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東北師范大學(xué)張前教授研究團(tuán)隊(duì)在自由基化學(xué)領(lǐng)域取得研究新進(jìn)展

來源:東北師范大學(xué)化學(xué)學(xué)院      2025-05-16
導(dǎo)讀:自由基化學(xué)是合成化學(xué)的重要分支,因自由基獨(dú)特的開殼層電子組態(tài)賦予其高反應(yīng)性,實(shí)現(xiàn)化學(xué)和立體可控轉(zhuǎn)化具挑戰(zhàn)性。不飽和烴作為重要的有機(jī)合成砌塊與化工原料,其高效轉(zhuǎn)化策略的開發(fā)具有重要科學(xué)意義。張前教授研究團(tuán)隊(duì)聚焦自由基介導(dǎo)的不飽和烴精準(zhǔn)催化轉(zhuǎn)化體系,開展了系統(tǒng)性研究工作,近期,在Angew. Chem. Int. Ed.、J. Am. Chem. Soc. Nat. Commun.等國(guó)際權(quán)威期刊發(fā)表研究論文十余篇,推進(jìn)了自由基化學(xué)的發(fā)展。

1.自由基-自由基交叉偶聯(lián)體系構(gòu)建

團(tuán)隊(duì)創(chuàng)新性提出氧化淬滅引發(fā)氮雜環(huán)卡賓穩(wěn)定羰游基策略,以環(huán)丙烷為模型底物,成功實(shí)現(xiàn)普通芳基環(huán)丙烷的1,3-雙官能團(tuán)化反應(yīng) (Nat. Commun. 202415, 8930; Sci. China Chem. 202568, DOI: 10.1007/s11426-024-2525-0),突破了光催化體系對(duì)富電子芳基環(huán)丙烷的依賴。針對(duì)自由基交叉偶聯(lián)的不對(duì)稱控制難題,首創(chuàng)"后期立體轉(zhuǎn)變"機(jī)制 (Angew. Chem. Int. Ed. 202362, e202313770),通過立體選擇性硼銅化構(gòu)建首個(gè)手性中心,結(jié)合硼氧消除實(shí)現(xiàn)立體化學(xué)放大,實(shí)現(xiàn)了β-取代苯乙烯的高對(duì)映/非對(duì)映選擇性氧化硼化。近期創(chuàng)新性利用銅穩(wěn)定氮中心自由基,實(shí)現(xiàn)與離域烯丙基自由基與簡(jiǎn)單苯胺衍生物的不對(duì)稱偶聯(lián),實(shí)現(xiàn)了共軛二烯的多氟烷基化胺化反應(yīng),為官能化手性烯丙胺的構(gòu)建提供了新機(jī)遇 (Nat. Commun. 2025, Accept)。

2.不對(duì)稱自由基-極性交叉體系的建立

基于高價(jià)Co-H介導(dǎo)的MHAT過程,團(tuán)隊(duì)成功開發(fā)苯乙烯衍生物與仲胺的不對(duì)稱氫胺化體系 (Angew. Chem. Int. Ed.202362, e202213913),并通過配體調(diào)控和反應(yīng)設(shè)計(jì),系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)鈷催化烯烴的分子內(nèi)氫胺化 (Sci. China Chem.2024, 67, 2002)、氫碳化 (ACS Cat. 202414, 9294; CCS Chem20257, 765)及氫氧化 (Chem. Catal. 20244, 101126; Chem. Sci.202516, 5640)等轉(zhuǎn)化。利用氮雜環(huán)卡賓催化體系實(shí)現(xiàn)前軸手性雙醛與醇 (Chem. Sci.202415, 4564)、硫脲(Green Chem.202426, 10940)等親核試劑的高效不對(duì)稱偶聯(lián)。

3.不飽和烴的不對(duì)稱串聯(lián)轉(zhuǎn)化

團(tuán)隊(duì)開創(chuàng)性整合銅催化氫硼化與氫烯丙基化反應(yīng),實(shí)現(xiàn)末端炔烴的區(qū)域發(fā)散不對(duì)稱雙官能團(tuán)化 (Angew. Chem. Int. Ed.202463, e202410833)。在亞乙烯基環(huán)丙烷轉(zhuǎn)化中,通過連續(xù)氫硅化策略實(shí)現(xiàn)碳/硅手性協(xié)同構(gòu)建,合成了五元環(huán)狀硅手性中心化合物 (Angew. Chem. Int. Ed.202463, e202407391)。構(gòu)建雙金屬協(xié)同催化體系,突破Z/E混合烯烴的立體控制瓶頸,實(shí)現(xiàn)了Z/E混合烯烴的不對(duì)稱硼胺化反應(yīng) (J. Am. Chem. Soc.2025, Minor Revision)利用銅催化N-烯丙基吲哚的硼化串聯(lián)環(huán)化實(shí)現(xiàn)吲哚并吡咯四手性中心化合物的精準(zhǔn)合成 (Sci. China Chem.2025, DOI: 10.1007/s11426-024-2214-0)。

團(tuán)隊(duì)建設(shè)與項(xiàng)目支撐

張前教授帶領(lǐng)的研究團(tuán)隊(duì)在科研團(tuán)隊(duì)構(gòu)建與項(xiàng)目攻關(guān)方面也取得了重要進(jìn)展。在團(tuán)隊(duì)建設(shè)方面,通過精準(zhǔn)的學(xué)科布局和人才引育策略,形成了一支以自由基化學(xué)與不對(duì)稱催化為研究核心的創(chuàng)新科研團(tuán)隊(duì),熊濤教授 (2023年) 成功入選國(guó)家高層次人才計(jì)劃??蒲许?xiàng)目方面,團(tuán)隊(duì)近兩年主持國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目6項(xiàng) (包括重大項(xiàng)目1項(xiàng)、重點(diǎn)項(xiàng)目1項(xiàng)以及面上項(xiàng)目4項(xiàng)),科技部重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目2項(xiàng)及其他研究課題。

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研究團(tuán)隊(duì)成員

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