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石藥集團科研成果不斷,多款藥物獲批臨床

來源:石藥集團      2023-01-06
導(dǎo)讀:近日,石藥集團(1093.HK)科研成果不斷,美洛昔康納晶注射液、高選擇性PRMT5抑制劑SYH2045、ALMB-0166、口服小分子CDK抑制劑SYH2043獲批臨床。

美洛昔康納晶注射液獲批臨床

1月5日,石藥集團(1093.HK)公告,集團附屬公司石藥集團中奇制藥技術(shù)(石家莊)有限公司開發(fā)的美洛昔康納晶注射液已獲中華人民共和國國家藥品監(jiān)督管理局批準,可在中國開展臨床試驗。

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美洛昔康是一種選擇性非甾體抗炎藥,國內(nèi)已上市的口服制劑及普通肌肉注射劑主要用于骨關(guān)節(jié)炎和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等慢性疼痛治療。該產(chǎn)品采用新型納晶技術(shù)制備,通過降低藥物粒徑至納米級別,可以實現(xiàn)高劑量、快速靜脈給藥,并迅速產(chǎn)生強效且持久的鎮(zhèn)痛作用。
阿片類藥物是治療中重度疼痛最常見的藥物,但可導(dǎo)致呼吸抑制、過度惡心嘔吐及成癮性等嚴重不良反應(yīng)。該產(chǎn)品作為非阿片類藥物,每日僅需給藥1次,有望成為治療成人中重度疼痛更優(yōu)的藥物。
高選擇性PRMT5抑制劑SYH2045獲批臨床

1月4日,石藥集團(1093.HK)公告,集團開發(fā)的SYH2045已獲得中華人民共和國國家藥品監(jiān)督管理局批準,可以在中國開展用于治療晚期惡性腫瘤的臨床試驗。

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該產(chǎn)品為具有自主知識產(chǎn)權(quán)的化藥1類新藥,是一種高選擇性新型蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶5(PRMT5)抑制劑。臨床前研究顯示,該產(chǎn)品通過抑制組蛋白和非組蛋白上精氨酸的甲基化水平調(diào)控基因的轉(zhuǎn)錄、mRNA剪接、表達、細胞增殖和分化,抑制腫瘤細胞的增殖,發(fā)揮抗腫瘤作用。該產(chǎn)品對PRMT5有較高的選擇性和強抑制作用,脫靶風(fēng)險較低,具有優(yōu)異的體內(nèi)外活性和良好的安全性,極具臨床開發(fā)價值。

ALMB-0166用于治療骨關(guān)節(jié)炎獲批臨床

12月29日,石藥集團(1093.HK)公告,集團ALMB-0166用于治療骨關(guān)節(jié)炎已獲得中華人民共和國國家藥品監(jiān)督管理局批準,可以在中國開展臨床試驗。

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ALMB-0166為一款同類首創(chuàng)(First-in-class)針對全新靶點半通道膜蛋白Connexin 43的人源化單克隆抗體抑制劑,由本公司附屬公司AlaMab Therapeutics Inc.自主研發(fā)用于治療骨關(guān)節(jié)炎、急性脊髓損傷及中風(fēng)等神經(jīng)系統(tǒng)和骨相關(guān)的重大疾病。骨關(guān)節(jié)炎是一種以關(guān)節(jié)軟骨損害為主的慢性疾病,目前全球有超過3億患者,而中國據(jù)統(tǒng)計也有接近1億患者。骨關(guān)節(jié)炎治療方法有限,當前主要以鎮(zhèn)痛藥物等對癥治療為主,而能夠從機制上根本性抑制軟骨組織損傷的治療方法極其缺乏。ALMB-0166通過阻止骨關(guān)節(jié)炎相關(guān)的Cx43半通道的開放,抑制促炎和促損傷因子從骨細胞釋放,從而保護軟骨組織和緩解骨關(guān)節(jié)炎相關(guān)的炎癥和疼痛。臨床前研究顯示ALMB-0166能夠顯著地減輕動物骨關(guān)節(jié)疼痛,以及改善動物軟骨組織的病理狀況,為從根本上治療骨關(guān)節(jié)炎提供了新的潛在療法。

ALMB-0166亦于2018年獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)頒發(fā)用于治療急性脊髓損傷的孤兒藥資格認定,并已經(jīng)在澳大利亞完成了在健康受試者中的Ⅰ期臨床試驗,目前正在中國開展Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。

口服小分子CDK抑制劑SYH2043獲批臨床

12月28日,石藥集團(1093.HK)公告,集團開發(fā)的SYH2043已獲中華人民共和國國家藥品監(jiān)督管理局批準,可以在中國開展臨床研究。

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SYH2043為具有自主知識產(chǎn)權(quán)的口服小分子CDK2/4/6抑制劑類創(chuàng)新抗腫瘤藥物。臨床前藥效研究顯示,該產(chǎn)品對多種實體瘤具有較好的抗腫瘤作用,尤其是對CDK4/6抑制劑原發(fā)耐藥和獲得性耐藥的乳腺癌。臨床前藥代動力學(xué)及安全性評價也顯示該產(chǎn)品具有良好的成藥性及可控的安全性。



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