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廈門大學(xué)鄭南峰院士和秦瑞軒副教授團(tuán)隊(duì)在多相催化選擇性加氫領(lǐng)域取得新進(jìn)展

來源:廈門大學(xué)      2024-11-19
導(dǎo)讀:近日,廈門大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院鄭南峰院士和秦瑞軒副教授團(tuán)隊(duì)在多相催化選擇性加氫領(lǐng)域取得新進(jìn)展。相關(guān)成果以“Oxygen Vacancy-Enriched Alumina Stabilized Pd Nanocatalysts for Selective Hydrogenation of Phenols”為題,發(fā)表于J. Am. Chem. Soc. (DOI: 10.1021/jacs.4c11726)。

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氧化鋁是一種廣泛應(yīng)用于催化領(lǐng)域的載體材料,作為一種難還原氧化物,其電子缺陷的構(gòu)筑及其應(yīng)用尚未得到深入研究。研究團(tuán)隊(duì)在近期工作基礎(chǔ)上(Chem. Sci. 2024, 15, 3140;Sci. China Chem. 2024. DOI: 10.1007/s11426-024-2260-2),通過在惰性氣氛下煅燒氧化鋁前驅(qū)體(堿式乙酸鋁),成功制備出富F-center(含自由電子的氧空位)的黃色非晶態(tài)氧化鋁(F-Al2O3),其表面電子密度達(dá)~0.35 mmol·g-1。這些位于氧空位的電子可還原Pd前驅(qū)體,形成具有豐富界面的超小Pd納米顆粒。Pd/F-Al2O3催化劑在苯酚加氫反應(yīng)中表現(xiàn)出優(yōu)異的性能,在常溫常壓下即可實(shí)現(xiàn)苯酚高活性、高選擇性轉(zhuǎn)化為環(huán)己酮。實(shí)驗(yàn)與理論計算研究表明,加氫反應(yīng)中少量殘余空氣中的O2可在Pd-F-Al2O3界面處生成羥基自由基,助力苯酚高效活化,而所生成的苯酚自由基在Pd位點(diǎn)則逐步加氫得到目標(biāo)產(chǎn)物環(huán)己酮。該研究為新型富電子缺陷的難還原氧化物的合成與研究,以及選擇性加氫催化劑的設(shè)計和構(gòu)筑提供了新思路。

該研究是在廈門大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院鄭南峰院士和秦瑞軒副教授的共同指導(dǎo)下,由吳慶遠(yuǎn)博士后完成,碩士生鐘圓圓和周璐參與了部分實(shí)驗(yàn)工作。廈門大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院劉圣杰工程師和內(nèi)蒙古大學(xué)沈慧教授提供了寶貴建議。嘉庚創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)室朱夢思、范浩涵和廈門大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院博士生符啟軍在固體核磁和透射電鏡表征方面提供了幫助。研究得到國家自然科學(xué)基金(92261207、22388102、22202164)、新基石科學(xué)基金、中國博士后科學(xué)基金(2023M732946)、國家資助博士后研究人員計劃(GZB20230380)、福建省自然科學(xué)基金(2023J050062024J01413210)和中央高?;究蒲袠I(yè)務(wù)費(fèi)(20720230002等資助。
論文鏈接:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.4c11726


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