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關(guān)于溶劑置換的思考

來(lái)源:有機(jī)合成交流      2020-09-05
導(dǎo)讀: 工藝的開(kāi)發(fā)過(guò)程中,經(jīng)常涉及到溶劑夾帶的問(wèn)題。 比如說(shuō)濃縮析晶或者置換結(jié)晶。 從一種溶劑,過(guò)渡到另一種溶劑,這個(gè)過(guò)程如何去思考?要關(guān)注哪些點(diǎn)?就這個(gè)操作,簡(jiǎn)單談?wù)勎业目捶ā?有很多時(shí)候,往往是拍腦袋,我覺(jué)得,憑感覺(jué)做一做,其實(shí)任何一個(gè)好的工藝,都是需要大量的數(shù)據(jù)支持的。知己知彼,百戰(zhàn)不殆。也只有積累了大量的數(shù)據(jù),才有辦法對(duì)整體情況作出判斷,將工藝進(jìn)行簡(jiǎn)化,沒(méi)有數(shù)據(jù)可依,得到的結(jié)論經(jīng)常是牽強(qiáng)的。

 一般我們置換溶劑,常規(guī)的考慮有幾個(gè)方面:

1、下一步操作,選用什么溶劑?

2、上一步的溶劑殘留多少合適?這個(gè)spec設(shè)置多少合適?

3、夾帶操作終點(diǎn)如何確定?夾帶多少次?怎么去設(shè)置這個(gè)循環(huán)?

雖然你是一個(gè)工藝?yán)纤緳C(jī),但是你確定你真的在這個(gè)問(wèn)題上已經(jīng)非常老練?答案肯定是未必

   一般有不少人會(huì)開(kāi)發(fā)打漿工藝,有時(shí)候直接把溶劑濃縮干,再加入新的溶劑。這個(gè)可能小量的時(shí)候可以考慮,但是一旦到大釜,直接濃縮干,物料熱穩(wěn)定性是一方面,還有物料結(jié)塊,不好再攪開(kāi)是另一個(gè)問(wèn)題,一般很少會(huì)這么操作。

   這里面有一個(gè)技巧:我們可以查查資料,看看我們選的這兩種溶劑,有沒(méi)有共沸點(diǎn)?共沸溫度是多少度?共沸點(diǎn)下,各組分占多少含量?  這是溶劑的本質(zhì)問(wèn)題,了解了它們,對(duì)于我們判斷如何操作,很有意義。判斷夾帶的溫度,夾帶的次數(shù)。

   如果原溶劑沸點(diǎn)比較低,或者共沸中占得比例很高,那么你的夾帶會(huì)比較簡(jiǎn)單。如果原溶劑沸點(diǎn)高,或者共沸中,原溶劑占比很少,那么夾帶會(huì)比較困難。 我們可以根據(jù)共沸資料,重新思考我們的夾帶溶劑,選用夾帶效率比較高的溶劑。

 舉一個(gè)以前經(jīng)歷過(guò)的案例:

  原始工藝,反應(yīng)溶劑是甲醇,濃縮析晶,置換成乙酸乙酯打漿。原工藝反復(fù)夾帶4次,一次4V, 過(guò)程非常繁瑣。浪費(fèi)時(shí)間,浪費(fèi)溶劑。我們先從基本性質(zhì)入手。甲醇的沸點(diǎn)是64.7°C,乙酸乙酯的沸點(diǎn)是77°C,相差并不是非常大。其二,我們查一下兩者是否能共沸?

image.png 

   經(jīng)過(guò)查閱,發(fā)現(xiàn)MeOH和乙酸乙酯可以共沸,共沸溫度是62°C,其中甲醇占比49%,接近1:1??紤]到兩者沸點(diǎn)差別不是很大,我們思考是否醋酸異丙酯更合適。首先醋酸異丙酯沸點(diǎn)89°C,相對(duì)乙酸乙酯有更大的沸點(diǎn)差距。進(jìn)一步查了一下醋酸異丙酯和甲醇的共沸數(shù)據(jù):共沸點(diǎn)65°C,其中甲醇占比80%。顯然共沸夾帶甲醇的能力,醋酸異丙酯遠(yuǎn)強(qiáng)于乙酸乙酯。并且在后續(xù)的打漿操作中,醋酸異丙酯和乙酸乙酯并沒(méi)有太大的除雜差異。所以最終將乙酸乙酯更換成醋酸異丙酯。

image.png 

接下來(lái)的問(wèn)題是,置換多少次合適?甲醇的殘留量多少合適?對(duì)于這個(gè)問(wèn)題,甲醇的含量過(guò)大,我們考慮到可能母液損失會(huì)大。我們首先簡(jiǎn)單的做了幾組溶解度數(shù)據(jù):

