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一文看懂藥品注冊受理號和藥品批準(zhǔn)文號

來源:化學(xué)加網(wǎng)      2021-03-22
導(dǎo)讀:藥品注冊受理號是國家藥監(jiān)局對所受理藥品注冊申請進(jìn)行審批所用的操作標(biāo)記。藥品批準(zhǔn)文號是藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志。

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在國家藥監(jiān)局發(fā)布的藥品批準(zhǔn)證明文件待領(lǐng)取信息中,我們可以看到有受理號和批準(zhǔn)文號兩列,這兩列都是“漢字+字母+數(shù)字”的組合,它們分別代表什么,如何讀懂呢?下文為大家揭秘。

一、藥品注冊受理號

受理號是國家食品藥品監(jiān)督管理局對所受理藥品注冊申請進(jìn)行審批所用的操作標(biāo)記。應(yīng)當(dāng)統(tǒng)一格式,統(tǒng)一編排,能夠直觀識別,方便操作處理。受理時,對一件申請發(fā)給惟一的受理號。

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受理號分為四部分,第一部分是申請的基本信息,第二部份是年份,第三部分是流水號,第四部分是受理單位標(biāo)識。一般由4位字母+7位數(shù)字組成,有時后面還有各省的簡稱。不過這個漢字的簡稱主要是方便體現(xiàn)受理的省局,沒有的話對注冊也影響不大。

前面4個字母的含義:

第一個字母:只有2種情況,分別代表國內(nèi)注冊(C)和進(jìn)口注冊(J)。

第二個字母:一般有4種情況,分別代表新藥(X)、仿制藥(Y)、補(bǔ)充申請(B)和再注冊(Z)。   

第三個字母:一般有4種情況,分別代表化藥(H)、中藥(Z)、生物制品(S)、輔料(F)。   

第四個字母:一般有6種情況,分別代表申請生產(chǎn)或者銷售(S,國內(nèi)是申請生產(chǎn),進(jìn)口為申請銷售),申請臨床(L) ,進(jìn)口分包裝(F),補(bǔ)充申請 (B),再注冊 (Z),復(fù)審(R)。

7位數(shù)字的含義:

前面2位是受理年份的后兩位。后5位一般是流水號。需要注意的是緊挨著年份的2位數(shù)字的第一位如果是9的話就肯定不是流水號。這種受理號的形式與其他的區(qū)別很小,但是該號是企業(yè)完成生物等效性后直接寄國家局藥審中心申請生產(chǎn),由藥審中心發(fā)的。

