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“三頭六臂”的氮雜環(huán)卡賓銥催化劑:高效催化乙二醇和甲醇選擇性交叉偶聯(lián)制備乳酸

來源:復(fù)旦大學(xué)化學(xué)系      2020-06-24
導(dǎo)讀:乳酸及其衍生物是重要的平臺(tái)分子,廣泛應(yīng)用于食品、化妝品、藥物、聚合物等多個(gè)領(lǐng)域,尤其是可用作制備生物可降解塑料聚乳酸,預(yù)計(jì)2022年其全球需求量高達(dá)4 × 105噸。

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乳酸及其衍生物是重要的平臺(tái)分子,廣泛應(yīng)用于食品、化妝品、藥物、聚合物等多個(gè)領(lǐng)域,尤其是可用作制備生物可降解塑料聚乳酸,預(yù)計(jì)2022年其全球需求量高達(dá)4 × 105噸。然而其產(chǎn)能受限于高效催化劑及合適原料的不足,生物發(fā)酵法效率低且需要繁瑣費(fèi)時(shí)的分離提純,而傳統(tǒng)化學(xué)催化通常需要用到有毒試劑(如氫氰酸或乙醛)。針對(duì)這些問題,近年來已經(jīng)發(fā)展了通過氮雜環(huán)卡賓金屬催化劑實(shí)現(xiàn)山梨醇到乳酸(C6到C3)和甘油到乳酸(C3到C3)兩種脫氫催化轉(zhuǎn)化,其中都涉及到兩種共同中間體,從理論上講通過乙二醇和甲醇交叉偶聯(lián)(C2+C1到C3)也可生成同樣的中間體,進(jìn)而得到乳酸。然而,乙二醇和甲醇的交叉偶聯(lián)極具挑戰(zhàn)性,因?yàn)榇呋瘎┎粌H要可以選擇性的將原料脫氫生成所需中間體,而且要選擇性的催化二者間的交叉偶聯(lián)而非自偶聯(lián)、過渡氧化、酯化、乙二醇的聚合等副反應(yīng)。因此,如何增強(qiáng)催化劑選擇性及活性是實(shí)現(xiàn)該轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵點(diǎn)和難點(diǎn)。

       近日,復(fù)旦大學(xué)化學(xué)系涂濤教授和徐昕教授等人基于金屬-配體協(xié)作的理念,以包含三個(gè)氮雜環(huán)卡賓配體的新型三氮雜環(huán)卡賓銥化合物(tris-NHC-Ir)為催化劑,實(shí)現(xiàn)了乙二醇和甲醇通過脫氫交叉偶聯(lián)選擇性制備乳酸,反應(yīng)表現(xiàn)出極高的轉(zhuǎn)化率和選擇性,反應(yīng)轉(zhuǎn)化頻率(TOF)高達(dá)3660 h-1。實(shí)驗(yàn)及DFT計(jì)算表明金屬配體的協(xié)作至關(guān)重要,金屬中心Ir的催化活性隨氮雜環(huán)卡賓個(gè)數(shù)增加而增加,即mono-NHC-Ir < bis-NHC-Ir < tris-NHC-Ir。控制實(shí)驗(yàn)、高分辨質(zhì)譜、核磁、單晶等實(shí)驗(yàn)結(jié)合理論計(jì)算闡明了反應(yīng)機(jī)理。首先,tris-NHC-Ir上的CO解離形成配位空穴,其可催化乙二醇、甲醇脫氫形成相應(yīng)的醛,同時(shí)自身從Ir(I)轉(zhuǎn)變成二氫物種Ir(III)。所得醛進(jìn)行交叉偶聯(lián)形成中間體GAL,然后進(jìn)一步在強(qiáng)堿性條件下通過分子內(nèi)坎尼扎羅(Cannizzaro)反應(yīng)轉(zhuǎn)化成乳酸。
       這類新型選擇性交叉偶聯(lián)反應(yīng)原料簡單易得、催化劑效率高、反應(yīng)原子經(jīng)濟(jì)、僅有氫氣作為副產(chǎn)物,因此具有很好的應(yīng)用前景,為乳酸的綠色合成提供了新的制備途徑。

       這一研究成果近期作為Hot Paper發(fā)表于Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 10421-10425,并被選入熱點(diǎn)文章集Hot Topic: C-C Coupling。碩士生吳嘉杰是該論文的第一作者,涂濤教授、徐昕教授為論文共同通訊作者。本項(xiàng)目得到了科技部重點(diǎn)專項(xiàng)、國家自然科學(xué)基金的資助支持。
       全文鏈接:
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/anie.202002403
 


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