溶劑

溶解度

飽和溶液assay

MeOH/iPrOAc(1:16)

<1g/500ml

<0.2%

MeOH/iPrOAc(1:8)

1g/300ml

0.37%

MeOH/iPrOAc(1:4)

1g/125ml

0.9%

MeOH/iPrOAc(1:2)

1g/57ml

1.9%

MeOH

1g/17.5ml

6.3%

總結(jié):

1. 通過(guò)溶解度測(cè)試表明,在MeOH/iPrOAc(1:16下),母液assay一般達(dá)到0.2%(8V母液約損失1.5-2%)

2.在MeOH/iPrOAc(1:8下),母液assay一般達(dá)到0.37%(8V母液約損失2-3%)

3.隨著甲醇含量增加,損失明顯增加

 初步數(shù)據(jù)表明,甲醇比例提高,其實(shí)對(duì)損失并沒(méi)有想象中那么大,于是我們用較大量實(shí)際操作了一下,第一次濃縮,將反應(yīng)體系完全濃縮干,然后加入甲醇,再加入醋酸異丙酯,攪拌,最終測(cè)上清液損失,發(fā)現(xiàn)確實(shí)殘留5%MeOH損失也不大,所以MeOH 的spec由原來(lái)的0.5%提高到5%, 放寬指標(biāo),可以給操作釋放壓力,工人操作起來(lái)也更加簡(jiǎn)單,也給工藝留下足夠空間,更加有彈性。

緊接著我們考察夾帶幾次MeOH能夠達(dá)到指標(biāo),經(jīng)過(guò)幾個(gè)批次的數(shù)據(jù),我們測(cè)試了每一次夾帶的MeOH殘留,結(jié)果發(fā)現(xiàn)置換效果極好,基本一次就夠了。

多批次考察夾帶幾次,可以將甲醇控制在合格范圍:

將8V MeOH反應(yīng)液濃縮至1.5V,加入4V iPrOAc,測(cè)試甲醇?xì)埩?/p>

MeOH殘留:0.28%

濃縮至1V,加入4V iPrOAc,測(cè)試甲醇?xì)埩?/p>

MeOH殘留:未檢出

濃縮至1V,加入4V iPrOAc,測(cè)試甲醇?xì)埩?/p>

MeOH殘留:未檢出

濃縮至1V,加入8V iPrOAc,未能全部覆蓋粘壁,補(bǔ)加2ViPrOAc(共10V iPrOAc)測(cè)試甲醇?xì)埩?/p>

MeOH殘留:未檢出

總結(jié):

1. 目前溶劑殘留顯示,第一次濃縮后,只有0.28%,后續(xù)再濃縮MeOH完全消失。

2. 初步數(shù)據(jù)表明,基本上濃縮兩次就可以將MeOH除干凈(將進(jìn)一步重復(fù)收集,觀察多批次數(shù)據(jù))

最后我們工藝定為夾帶一次就夠了。 

經(jīng)過(guò)這些數(shù)據(jù)收集,我們對(duì)工藝的夾帶有了深入的了解,由原來(lái)的4次置換變成一次置換,提高了效率,縮短了工期,并且工藝也變得更加robust。 

通過(guò)這個(gè)案例,對(duì)于夾帶工藝,大家是否已經(jīng)明白應(yīng)該從哪些個(gè)角度去思考?要收集哪些數(shù)據(jù)?手握這些數(shù)據(jù),我們的工藝就經(jīng)得起挑戰(zhàn),而不是拍腦袋進(jìn)行設(shè)計(jì)的。

要想把工藝做好,我們尤其要關(guān)注本質(zhì)問(wèn)題,包括溶解度,沸點(diǎn)等,只有知道了這些本質(zhì)的參數(shù),我們才好去判斷如何選擇體系。 這些基礎(chǔ)數(shù)據(jù)是我們開(kāi)發(fā)工藝的基礎(chǔ)。千萬(wàn)不要以為自己是老司機(jī),就可以拍腦袋。沒(méi)有這些理論知識(shí)支撐,能把工藝做好也是

 

參考資料

[1]微信公眾號(hào)有機(jī)合成交流(ID:everyday-oc),關(guān)于溶劑置換的思考


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