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AM:有機(jī)窄帶藍(lán)光發(fā)射熒光材料實(shí)現(xiàn)超過30%的外量子效率

來源:化學(xué)加網(wǎng)原創(chuàng)      2022-07-11
導(dǎo)讀:近日,韓國成均館大學(xué)Jun Yeob Lee和三星電子研究院Hyeonho Choi在基于多重共振擴(kuò)展和自旋振動(dòng)耦合策略合成有機(jī)藍(lán)光窄帶發(fā)射材料用于OLED器件方面取得新進(jìn)展,相關(guān)研究成果以“Multiple-Resonance Extension and Spin-Vibronic Coupling Based Narrowband Blue Organic Fluorescence Emitters with over 30% Quantum Efficiency”為題發(fā)表在Advanced Materials上。文章鏈接DOI:10.1002/adma.202202464。

在過去的十年里,窄帶發(fā)射的熱活化延遲熒光(TADF)材料為高性能藍(lán)光有機(jī)發(fā)光二極管(OLEDs)的發(fā)展開辟了新的道路。在滿足較小的單線態(tài)-三線態(tài)能級差ΔEST)的情況下,通過有效地從三線態(tài)到單線態(tài)的反系間竄越過程,TADF材料理論上可以實(shí)現(xiàn)100% 的內(nèi)量子效率(IQE)。早期研究的TADF材料大多都是利用電子給受體(D-A)結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)前線軌道的重疊以減小ΔEST。然而,分子的D-A結(jié)構(gòu)會(huì)不可避免的造成材料的發(fā)射譜帶較寬的問題(半高峰寬,F(xiàn)WHM > 50 nm),為商業(yè)化OLEDs的應(yīng)用帶來挑戰(zhàn)。因此,如何在分子和器件層次上同時(shí)實(shí)現(xiàn)窄帶發(fā)射和高量子效率是實(shí)現(xiàn)下一代藍(lán)色OLED器件面臨的關(guān)鍵挑戰(zhàn)?;诖?,作者發(fā)展了基于擴(kuò)展的多重共振結(jié)構(gòu)和增強(qiáng)的自旋軌道耦合的TADF材料。該材料是通過氮原子將兩個(gè)咔唑骨架結(jié)構(gòu)與吲哚咔唑基團(tuán)連接,所形成的剛性平面π體系結(jié)構(gòu)賦予了材料窄帶發(fā)射(FWHM = 16 nm)、高光致發(fā)光量子產(chǎn)率(PLQY= 100%)以及小的ΔEST。同時(shí),基于藍(lán)光摻雜OLEDs器件的EQE也達(dá)到了30.9%,有效地抑制了效率滾降現(xiàn)象,是目前所報(bào)道的性能最好的藍(lán)光發(fā)射多重共振熱活化延遲熒光材料。

通過理論計(jì)算材料的單線態(tài)激發(fā)能、ΔEST和振子強(qiáng)度可知(圖1),在已報(bào)道的多重共振熱活化延遲熒光分子BisICz上進(jìn)行π體系的擴(kuò)展后,3IDCz分子實(shí)現(xiàn)了更小ΔEST和更高的振子強(qiáng)度,從而有利于反系間竄越過程的發(fā)生以及輻射躍遷速率的增強(qiáng)。

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圖1. 3IDCz分子的設(shè)計(jì)策略(圖片來源:Adv. Mater.

為了減少分子間聚集,作者分別在3IDCz中咔唑基團(tuán)的3,6位分別引入了大的位阻基團(tuán)叔丁基和苯基,得到了化合物t3IDCz和p3IDCz(圖2a)。經(jīng)實(shí)驗(yàn)測得,t3IDCz和p3IDCz的熒光峰位置位于459/498 nm,磷光峰位置位于461/496 nm,熒光光譜半高峰寬均為30 nm(室溫條件下),斯托克斯位移分別為11 nm 和10 nm,ΔEST分別為0.21eV和0.19 eV。接下來,作者測試了t3IDCz和p3IDCz摻雜薄膜的熒光光譜、瞬態(tài)壽命光譜和延遲壽命光譜數(shù)據(jù)。從圖2b-d中可以看出,t3IDCz和p3IDCz摻雜薄膜的發(fā)射峰位于 470 nm處,半高峰寬分別為 27 nm和25 nm,PLQY分別達(dá)到了92%和100%,展現(xiàn)出了高效的窄帶藍(lán)光發(fā)射特征。此外,兩種化合物的瞬態(tài)/延遲壽命光譜和溫度相關(guān)數(shù)據(jù)也證明了t3IDCz和p3IDCz表現(xiàn)為TADF材料的延遲發(fā)射性質(zhì)。

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圖2. t3IDCz和p3IDCz摻雜薄膜的(a)化學(xué)結(jié)構(gòu);(b)熒光光譜;(c)瞬態(tài)壽命光譜和(d)延遲壽命光譜(圖片來源:Adv. Mater.

高精度的量子化學(xué)計(jì)算證實(shí)可以通過調(diào)控低能三重激發(fā)態(tài)的自旋軌道耦合增強(qiáng)并降低ΔEST,以實(shí)現(xiàn)擴(kuò)展π體系中的多重共振效應(yīng)并增強(qiáng)反系間竄越速率(圖3)。

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圖3. 自然躍遷軌道計(jì)算結(jié)果和自旋振動(dòng)耦合機(jī)制(圖片來源:Adv. Mater.

接下來,作者根據(jù)材料的能級結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)了器件結(jié)構(gòu)(圖4a)。t3IDCz和p3IDCz的電致發(fā)光光譜的峰位置位于472 nm,半高峰寬分別為25 nm和23 nm,表現(xiàn)為窄帶發(fā)射特征(圖4b)。此外,t3IDCz和p3IDCz的OLEDs器件的EQE還分別達(dá)到了30.0%和30.9%,是目前已報(bào)到的非溴取代的多重共振TADF材料器件的最高值(圖4c-d)。通過使用雙極性主體材料并優(yōu)化器件結(jié)構(gòu),p3IDCz的OLEDs器件的EQE還可高達(dá)33.8%。

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圖4. t3IDCz和p3IDCz器件的(a)器件結(jié)構(gòu)和能級示意圖;(b)電致發(fā)光光譜;(c)電流密度-電壓數(shù)據(jù)和(d)外量子效率(圖片來源:Adv. Mater.

作者在對多重共振體系結(jié)構(gòu)進(jìn)行擴(kuò)展后得到了高效藍(lán)光窄帶發(fā)射TADF材料。通過調(diào)控低能三重激發(fā)態(tài)的自旋軌道耦合和ΔEST,該多重共振TADF材料的反系間竄越速率得到了提升。此外,該材料的OLEDs器件性能也達(dá)到了純藍(lán)光發(fā)射(CIE: 0.12, 0.16)、創(chuàng)記錄的EQE(30.9 %)、較小的光譜半高峰寬(25 nm)和100%的光致發(fā)光量子產(chǎn)率,推動(dòng)了高效OLEDs器件的研制。

韓國成均館大學(xué)Jun Yeob Lee和三星電子研究院Hyeonho Choi為該文章的通訊作者。

文章詳情:

Lee, H.L., Jeon, S.O., Kim, I., Kim, S.C., Lim, J., Kim, J., Park, S., Chwae, J., Son, W.-J., Choi, H. and Lee, J.Y. (2022), Multiple-Resonance Extension and Spin-Vibronic Coupling Based Narrowband Blue Organic Fluorescence Emitters with over 30% Quantum Efficiency. Adv. Mater.. Accepted Author Manuscript 2202464. https://doi.org/10.1002/adma.202202464

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