職位介紹

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)多肽蛋白質(zhì)藥物純化工藝的設(shè)計(jì)和開發(fā)；

2、設(shè)計(jì)純化工藝流程、制定操作規(guī)程，驗(yàn)證并確定過程參數(shù)條件；

3、遵循GMP要求，及時(shí)準(zhǔn)確填寫研發(fā)原始記錄，不僅限于批記錄、設(shè)備臺(tái)賬、清場記錄等；

4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室物料準(zhǔn)備和搬運(yùn)、設(shè)備設(shè)施的日常維護(hù)及保養(yǎng)、衛(wèi)生清潔工作；

5、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室安全及滿足所有EHS部門要求；

6、根據(jù)領(lǐng)導(dǎo)安排和項(xiàng)目進(jìn)展情況，保證研發(fā)質(zhì)量和進(jìn)度。

任職要求：

1、生物、醫(yī)藥、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；

2、具備3年及以上蛋白純化工作經(jīng)驗(yàn)和相關(guān)知識(shí)，有高壓反向純化工作經(jīng)驗(yàn)或純化工藝資料編寫注冊經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；

3、精通純化基本流程，理解層析分離、超濾工藝原理，掌握層析分離、超濾相關(guān)設(shè)備、系統(tǒng)的原理和用法優(yōu)先；

4、有英語基礎(chǔ)，能讀懂并填寫相關(guān)英文版生產(chǎn)文件如批記錄、設(shè)備清洗記錄等；

5、能熟練使用日常辦公軟件Word、Excel；

6、有GMP生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；

7、能吃苦耐勞、有上進(jìn)心、責(zé)任心強(qiáng)、愿意主動(dòng)學(xué)習(xí)、溝通能力強(qiáng)，具備團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)。

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未填寫

機(jī)構(gòu)介紹/課題組介紹

浙江博納新材料有限公司隸屬于杭州博瑞進(jìn)出口有限公司，成立于2019年4月，注冊資金1000萬，專業(yè)從事新材料研發(fā)和生產(chǎn)。
現(xiàn)有一個(gè)600平方米的實(shí)驗(yàn)室。目前主要研究方向：一是電子化學(xué)品，二是鋰電池材料，三是化學(xué)合成。實(shí)驗(yàn)室地點(diǎn)位于蕭山區(qū)南陽街道（離蕭山市區(qū)20公里，半小時(shí)車程）。