肥胖是誘發(fā)胰島素抵抗及T2D的主要因素。肥胖患者肝臟脂質(zhì)蓄積，體內(nèi)糖脂代謝紊亂，使肝臟葡萄糖生成（HGP）異常增多，血糖升高。有研究表明，在蓄積的脂質(zhì)中甘油二酯（DAGs）作為信號分子是導(dǎo)致肝臟及全身胰島素抵抗的關(guān)鍵因素。sn-1,2-DAG是其唯一活性構(gòu)型，可激活PKCε蛋白，并促進PKCε由細胞質(zhì)轉(zhuǎn)移至細胞膜上，使胰島素受體激酶（IRK）上的關(guān)鍵氨基酸，蘇氨酸T1160磷酸化，從而破壞IRK環(huán)的穩(wěn)定性，降低胰島素依賴的PI3K活性。這種失活導(dǎo)致蛋白酶1（PDK1）依賴的AKT活性下降，并通過調(diào)節(jié)糖原合酶激酶3（GSK3）及其底物糖原合酶（GS）抑制肝臟糖原合成。此外，AKT的失活會抑制FOXO1的磷酸化并促進其核轉(zhuǎn)位，從而增加下游靶基因的表達，促進肝糖異生。因此，抑制sn-1,2-DAG-PKCε信號軸是治療肥胖型胰島素抵抗的有效策略。
2022年12月16日，Cell Metabolism刊登了中國藥科大學(xué)天然藥物活性組分與藥效國家重點實驗室李萍/楊華/鄭祖國團隊的題為“Discovery of a potent allosteric activator of DGKQ that ameliorates obesity-induced insulin resistance via the sn-1,2-DAG-PKCε signaling axis”的最新研究成果。該研究利用高內(nèi)涵篩選結(jié)合液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)，篩選出中藥活性成分白術(shù)內(nèi)酯II（AT II）可降低肝臟sn-1,2-DAG水平，抑制PKCε活性，改善肥胖型胰島素抵抗，并發(fā)現(xiàn)AT II的作用靶蛋白為DGKQ，深入的機制研究發(fā)現(xiàn)AT II別構(gòu)激活DGKQ，且這一效應(yīng)具有物種保守性。李萍教授、楊華教授、鄭祖國副研究員為通訊作者，鄭祖國副研究員、博士生徐殷越為共同第一作者。sn-1,2-DAG是肥胖誘發(fā)胰島素抵抗的代謝信號分子，但目前還沒有針對sn-1,2-DAG開發(fā)藥物用于治療胰島素抵抗。本研究首先利用高內(nèi)涵技術(shù)建立PKCε抑制劑的高通量篩選體系，進一步利用UPLC-TOF MS技術(shù)篩選可下調(diào)sn-1,2-DAG的活性成分，結(jié)果發(fā)現(xiàn)白術(shù)內(nèi)酯II（AT II）可下調(diào)sn-1,2-DAG水平，抑制PKCε的活性。為了進一步確證AT II藥效作用，首先在細胞水平考察了AT II改善胰島素抵抗的效應(yīng)，結(jié)果顯示AT II可濃度依賴地抑制sn-1,2-DAG-PKCε信號軸，從而改善胰島素信號通路，抑制肝臟糖異生、促進肝糖原合成。接著利用長期高脂飲食（24周）、短期高脂飲食（1, 2, 4, 6周）和ob/ob小鼠誘導(dǎo)肥胖胰島素抵抗模型，同樣也顯示AT II均可改善上述疾病模型下的肥胖型胰島素抵抗。綜合利用多種基因操控和藥理學(xué)手段，在細胞水平和動物水平均驗證AT II改善肥胖型胰島素抵抗是依賴于肝臟sn-1,2-DAG-PKCε信號軸。AT II到底是如何通過sn-1,2-DAG-PKCε信號軸發(fā)揮改善胰島素抵抗作用，其作用靶點是什么？研究人員合成了保留AT II原活性的探針（A6），利用化學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)、MST、SPR、CETSA、DARTs、非放射性酶活檢測等方法，確定AT II可特異性激活二酰甘油激酶θ（DGKQ）。進一步通過DGKQ抑制劑R59022以及DGKQ KO細胞，在細胞水平上證明了AT II通過激活DGKQ，從而抑制sn-1,2-DAG-PKCε信號軸，發(fā)揮改善胰島素抵抗作用；通過建立肝臟特異性Dgkq敲降小鼠，在動物水平驗證了AT II改善肥胖型胰島素抵抗完全依賴于肝臟DGKQ。最后為了深入探究AT II激活DGKQ的作用機制，構(gòu)建了DGKQ不同結(jié)構(gòu)域的重組蛋白，通過A6探針進行pull down實驗，發(fā)現(xiàn)AT II可與DGKQ的CRD和PH結(jié)構(gòu)域結(jié)合。通過同源建模、位點突變等，發(fā)現(xiàn)CRD結(jié)構(gòu)域中的S193、C204和S241三個氨基酸位點在AT II和DGKQ的結(jié)合中起著決定性作用，而PH結(jié)構(gòu)域中的A496、P497和H498三個氨基酸則可能是有助于AT II進入藥物結(jié)合口袋。該研究不僅揭示了ATII改善肥胖型胰島素抵抗的作用靶標與作用機制，而且為肥胖型胰島素抵抗的藥物研發(fā)策略提供了借鑒。參考資料：https://kjc.cpu.edu.cn/b8/4d/c7324a178253/page.htm
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