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抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugates，ADCs）是一類由單克隆抗體（mAb）和具有強(qiáng)效細(xì)胞毒性的小分子藥物通過生物活性連接子偶聯(lián)而成的新型生物藥物。其作用機(jī)理為通過單克隆抗體特異導(dǎo)向靶標(biāo)癌細(xì)胞，再由偶聯(lián)的小分子藥物殺死癌細(xì)胞。因此，ADCs兼具單克隆抗體藥物高度特異性和靶向性的特點(diǎn)，同時(shí)又具有小分子藥物清除癌細(xì)胞的高效性，能夠協(xié)同發(fā)揮抗體藥物和化學(xué)藥物的優(yōu)點(diǎn)，從而降低對(duì)生物系統(tǒng)的傷害以及藥物在人體內(nèi)可能引起的不良反應(yīng)。羅德平院士團(tuán)隊(duì)多年來一直致力于高選擇性和穩(wěn)定性連接子的開發(fā)及其應(yīng)用，深耕生物醫(yī)藥領(lǐng)域。（見：Angew. Chem. Int. Ed.2023, e202311906；Sci. Adv.2023,9, eadg4924；Angew. Chem. Int. Ed.2014,53, 7491-7494；J. Am. Chem. Soc.2010,132, 9546-9548）。

本文中，羅德平院士團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)并成功制備了一種新型含硅的硫醇特異性生物連接子，并通過一系列化學(xué)和生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)來評(píng)估其效果。這些實(shí)驗(yàn)包括了與不同硫醇和β-硅基-烯酮類化合物的反應(yīng)性測(cè)試，以及在模擬生物環(huán)境中的應(yīng)用測(cè)試。通過對(duì)比分析，研究團(tuán)隊(duì)證明了新型連接子在選擇性、反應(yīng)效率和產(chǎn)物穩(wěn)定性方面相對(duì)于傳統(tǒng)試劑的優(yōu)勢(shì)。

硅基導(dǎo)向巰基靶向連接子（圖片來源：J. Am. Chem. Soc.）

作為化學(xué)材料領(lǐng)域最具權(quán)威的國(guó)際頂級(jí)期刊之一，《Journal of the American Chemical Society》側(cè)重于報(bào)道科研團(tuán)隊(duì)的原創(chuàng)性研究工作，極具學(xué)術(shù)影響力。近年來，羅德平院士團(tuán)隊(duì)積極開展綠色合成工藝、分子耦合技術(shù)等領(lǐng)域的研究，以我校為第一單位已在Chemical Reviews，Journal of the American Chemical Society，Angewandte Chemie International Edition，Science Advances，ACS Catalysis，Cell Reports Physical Science等國(guó)際知名學(xué)術(shù)期刊發(fā)表了一系列重要成果，這些高水平科研成果的取得，是我校落實(shí)人才強(qiáng)校戰(zhàn)略，引進(jìn)和培育高水平領(lǐng)軍人才的結(jié)果，必將極大地促進(jìn)我校學(xué)科內(nèi)涵式發(fā)展，有力地推動(dòng)我?！半p一流”創(chuàng)建。