市場分析 

（1）鑒于左乙拉西坦（2013年全球癲癇藥排名第一：銷售額17.7億美元）在國內(nèi)的熱銷，作為其替代品種的布瓦西坦一旦上市，將逐漸取代左乙拉西坦成為治療癲癇的主流藥物。 

（2）UCB正在努力完成后期試驗，以獲得藥物被批準為兒童患者使用，并作為單獨治療藥治療成人患者。 

五、進度 

目前在研階段，可以對外進行技術(shù)轉(zhuǎn)讓 

六、合作方式 

技術(shù)轉(zhuǎn)讓，標的為獲得生產(chǎn)批件。

1.本網(wǎng)約定技術(shù)轉(zhuǎn)讓或者求購發(fā)布方為甲方，對此技術(shù)轉(zhuǎn)讓或者求購有意向合作者為乙方，本網(wǎng)化學(xué)加網(wǎng)為丙方。技術(shù)轉(zhuǎn)讓方必須保證對所轉(zhuǎn)讓的技術(shù)擁有100%的所有權(quán)，否則需單方面承擔一切可能的法律后果。針對所有自愿發(fā)布到化學(xué)加網(wǎng)上的技術(shù)供需項目，只要甲乙雙方是求助丙方介紹認識后進入下一步合作的，就默認為收款方有向丙方支付6%傭金的義務(wù)。

2.對于技術(shù)轉(zhuǎn)讓或者求購，有興趣用戶可在本頁點“獲取聯(lián)系方式”，支付200元化學(xué)加幣后可直接獲取甲方聯(lián)系方式，并與其進一步充分溝通后，甲乙雙方自行把控風險，包括確定是否要簽訂書面轉(zhuǎn)讓協(xié)議。

3.丙方化學(xué)加網(wǎng)可與甲方乙方獨立簽訂協(xié)議，或者與甲乙雙方一起簽訂三方合作協(xié)議，但是不具體參與甲乙雙方關(guān)于此技術(shù)轉(zhuǎn)讓或者求購合作過程中所進行的技術(shù)層面的交流協(xié)商及最終的轉(zhuǎn)讓結(jié)果是否滿意的裁定，完全由甲乙雙方自行約定進展要求及最后的結(jié)果驗收標準。

4.基于保護甲乙兩方在此合作過程中各自可能遇到的風險，丙方的角色主要是承擔第三方獨立的資金托管及擔保服務(wù)，技術(shù)求購方的支付款需分期付到丙方化學(xué)加網(wǎng)賬戶，丙方接受技術(shù)求購方的指令向技術(shù)轉(zhuǎn)讓方分期付款，或者在甲乙雙方周知并無異議的情況下接受技術(shù)轉(zhuǎn)讓方的申請付款。期間丙方亦需分期從本技術(shù)轉(zhuǎn)讓金額中扣取6%作為平臺服務(wù)費，可開具技術(shù)服務(wù)費發(fā)票。

5.甲乙雙方若在技術(shù)交易過程中存在糾紛，丙方基于平臺公立的原則，會暫時凍結(jié)托管資金，直到甲乙雙方已將糾紛解決談妥后丙方再做支付處理或者退回扣除6%服務(wù)費后的94%款項。

6.出現(xiàn)甲乙雙方不遵守上述交易規(guī)則，或者有意繞過丙方私下交易，包括甲乙雙方有意隱瞞真實的技術(shù)轉(zhuǎn)讓金額的情形，丙方有權(quán)扣除技術(shù)求購方一期付到化學(xué)加網(wǎng)的全部擔保款，并進一步向收款方追索雙倍的該項目正常應(yīng)支付給丙方的服務(wù)傭金。同時默許丙方可在化學(xué)加網(wǎng)上公示甲乙雙方的不誠信行為。