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武漢大學鄧鶴翔、昝菱教授課題組Nature:人工光合作用讓二氧化碳“變廢為寶”

來源:武漢大學      2020-09-10
導(dǎo)讀:格林威治時間9月9日,《自然》(Nature)在線發(fā)表了武漢大學在人工光合作用領(lǐng)域的最新研究成果。該研究系統(tǒng)探究了MOF介孔孔道定制TiO2生長的理論機制,最終實現(xiàn)了半導(dǎo)體納米材料在MOF中的無損填充。兩種材料特性的高效協(xié)同,將拓展出一系列新型的人工光合作用催化劑。該論文題為“二氧化鈦在金屬有機框架中介孔的填充及二氧化碳光還原”(Filling metal–organic framework mesopores with TiO2 for CO2 photoreduction)。第一署名單位為武漢大學,化學與分子科學學院博士后江卓和2015級博士徐曉暉為共同第一作者,武漢大學鄧鶴翔、昝菱教授,上??萍即髮WOsamu Terasaki教授為共同通訊作者。


圖1 發(fā)表信息

通過人工光合作用將二氧化碳還原成有利用價值的化學產(chǎn)品不僅能夠為能源危機提供新的解決方案,而且能夠有效減少生態(tài)環(huán)境中二氧化碳的含量。然而,人工直接光還原二氧化碳的效率目前很難超過植物(全光譜下0.5-5%),且往往需要犧牲劑的輔助,而不是像植物一樣釋放出氧氣。

鄧鶴翔課題組從材料的合成角度出發(fā),創(chuàng)造性的探索了在介觀尺度上(2-50納米),無機半導(dǎo)體納米顆粒和金屬有機框架(Metal organic framework, MOF)孔道界面的分子定制,實現(xiàn)了單波長光驅(qū)動下CO2還原11.3%的表觀量子產(chǎn)率(Apparent quantum efficiency),并觀察到等當量O2的釋放。此分子定制界面的構(gòu)筑類似于葉綠體中光催化基元的局域化,所設(shè)計出的多種“分子隔間”(molecular compartment,I型和II型)能夠?qū)崿F(xiàn)二氧化鈦納米顆?;瘜W環(huán)境的精準定制,從而大幅提高光生電子的分離和利用。CO2光還原實驗表明,TiO2與MOF骨架所構(gòu)筑的三維有序結(jié)構(gòu)(TiO2-in-MOF)的光催化活性遠高于同尺寸的TiO2納米顆粒及MOFs表面負載的TiO2,充分展示了“分子隔間”的結(jié)構(gòu)優(yōu)越性。研究表明在II型隔間中的TiO2比I型隔間中的TiO2催化性能高44倍,揭示了介孔微環(huán)境對催化活性的影響。值得一提的是,半導(dǎo)體納米材料與MOF在其孔道中的精確排布并未破壞MOF的局域有序結(jié)構(gòu)。兩種材料特性的高效協(xié)同,將能拓展出一系列新型的人工光合作用催化劑,有望推動在光吸收波長范圍以及量子產(chǎn)率上的更大突破。

圖2 TiO2納米顆粒在MOF不同介孔孔道中的精確定制

在此工作的開展的六年半時間內(nèi),江卓和徐曉暉直面“納米功能材料連接、排列及取向的定制”這一關(guān)鍵科學挑戰(zhàn),通過反復(fù)嘗試和不斷優(yōu)化,系統(tǒng)探究了MOF介孔孔道定制TiO2生長的理論機制,最終實現(xiàn)了半導(dǎo)體納米材料在MOF中的無損填充。

此外,上??萍即髮W馬延航教授、Hae Sung Cho研究員、Peter Oleynikov研究員、Osamu Terasaki教授為材料的結(jié)構(gòu)表征提供了重要幫助;廈門大學賈玫同學和程俊教授為結(jié)構(gòu)模擬提供了第一性原理計算;論文的合作者還包括武漢大學丁燈、王超、吳潔、周毅同學以及彭天佑教授。此工作獲得了國家自然科學基金,國家重點研發(fā)計劃,和武漢大學創(chuàng)新團隊項目的資助。武漢大學大型儀器共享平臺、測試中心、上海同步輻射光源以及合肥強磁場中心為此項工作的開展提供支撐。

圖3 此項目主要成員合影,從左至右依次為昝菱、徐曉暉、鄧鶴翔、江卓


論文鏈接https://www.nature.com/articles/s41586-020-2738-2

鄧鶴翔課題組網(wǎng)站http://hdeng.whu.edu.cn/


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