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蘭州化物所藥物分子定位遞送多模式成像示蹤研究取得新進(jìn)展

來(lái)源:蘭州化物所      2020-07-22
導(dǎo)讀:近期,蘭州化物所師彥平研究員團(tuán)隊(duì)利用熒光成像和質(zhì)譜成像相結(jié)合的多模式成像分析技術(shù)成功實(shí)現(xiàn)了實(shí)時(shí)精準(zhǔn)示蹤定向結(jié)直腸的新型前藥定位遞送、釋放、分布與代謝的全過(guò)程,?該研究成果近期發(fā)表在Analytical Chemistry, 2020, 92: 9039-9047上。

癌癥是威脅人類生命與健康的重大疾病,藥物治療(化療)是治療癌癥的有效手段之一。為進(jìn)一步提高療效、降低毒副作用,抗癌藥物的定位遞送和精確釋放成為抗癌藥物研發(fā)的重要內(nèi)容。然而,如何實(shí)時(shí)在線精準(zhǔn)示蹤抗癌藥物的遞送過(guò)程、靶向釋藥過(guò)程以及生物分布與代謝是迫切需要分析科學(xué)解決的難點(diǎn)和核心問(wèn)題。

中國(guó)科學(xué)院蘭州化學(xué)物理研究所師彥平研究員團(tuán)隊(duì)近期利用熒光成像和質(zhì)譜成像相結(jié)合的多模式成像分析技術(shù)成功實(shí)現(xiàn)了實(shí)時(shí)精準(zhǔn)示蹤定向結(jié)直腸的新型前藥定位遞送、釋放、分布與代謝的全過(guò)程(圖1)。

圖 1利用多模態(tài)成像分析技術(shù)實(shí)現(xiàn)定向結(jié)直腸的新型前藥的實(shí)時(shí)精準(zhǔn)示蹤

研究人員創(chuàng)新性地設(shè)計(jì)合成了一種新型的偶氮基前藥AP-N=N-Cy,該偶氮基前藥由前體藥物分子(AP)通過(guò)多功能的偶氮苯基團(tuán)與近紅外熒光團(tuán)(Cy)相連接而成。研究結(jié)果表明:該偶氮基前藥不僅可作為對(duì)偶氮還原酶響應(yīng)的近紅外探針以實(shí)時(shí)示蹤藥物遞送過(guò)程,而且還可作為抗癌藥物分子(AdP)的遞送平臺(tái)。在偶氮還原酶存在的情況下,AP-N=N-Cy中的多功能偶氮苯基會(huì)發(fā)生斷裂進(jìn)而釋放AdPCy,其偶氮苯基團(tuán)充當(dāng)了開(kāi)啟Cy熒光的開(kāi)關(guān),它的引入使得該偶氮基前藥具有了獨(dú)特的熒光開(kāi)-關(guān)特性。基于偶氮還原酶會(huì)特異性地在結(jié)腸中分泌,該偶氮基前藥實(shí)現(xiàn)了在結(jié)腸中特異性的定位遞送與靶向釋放。

該偶氮基前藥可以口服,并且在到達(dá)結(jié)腸前具有高穩(wěn)定性和低毒性。鑒于抗癌藥物分子釋放與熒光開(kāi)啟過(guò)程的同步性,可利用熒光成像方法對(duì)抗癌藥物分子在體外、離體和體內(nèi)的遞送進(jìn)行精確示蹤,并利用質(zhì)譜成像在分子水平上對(duì)AdPCy在不同組織中的生物分布進(jìn)行精確分析。據(jù)了解,這是首次通過(guò)多模式成像方法在體內(nèi)對(duì)結(jié)腸特異性的藥物釋放和生物分布進(jìn)行實(shí)時(shí)的精準(zhǔn)示蹤。

該研究成果近期發(fā)表在Analytical Chemistry, 2020, 92: 9039-9047上,文章的第一作者是該團(tuán)隊(duì)的趙曉博博士,共同第一作者為哈偉副研究員,師彥平研究員為文章的通訊作者。以上工作得到了國(guó)家自然科學(xué)基金和中國(guó)科學(xué)院青年創(chuàng)新促進(jìn)會(huì)的支持。


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