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歌禮宣布病毒聚合酶抑制劑ASC10猴痘適應(yīng)癥新藥臨床試驗申請獲得美國FDA批準

來源:美通社      2022-11-16
導(dǎo)讀:中國杭州和紹興2022年11月16日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672,"歌禮")今日宣布美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準ASC10猴痘適應(yīng)癥新藥臨床試驗(IND)申請?;谝延袛?shù)據(jù),美國FDA已批準ASC10以800毫克、每天兩次的劑量開展隨機、雙盲、安慰劑對照的Ib期研究,以評估ASC10片劑在猴痘病毒患者中的安全性、耐受性、療效以及藥代動力學(xué)。

--基于已有數(shù)據(jù),美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準ASC10以800毫克、每天兩次的劑量在猴痘病毒患者中開展Ib期研究

--臨床前研究顯示,雙前藥ASC10的活性代謝物ASC10-A對猴痘病毒和新型冠狀病毒具有強效抗病毒活性

ASC10是一款口服雙前藥??诜o藥后,ASC10和單前藥莫諾拉韋(molnupiravir)均可在體內(nèi)快速、完全轉(zhuǎn)換為相同的活性代謝物ASC10-A,也稱β-D-N4-羥基胞苷(NHC)或 EIDD-1931。

臨床前研究顯示ASC10-A具有廣譜抗病毒活性,對包括猴痘病毒和新型冠狀病毒均具有強效抗病毒活性。歌禮已在全球范圍內(nèi)提交多項ASC10及其治療病毒性疾病用途的專利申請,包括治療猴痘病毒感染。

猴痘病毒屬于正痘病毒屬病毒,可導(dǎo)致與天花癥狀相似的疾病[1]。據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)統(tǒng)計,截至2022年11月15日,全球已有超過79,000[2]例確診病例,猴痘病毒已在110個國家傳播[2]。其中,美國報告了共計28,947[3]例猴痘病毒確診病例。WHO評估美洲地區(qū)為猴痘病毒高風(fēng)險地區(qū)[2]。

體外猴痘病毒感染細胞模型中的實驗數(shù)據(jù)顯示ASC10-A對猴痘病毒具有強效的抗病毒活性,表明ASC10有望成為治療猴痘病毒感染的有效療法,該研究由歌禮委托位于美國芝加哥市的伊利諾伊理工學(xué)院的IIT研究所(IITRI)開展。日本東京的國立傳染病研究所的研究者測試了132種藥物,結(jié)果顯示莫諾拉韋(活性代謝物為ASC10-A)以及另兩種藥物在猴痘病毒感染模型中具有強效的細胞抗病毒活性[4]。其余129種藥物如瑞德西韋、法匹拉韋、索磷布韋和利巴韋林等均無抗猴痘病毒活性[4]。

"全球范圍內(nèi)尚未有針對猴痘病毒感染的療法獲批,因此當(dāng)務(wù)之急是開發(fā)一款安全、有效并可負擔(dān)的猴痘藥物。ASC10猴痘適應(yīng)癥IND獲得美國FDA批準進一步證明了歌禮在病毒性疾病領(lǐng)域的自主研發(fā)能力,并將加速我們的努力,以更好地應(yīng)對由廣泛傳播的猴痘帶來的全球挑戰(zhàn)。"歌禮創(chuàng)始人、董事會主席兼首席執(zhí)行官吳勁梓博士表示。

關(guān)于歌禮

歌禮是一家在香港證券交易所上市(1672.HK)的創(chuàng)新研發(fā)驅(qū)動型生物科技公司,涵蓋了從新藥研發(fā)至生產(chǎn)和商業(yè)化的完整價值鏈。歌禮的管理團隊具備深厚的專業(yè)知識及優(yōu)秀的過往成就,在團隊的帶領(lǐng)下,歌禮聚焦三大臨床需求尚未滿足的醫(yī)療領(lǐng)域:病毒性疾病、非酒精性脂肪肝和腫瘤,并以全球化的視野進行布局。憑借卓越的執(zhí)行力,歌禮快速推進藥物管線開發(fā),爭取在國際競爭中占據(jù)領(lǐng)先地位。歌禮目前擁有三個商業(yè)化產(chǎn)品,即利托那韋片、戈諾衛(wèi)?和新力萊?,以及22款在研藥物。最前沿的候選藥物包括ASC22(乙肝功能性治愈)、ASC10和ASC11(口服小分子抗新冠藥)、ASC40(復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤)、ASC42(原發(fā)性膽汁性膽管炎)和ASC40(痤瘡)。

[1] https://www.who.int/health-topics/monkeypox/#tab=tab_1 

[2] https://worldhealthorg.shinyapps.io/mpx_global/ 

[3] https://www.cdc.gov/poxvirus/monkeypox/response/2022/index.html  

[4] Daisuke Akazawa, Hirofumi Ohashi, Takayuki Hishiki, et al. Potential anti-monkeypox virus activity of atovaquone, mefloquine, and molnupiravir, and their potential use as treatments. bioRxiv preprint. https://doi.org/10.1101/2022.08.02.502485 


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