職位介紹

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)完善職業(yè)健康、工業(yè)衛(wèi)生管理體系，包括開辟和完善有關(guān)職業(yè)衛(wèi)生信息的收集及評(píng)估渠道、制定工作場(chǎng)所職業(yè)衛(wèi)生評(píng)估及化學(xué)品暴露檢測(cè)規(guī)程、制定個(gè)人防護(hù)品及呼吸防護(hù)品的配備政策、健康監(jiān)護(hù)等，并監(jiān)督職業(yè)衛(wèi)生控制措施的落地執(zhí)行情況

2、負(fù)責(zé)職業(yè)衛(wèi)生管理體系在EHS的落地執(zhí)行

3、負(fù)責(zé)職業(yè)衛(wèi)生體檢工作的整體管理，并跟進(jìn)體檢結(jié)果的合規(guī)性管理（包括入職、離職、轉(zhuǎn)崗體檢等），及時(shí)反饋體檢結(jié)果并對(duì)相關(guān)部門進(jìn)行必要的提示和預(yù)警

4、負(fù)責(zé)PPE的管理工作，包括預(yù)算、選型、評(píng)估、制度及整體規(guī)劃管理，綜合考量PPE的適用性、舒適性及有競(jìng)爭(zhēng)力的成本等因素，確保PPE符合國(guó)家及客戶要求

5、協(xié)助動(dòng)態(tài)管理職業(yè)衛(wèi)生體系，落實(shí)職業(yè)衛(wèi)生“三同時(shí)”管理，參與改擴(kuò)建及新建項(xiàng)目的“三同時(shí)”審核，符合國(guó)家合規(guī)性要求和客戶要求

任職要求：

1、本科及以上學(xué)歷

2、毒理學(xué)、醫(yī)護(hù)學(xué)、公共衛(wèi)生相關(guān)專業(yè)

3、較強(qiáng)的抗壓能力和溝通協(xié)調(diào)能力

4、英文CET-4級(jí)，良好的英文讀寫能力

簡(jiǎn)歷投遞郵箱

hrm@porton.cn

機(jī)構(gòu)介紹/課題組介紹

重慶博騰制藥科技股份有限公司成立于2005年，是國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的醫(yī)藥合同定制研發(fā)及生產(chǎn)企業(yè)（CDMO），2014年在深圳證券交易所掛牌上市（股票代碼：300363）。公司主要為全球藥企、新藥研發(fā)機(jī)構(gòu)等提供從臨床早期研究直至藥品上市全生命周期所需的化學(xué)藥、生物藥和制劑定制研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)。作為一家國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)，我們?yōu)槿蚩蛻籼峁┳吭降亩说蕉薈DMO服務(wù)。我們的研發(fā)、生產(chǎn)和運(yùn)營(yíng)機(jī)構(gòu)遍及重慶、成都、上海、江西、湖北、蘇州、中國(guó)香港、美國(guó)、比利時(shí)、瑞士和丹麥，全球雇員4000余人。

我們致力于成為全球最開放，最創(chuàng)新，最可靠的制藥服務(wù)平臺(tái)，讓好藥更早惠及大眾。公司通過十余年的沉淀，擁有領(lǐng)先的研發(fā)技術(shù)平臺(tái)能力、完善的質(zhì)量管理、EHS管理體系和良好的交付記錄，為全球創(chuàng)新藥企業(yè)提供從小試、中試放大到商業(yè)化生產(chǎn)的核心服務(wù)和各種認(rèn)證注冊(cè)申報(bào)支持。我們先后通過NMPA、FDA、PMDA、WHO和EMA權(quán)威認(rèn)證，為全球知名藥企及藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)長(zhǎng)期提供服務(wù)。產(chǎn)品線不乏全球年銷售收入超過10億美金的重磅藥，涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、腫瘤、鎮(zhèn)痛、抗心衰、降血脂、失眠、癲癇、抗流感、抗過敏等重大疾病治療領(lǐng)域。

我們堅(jiān)持以技術(shù)創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，不斷加強(qiáng)創(chuàng)新投入，積極推進(jìn)關(guān)鍵核心技術(shù)研發(fā)和創(chuàng)新人才團(tuán)隊(duì)建設(shè)。2021年研發(fā)投入2.64億元，研發(fā)技術(shù)團(tuán)隊(duì)規(guī)模1200余人；截至2021年底，公司已獲授權(quán)的發(fā)明專利48項(xiàng)（其中39項(xiàng)國(guó)內(nèi)專利，9項(xiàng)國(guó)外專利）；PCT專利5項(xiàng)。

我們開放十余年服務(wù)跨國(guó)制藥企業(yè)的經(jīng)驗(yàn)和國(guó)際一流CDMO平臺(tái)以積極支持國(guó)內(nèi)藥物開發(fā)，加速藥物上市進(jìn)程，全面為國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)、藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)等提供創(chuàng)新藥CMC服務(wù)、MAH委托生產(chǎn)服務(wù)、臨床試驗(yàn)服務(wù)、創(chuàng)新藥中間體、原料藥到制劑的定制研發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)和基因細(xì)胞治療CDMO服務(wù)，逐步構(gòu)建起卓越的“技術(shù)創(chuàng)新”和“服務(wù)創(chuàng)新”的開放協(xié)作CDMO平臺(tái)。