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大連理工大學(xué)陸安慧教授團隊在電化學(xué)合成酰胺方面取得新進展

來源:大連理工大學(xué)化工學(xué)院      2025-05-16
導(dǎo)讀:近日,大連理工大學(xué)化工學(xué)院陸安慧教授團隊采用電化學(xué)法合成酰胺領(lǐng)域取得新進展,采用電化學(xué)陰陽雙極協(xié)同方法,以硝酸鹽和正丙醇為反應(yīng)物,在溫和條件下反應(yīng)高效合成酰胺。相關(guān)成果以“陰陽雙極協(xié)同C-N偶聯(lián)電合成丙酰胺”“Cathode-Anode Synergy Electrosynthesis of Propanamide via a Bipolar C-N Coupling Reaction”為題發(fā)表在《美國化學(xué)會志》(Journal of the American Chemical Society)上。該論文第一作者為關(guān)銘昊博士生,通訊作者為陸安慧教授和吳濤副研究員。
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丙酰胺,作為制藥領(lǐng)域的重要合成中間體,其衍生物在抗菌和抗癌藥物中發(fā)揮了重要作用。然而,傳統(tǒng)的工業(yè)酰胺合成方法復(fù)雜,原子經(jīng)濟性差,還涉及昂貴的試劑,引發(fā)了環(huán)境污染問題。因此,發(fā)展可持續(xù)的綠色酰胺合成方法至關(guān)重要。該團隊建立了陰陽雙極串聯(lián)C-N偶聯(lián)體系,可在常溫常壓條件下將硝酸根離子和正丙醇轉(zhuǎn)化為丙酰胺。硝酸鹽還原發(fā)生在陰極,而正丙醇氧化發(fā)生在陽極,醇氧化反應(yīng)替代高能耗的析氧反應(yīng),能夠最大限度地利用陽極反應(yīng)。對雙極反應(yīng)中間體的直接利用,有利于高效C-N偶聯(lián)生成高附加值有機胺,為溫和條件下電催化C-N偶聯(lián)反應(yīng)提供新思路。

陰陽雙極C-N偶聯(lián)電合成丙酰胺

采用Co3O4/SiC催化劑作為陰極,可高效催化硝酸鹽還原反應(yīng);同時以Ti網(wǎng)催化劑作為陽極,實現(xiàn)醇高效的電化學(xué)氧化。實驗結(jié)果表明,陰陽兩極均展現(xiàn)出優(yōu)異的催化性能。此外,該耦合體系表現(xiàn)出較高的反應(yīng)活性,并通過多種分析手段確認了生成產(chǎn)物丙酰胺。

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催化性能調(diào)控與機理研究

通過調(diào)節(jié)電解液濃度、正丙醇濃度以及反應(yīng)電位,能有效調(diào)控丙酰胺的合成效能。采用流動電解池進行測試,結(jié)果表明電流密度可達650 mA/cm2,并能克級規(guī)模合成丙酰胺。

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通過對比實驗與原位紅外光譜表征,對反應(yīng)機理進行了深入分析。研究發(fā)現(xiàn),在陰極生成的NH2OH中間體可與陽極生成的丙醛中間體發(fā)生反應(yīng),在陰極催化劑表面生成丙酰胺。此外,在陽極側(cè),丙醛還可與陰極生成的氨進一步反應(yīng)生成丙酰胺。

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理論計算研究

密度泛函理論計算(DFT)計算結(jié)果表明,在陰極側(cè),*NH2OH與CH3CH2CHO的偶聯(lián)反應(yīng)在熱力學(xué)上是有利的(-0.24 eV),能夠觸發(fā)關(guān)鍵C-N鍵的形成。相比之下,陽極側(cè)的C-N偶聯(lián)反應(yīng)則表現(xiàn)出較高的反應(yīng)能壘,導(dǎo)致其反應(yīng)難度較大。技術(shù)經(jīng)濟分析(TEA)進一步表明,該方法同時兼具良好的經(jīng)濟效益和優(yōu)異的可持續(xù)發(fā)展性。

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該研究建立了通過陰極硝酸鹽還原和陽極醇氧化反應(yīng)協(xié)同耦合合成丙酰胺的新路線。通過調(diào)節(jié)反應(yīng)條件,在流動電池中常溫常壓可克級規(guī)模合成丙酰胺?;趯Ρ葘嶒灐⒃患t外分析和理論計算,提出了反應(yīng)機制,即關(guān)鍵反應(yīng)中間體是陰極生成的羥胺和陽極生成的丙醛,二者在陰極進一步反應(yīng)合成丙酰胺。這項工作為電化學(xué)C-N鍵偶聯(lián)綠色合成高值化學(xué)品提供了新方法。研究工作得到了國家自然科學(xué)基金聯(lián)合基金重點項目和中央高?;究蒲袠I(yè)務(wù)費專項資金支持。

文章鏈接:https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/jacs.5c01744

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