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圖1. Type II [5+2]環(huán)加成反應(yīng)的全合成應(yīng)用（圖片來(lái)源：Acc. Chem. Res.）

發(fā)表在Accounts of Chemical Research的論文（Acc. Chem. Res. 2020, 53, 703.），以“Total Synthesis of Natural Products with Bridged Bicyclo[m.n.1] Ring Systems via Type II [5+2] Cycloaddition”為題，首次系統(tǒng)總結(jié)了課題組利用Type II [5+2] 反應(yīng)，完成多個(gè)復(fù)雜活性天然產(chǎn)物全合成的成功案例（圖1）。

2014年，李闖創(chuàng)課題組首次發(fā)展了Type II [5+2] 反應(yīng)，可以系統(tǒng)性地解決“如何高效構(gòu)建橋環(huán)環(huán)系”這一科學(xué)難題。課題組經(jīng)過(guò)五年多的探索，開(kāi)發(fā)出一條模塊化和系統(tǒng)化的解決方案，成功實(shí)現(xiàn)了極具挑戰(zhàn)性的天然產(chǎn)物Cyclocitrinol、Cerorubenic acid-III的首次全合成以及明星分子Vinigrol的最短路徑全合成?；瘜W(xué)系研究助理教授閔龍為綜述論文的第一作者，2020屆南科大-澳門(mén)大學(xué)博士畢業(yè)生劉鑫為共同第一作者，李闖創(chuàng)為唯一通訊作者，南科大為唯一作者單位。應(yīng)邀在Accounts of Chemical Research等一流期刊上上發(fā)表論文，是相關(guān)通訊作者、研究者所開(kāi)展的研究工作具有系統(tǒng)性、創(chuàng)新性和重要國(guó)際影響力的標(biāo)志之一，代表相關(guān)研究工作的前沿性得到了國(guó)際同行的廣泛認(rèn)可。李闖創(chuàng)課題組是我國(guó)全合成領(lǐng)域在該期刊發(fā)表文章的第六個(gè)課題組。

圖2. 具有八元環(huán)的天然產(chǎn)物的全合成進(jìn)展（圖片來(lái)源：Chem. Rev.）

發(fā)表在Chemical Reviews的論文（Chem. Rev. 2020, 120, 5910.），以“Recent Advances in the Total Synthesis of Natural Products Containing Eight-Membered Carbocycles (2009–2019)”為題，系統(tǒng)總結(jié)了天然產(chǎn)物全合領(lǐng)域中，含有八元碳環(huán)的復(fù)雜天然產(chǎn)物近十年（2009-2019）的全合成進(jìn)展（圖2）。作者以27個(gè)代表性的天然產(chǎn)物的全合成為例，著重從合成策略的角度進(jìn)行了獨(dú)特的剖析，并對(duì)該領(lǐng)域今后的發(fā)展進(jìn)行了展望。2016級(jí)南科大-澳門(mén)大學(xué)聯(lián)培博士研究生胡亞劍為論文第一作者，2017級(jí)南科大-香港科技大學(xué)聯(lián)培博士研究生李立軒、格拉布斯研究院研究助理教授漢京春、閔龍為共同第一作者，李闖創(chuàng)為唯一通訊作者，南科大為唯一作者單位。

圖3. Type II 環(huán)加成反應(yīng)的全合成應(yīng)用（圖片來(lái)源：Chem. Soc. Rev.）

發(fā)表在Chemical Society Reviews的論文（Chem. Soc. Rev. 2020, ASAP），以“Synthetic applications of type II intramolecular cycloadditions”為題，首次系統(tǒng)總結(jié)了近四十年來(lái)，Type II 環(huán)加成反應(yīng)在高效構(gòu)建各種橋環(huán)體系及其在天然產(chǎn)物全合成中的應(yīng)用（圖3）。作者首次正式的提出了Type II 環(huán)加成反應(yīng)的命名方法，并系統(tǒng)總結(jié)了四類(lèi)Type II 環(huán)加成反應(yīng)及其方法學(xué)的發(fā)展和全合成的應(yīng)用，并對(duì)每一個(gè)方法學(xué)的優(yōu)缺點(diǎn)進(jìn)行了分析和點(diǎn)評(píng)，論文著重強(qiáng)調(diào)，相關(guān)開(kāi)創(chuàng)性的研究工作為合成化學(xué)家們開(kāi)發(fā)新的Type II 環(huán)加成反應(yīng)提供了重要思路，同時(shí)也呼吁合成化學(xué)家積極采用Type II 環(huán)加成策略，來(lái)合成更多的具有橋環(huán)結(jié)構(gòu)的活性天然產(chǎn)物，為該領(lǐng)域的發(fā)展提供強(qiáng)大助力。閔龍為論文第一作者，胡亞劍、2016級(jí)南科大-澳門(mén)大學(xué)聯(lián)培博士研究生范建紅，2016級(jí)南科大-香港科技大學(xué)聯(lián)培博士研究生張問(wèn)為共同第一作者，李闖創(chuàng)為唯一通訊作者，南科大為唯一通訊單位。

圖4. 具有橋頭雙鍵的天然產(chǎn)物全合成進(jìn)展（圖片來(lái)源：Chem）

發(fā)表在Chem的論文（Chem 2020, 6, 579.），以“Total Synthesis of Natural Products Containing a Bridgehead Double Bond”為題，首次系統(tǒng)總結(jié)了具有橋頭雙鍵的天然產(chǎn)物全合成進(jìn)展（圖4），歸納總結(jié)了7類(lèi)成功構(gòu)建橋頭雙鍵的方法，并對(duì)每一個(gè)方法的優(yōu)缺點(diǎn)進(jìn)行了分析。論文作者最后指出：盡管有機(jī)合成化學(xué)家成功開(kāi)發(fā)了多種構(gòu)建橋頭雙鍵的方法和策略，但是探索更為高效和簡(jiǎn)潔的合成新方法仍然十分迫切。前沿與交叉科學(xué)研究院研究助理教授劉君羊?yàn)檎撐牡谝蛔髡?，劉鑫為共同第一作者?018級(jí)南科大-香港科技大學(xué)聯(lián)培博士研究生吳建磊為共同作者，李闖創(chuàng)為唯一通訊作者，南科大為唯一署名單位。

Accounts of Chemical Research、Chemical Reviews、Chemical Society Reviews，被公認(rèn)為化學(xué)化工領(lǐng)域的三大國(guó)際頂級(jí)綜述期刊。以上工作得到了國(guó)家特支計(jì)劃、國(guó)家自然科學(xué)基金委員會(huì)、深圳市科創(chuàng)委和南方科技大學(xué)等基金的資助。