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      2022年02月21日，北京——北京華昊中天生物醫(yī)藥股份有限公司（華昊中天）宣布，旗下全資子公司成都華昊中天藥業(yè)有限公司與綠葉制藥集團旗下全資子公司煙臺綠葉藥品貿(mào)易有限公司簽署協(xié)議，雙方達成天然微生物小分子抗腫瘤藥物、國家1類新藥優(yōu)替帝?（通用名：優(yōu)替德隆注射液）在中國大陸26個省份的合作推廣。

      優(yōu)替德隆是華昊中天自主研發(fā)的國內(nèi)首個埃博霉素類抗腫瘤創(chuàng)新藥，于2021年獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準上市，用于治療復發(fā)或轉(zhuǎn)移性晚期乳腺癌。目前該藥物已被納入 《CSCO 乳腺癌診療指南（2021版）》以及《中國晚期乳腺癌規(guī)范診療指南（2020版）》。此外，與優(yōu)替德隆多項新適應癥相關(guān)的臨床研究也在進行中，涉及非小細胞肺癌、消化道腫瘤、婦科腫瘤、頭頸部腫瘤等多種晚期實體腫瘤的治療。

       “作為國內(nèi)首個且唯一獲批的埃博霉素類抗腫瘤藥物，優(yōu)替德隆打破了我國長期以來晚期乳腺癌治療的瓶頸，實現(xiàn)了乳腺癌化療領(lǐng)域近三十年來的新突破?！比A昊中天董事長唐莉博士表示：“很高興與綠葉制藥就優(yōu)替德隆的市場推廣開展合作。綠葉制藥在腫瘤治療領(lǐng)域深耕多年，擁有廣泛的市場覆蓋和渠道資源，我們期待雙方共同打造優(yōu)勢互補、協(xié)同發(fā)展的共贏合作模式，助力優(yōu)替德隆惠及更多患者。同時，感謝我司股東天創(chuàng)資本引薦雙方洽談本次合作?！?/span>

       “秉承‘以患者為中心’的理念，綠葉制藥致力于為解決患者未滿足的健康需求而不懈努力。腫瘤領(lǐng)域是我們長期布局的戰(zhàn)略領(lǐng)域之一，我們期待為優(yōu)替德隆帶來更具廣度和深度的覆蓋，切實幫助更多的腫瘤患者?！?綠葉制藥集團總裁楊榮兵表示：“優(yōu)替德隆也是綠葉制藥在腫瘤領(lǐng)域產(chǎn)品組合的有益補充，將持續(xù)強化我們在該領(lǐng)域的戰(zhàn)略優(yōu)勢?！?/span>

關(guān)于優(yōu)替帝?（優(yōu)替德隆注射液）

      優(yōu)替帝?（通用名：優(yōu)替德隆注射液）由華昊中天自主研發(fā)，為組合合成生物技術(shù)研制的基因工程菌產(chǎn)生的埃博霉素衍生物，也是一類新型的非紫杉類抗微管蛋白聚合類抗腫瘤藥物，通過誘導和促進微管蛋白聚合，抑制微管解聚，從而抑制細胞的有絲分裂和觸發(fā)凋亡，達到抗腫瘤細胞存活的作用。

      優(yōu)替德隆于2021年獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準上市，適應癥為“優(yōu)替德隆聯(lián)合卡培他濱，用于既往接受過至少一種化療方案的復發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，既往的化療方案應包含一種蒽環(huán)類或紫杉類藥物”。

      優(yōu)替德隆治療晚期乳腺癌III期臨床結(jié)果顯示了其卓越的療效和安全性：與標準方案相比，優(yōu)替德隆顯著提高患者總生存期，緩解率和疾病進展時間均顯著提高約一倍。該研究結(jié)果兩次入選ASCO大會口頭報告，并發(fā)表于國際權(quán)威腫瘤學期刊Lancet Oncology和Annals of Oncology。此外，前期研究結(jié)果顯示：優(yōu)替德隆對于乳腺癌、肺癌、肝癌、胃癌、食管癌、腸癌和前列腺癌等常見腫瘤亦具有良好的抗腫瘤活性，對紫杉醇等化療藥的耐藥性腫瘤也具有很好的療效。

關(guān)于華昊中天

      北京華昊中天生物醫(yī)藥股份有限公司（華昊中天）是由唐莉博士、邱榮國博士帶領(lǐng)的留美科學家團隊于2002年創(chuàng)立的國家級高新技術(shù)企業(yè)，依托先進的組合生物合成高技術(shù)平臺，專注于開發(fā)具有自主知識產(chǎn)權(quán)的天然微生物小分子抗腫瘤新藥。華昊中天豐富的產(chǎn)品研發(fā)管線包括優(yōu)替德隆注射液其他腫瘤適應癥的臨床開發(fā)、優(yōu)替德隆口服劑型及其海內(nèi)外權(quán)益的開發(fā)，BG18、BG22、BG44、BGM57、BGMT8和BGLP1等系列不同作用靶點和作用機制的原創(chuàng)抗癌新藥。

關(guān)于綠葉制藥集團

      綠葉制藥集團是致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的國際化制藥公司。綠葉制藥在中國、美國和歐洲設(shè)有研發(fā)中心，擁有超過30個中國在研藥物和10多個海外在研藥物，在中樞神經(jīng)和腫瘤領(lǐng)域已有多個創(chuàng)新制劑和創(chuàng)新藥在歐洲、美國、日本開展注冊及臨床研究。綠葉制藥在微球、脂質(zhì)體、透皮釋藥等先進藥物遞送技術(shù)領(lǐng)域達到國際先進水平，并在生物抗體、細胞治療、基因治療等領(lǐng)域進行了積極布局和開發(fā)。

      綠葉制藥深度布局全球供應鏈體系，已在全球建有8大生產(chǎn)基地，超過30條生產(chǎn)線，并建立了與國際接軌的GMP質(zhì)量管理和控制體系。公司現(xiàn)有30余個上市產(chǎn)品，產(chǎn)品覆蓋腫瘤、中樞神經(jīng)、心血管、消化與代謝等治療領(lǐng)域；業(yè)務遍及全球80多個國家和地區(qū)，其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫(yī)藥市場，以及高速增長的各地新興市場。

參考資料：http://www.biostar-pharm.com/news/view/82.html