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帕洛諾司瓊為親和力較強的 5-HT3 受體選擇性拮抗劑，對其它受體無親和力或親和力較低。帕洛諾司瓊由美國 Helsinn 公司研發(fā)，于 2003 年首次在美國上市，隨后在德國、英國和日本等國家上市。

2018 年，鹽酸帕洛諾司瓊注射液進口獲 NMPA 批準，用于預防高度致吐化療引起的急性惡心、嘔吐；中度致吐化療引起的急性和延遲性惡心、嘔吐；手術(shù)后 24 小時內(nèi)的惡心嘔吐。惡心嘔吐是腫瘤患者在化療過程最常見的不良反應，如果出現(xiàn)反復、持續(xù)的惡心嘔吐，不僅會對患者造成心理和生理上的不良影響，還會導致化療無法正常進行，影響療效。

鹽酸帕洛諾司瓊是新一代 5-HT3 受體拮抗劑，與 5-HT3 受體親和力是其他拮抗劑的 100 倍左右，半衰期顯著延長達 40h，具有劑量小、療效好、作用時間長和不良反應輕微等特點。此外，鹽酸帕洛諾司瓊通過與糖皮質(zhì)激素聯(lián)用，可顯著提高 5-HT3 受體拮抗劑的療效，該聯(lián)用方案已成為急性化療藥物所致惡心、嘔吐的標準治療方案。PDB 數(shù)據(jù)庫顯示 2019 年中國樣本醫(yī)院銷售額達 6.4 億元，市場潛力大。

企業(yè)簡介：

江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司成立于2003年，源自江蘇省首家民營新藥研發(fā)機構(gòu)——南京海光應用化學研究所。2019年，奧賽康正式登陸資本市場，股票代碼SZ.002755。始終秉承“研究為源，健康為本”的企業(yè)理念，奧賽康視創(chuàng)新為企業(yè)發(fā)展之源。自成功上市國產(chǎn)首支質(zhì)子泵抑制劑(PPI)注射劑——奧西康?(注射用奧美拉唑鈉)以來，奧賽康已發(fā)展成為集醫(yī)藥研發(fā)、生產(chǎn)、市場推廣和銷售為一體的國家火炬計劃重點高新企業(yè)，全國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)。目前，奧賽康研發(fā)產(chǎn)品覆蓋消化道、抗腫瘤、慢性病、抗耐藥菌感染四個治療領域。公司連續(xù)多年榮膺“中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”和“中國創(chuàng)新力醫(yī)藥企業(yè)”榮譽稱號。