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普利制藥這款已在歐洲上市的注射用比伐蘆定中國獲批上市

來源:普利制藥      2020-10-12
導(dǎo)讀:近日,普利制藥收到了國內(nèi)關(guān)于注射用比伐蘆定的上市批準(zhǔn)通知,該產(chǎn)品按新化藥注冊分類申報(bào),獲批即視同通過一致性評價(jià)。而在此之前,普利制藥注射用比伐蘆定就已獲得荷蘭、德國等國上市許可,且已在臨床廣泛使用,這標(biāo)志著其質(zhì)量和療效獲得國際主流國家一致認(rèn)可。

藥品基本情況

(一)藥品名稱:注射用比伐蘆定

(二)適應(yīng)癥:比伐蘆定是一種直接凝血酶抑制劑,作為抗凝劑用于以下患

者:

1、經(jīng)皮腔內(nèi)冠狀動脈成形術(shù)(PTCA):用于接受經(jīng)皮腔內(nèi)冠狀動脈成形術(shù)(PTCA)的不穩(wěn)定型心絞痛患者;

2、經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)(PCI):在 REPLACE-2研究(見臨床試驗(yàn)項(xiàng))所列舉情況下,與臨時(shí)使用的血小板糖蛋白 IIb/IIIa 受體拮抗劑(GPI)合用,用于進(jìn)行經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)的患者。肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥(HIT)或肝素誘導(dǎo)的血小板減少并血栓形成綜合征(HITTS)或存在上述風(fēng)險(xiǎn)的患者進(jìn)行經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)。

3、與阿司匹林聯(lián)合

使用:在上述適應(yīng)癥中,比伐蘆定應(yīng)與阿司匹林合用,而且僅在聯(lián)合使用阿司匹林的患者中進(jìn)行過研究。

4、在不進(jìn)行 PTCA 或 PCI 的急性冠脈綜合征患者中,比伐蘆定的安全性和療效尚未建立。

(三)劑型:注射劑

(四)規(guī)格:0.25g

(五)注冊分類:化學(xué)藥品 4 類

(六)批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字 H20203510

(七)申請人及上市許可持有人:海南普利制藥股份有限公司

藥品的其他相關(guān)情況

比伐蘆定是一種人工合成的抗凝血藥物,其注射劑由 The Medicine Company研發(fā),于 2000 年 12 月獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)上市,2004 年 9月獲歐洲藥物管理局(EMA)批準(zhǔn)上市,2019 年 2 月獲國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)上市。

普利制藥的注射用比伐蘆定成功研發(fā)后,分別提交了歐洲、美國、中國和英國等多個(gè)國家和地區(qū)的仿制藥注冊申請,屬于共線生產(chǎn)品種。 本品于 2020 年 4月獲得了荷蘭藥物評價(jià)委員會(CBG)的批準(zhǔn),于 2020 年 6 月獲得了德國聯(lián)邦藥物和醫(yī)療器械管理局(BfArM)的批準(zhǔn);在美國,本品已進(jìn)入美國食品藥品管理局(U.S.FDA)的技術(shù)審評程序,現(xiàn)處于審評中;在中國,本品于 2020 年 1月在藥品審評中心(CDE)以“同一生產(chǎn)線生產(chǎn),已在歐盟國家上市”為由納入優(yōu)先審評程序,并于近日取得國家藥品監(jiān)督管理局產(chǎn)品批件。普利制藥注射用比伐蘆定其他市場的注冊工作仍在持續(xù)推進(jìn)中。普利制藥注射用比伐蘆定以化學(xué)藥品新注冊分類 4 類獲批上市,標(biāo)準(zhǔn)著此產(chǎn)品視同通過仿制藥注射劑一致性評價(jià),將對普利制藥的市場拓展帶來積極地影響。


企業(yè)簡介:

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海南普利制藥股份有限公司始建于1992年,是專業(yè)從事化學(xué)藥物制劑研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的高新技術(shù)企業(yè),已通過中國醫(yī)藥企業(yè)制劑國際化先導(dǎo)企業(yè)認(rèn)證。普利制藥專注并擅長于藥物緩控釋制技術(shù)、掩味制劑技術(shù)和難溶性注射劑技術(shù),公司主要產(chǎn)品地氯雷他定片為國家級火炬項(xiàng)目,地氯雷他定干混懸劑為海南省高新技術(shù)產(chǎn)品,并獲海南省科學(xué)技術(shù)三等獎,雙氯酚酸鈉腸溶緩釋膠囊獲海南省科學(xué)技術(shù)二等獎。普利制藥以美國FDA、歐盟EMA及WHO等相關(guān)制劑生產(chǎn)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)為目標(biāo),不斷提升藥品生產(chǎn)工藝水平和生產(chǎn)質(zhì)量控制能力,不斷增強(qiáng)智能制造及自動化生產(chǎn)能力。公司藥品生產(chǎn)基地被評為“工信部2015年藥品制劑生產(chǎn)智能工廠試點(diǎn)示范”。目前,普利制藥凍干粉針劑生產(chǎn)線已取得美國FDA、歐盟EMA及WHO相關(guān)生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范(cGMP、GMP)認(rèn)證。注射用更昔洛韋納已取得德國、荷蘭及法國的產(chǎn)品上市許可。同時(shí),普利制藥基于掩味、緩釋技術(shù)優(yōu)勢,積極開發(fā)特色劑型,特別是適合兒童用藥劑型,優(yōu)化市場現(xiàn)有兒童藥物的配方,進(jìn)行配方革新和技術(shù)升級,以期打造兒童藥特色基地。


參考資料:

【1】海南普利制藥股份有限公司關(guān)于注射用比伐蘆定獲得藥品注冊批件的公告

【2】海南普利制藥,http://www.hnpoly.com/news/newsContend.asp?id=6816

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