受理號申請類型
CYHL*******國內(nèi)化藥仿制藥申請臨床
CYHS*******國內(nèi)化藥仿制藥申請生產(chǎn)
CYHS**9****國內(nèi)化藥仿制藥完成生物等效性后申請生產(chǎn)
CYHB*******國內(nèi)化藥仿制藥的補(bǔ)充申請
CYHB**9****國內(nèi)化藥仿制藥完成生物等效性后的補(bǔ)充申請
CBHR*******國內(nèi)化藥補(bǔ)充申請后申請復(fù)審
CYHR*******國內(nèi)化藥仿制藥申請
CXHL*******國內(nèi)化藥新藥申請臨床
CXHS*******國內(nèi)化藥新藥申請生產(chǎn)
CXHR*******國內(nèi)化藥新藥申請復(fù)審
CXHB*******國內(nèi)化藥新藥補(bǔ)充申請
CXHB**9****國內(nèi)化藥新藥補(bǔ)充申請后生物等效性報生產(chǎn)
CYFS*******國內(nèi)仿制輔料申請生產(chǎn)
CYFB*******國內(nèi)輔料補(bǔ)充申請
CXFL*******國內(nèi)新輔料申請臨床
CXFS*******國內(nèi)新輔料申請生產(chǎn)
CYSL*******國內(nèi)生物制品仿制藥申請臨床
CYSS*******國內(nèi)生物制品仿制藥申請臨床
CYSB*******國內(nèi)生物制品補(bǔ)充申請
CYSB**9****國內(nèi)生物制品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)生物等效性申請生產(chǎn)
CYSR*******國內(nèi)生物制品仿制藥申請生產(chǎn)被否后復(fù)審
CXSL*******國內(nèi)生物制品新藥申請臨床
CXSS*******國內(nèi)生物制品新藥申請生產(chǎn)
CXSB*******國內(nèi)生物制品新藥補(bǔ)充申請
CXSR*******國內(nèi)生物制品新藥申請復(fù)審
CYZS*******國內(nèi)中藥仿制藥申請生產(chǎn)
CYZR*******國內(nèi)中藥仿制藥申請復(fù)審
CYZB*******國內(nèi)中藥生產(chǎn)補(bǔ)充申請
CXZL*******國內(nèi)中藥新藥申請臨床
CXZS*******國內(nèi)中藥新藥申請生產(chǎn)
CXZB*******國內(nèi)中藥補(bǔ)充申請
CBZR*******國內(nèi)中藥補(bǔ)充申請被否后申請復(fù)審
CXZR*******國內(nèi)中藥新藥申請被否后申請復(fù)審
JYHF*******化藥仿制藥申請進(jìn)口分包裝
JYHB*******進(jìn)口化藥仿制藥補(bǔ)充申請
JYHZ*******進(jìn)口化藥再注冊
JXHL*******進(jìn)口化藥申請臨床
JXHS*******進(jìn)口化藥申請銷售
JXHR*******進(jìn)口化藥新藥申請復(fù)審
JXFL*******進(jìn)口新輔料申請臨床
JYFB*******進(jìn)口輔料補(bǔ)充申請
JZHR*******進(jìn)口化藥再注冊申請復(fù)審
JYSF*******生物仿制藥申請進(jìn)口分包裝
JYSB*******進(jìn)口生物仿制藥補(bǔ)充申請
JXSL*******進(jìn)口生物藥新藥申請臨床
JXSS*******進(jìn)口生物藥新藥申請銷售
JXSR*******進(jìn)口生物藥新藥申請被否后申請復(fù)審
JYSZ*******進(jìn)口生物藥再注冊申請
JYZB*******進(jìn)口中藥補(bǔ)充申請
JXZL*******進(jìn)口中藥新藥申請臨床
JXZR*******進(jìn)口中藥新藥申請復(fù)審
JYZZ*******進(jìn)口中藥再注冊申請
JZZR*******進(jìn)口中藥再注冊被否后申請復(fù)審

二、藥品批準(zhǔn)文號

藥品注冊是指藥品注冊申請人依照法定程序和相關(guān)要求提出藥物臨床試驗、藥品上市許可、再注冊等申請以及補(bǔ)充申請,藥品監(jiān)督管理部門基于法律法規(guī)和現(xiàn)有科學(xué)認(rèn)知進(jìn)行安全性、有效性和質(zhì)量可控性等審查,決定是否同意其申請的活動。申請人取得藥品注冊證書后,為藥品上市許可持有人。藥品注冊證書載明藥品批準(zhǔn)文號、持有人、生產(chǎn)企業(yè)等信息。

境內(nèi)生產(chǎn)藥品批準(zhǔn)文號格式為:國藥準(zhǔn)字H(Z、S)+四位年號+四位順序號。

中國香港、澳門和臺灣地區(qū)生產(chǎn)藥品批準(zhǔn)文號格式為:國藥準(zhǔn)字H(Z、S)C+四位年號+四位順序號。

境外生產(chǎn)藥品批準(zhǔn)文號格式為:國藥準(zhǔn)字H(Z、S)J+四位年號+四位順序號。

其中,H代表化學(xué)藥,Z代表中藥,S代表生物制品。

藥品批準(zhǔn)文號,不因上市后的注冊事項的變更而改變。中藥另有規(guī)定的從其規(guī)定。


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