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氨基丙醇是合成左氧氟沙星等高效抗菌藥物的重要中間體，也是農(nóng)產(chǎn)品加工業(yè)中的重要原料和手性助劑，并且可以用作手性催化劑的前體。左氧氟沙星的光學(xué)構(gòu)型為L型和D型，D構(gòu)型無藥理活性。具有藥理活性的L型左氧氟沙星分子中的手性基團(tuán)源于L-氨基丙醇，D-氨基丙醇的存在會(huì)影響左氧氟沙星的純度和藥效。因此，有效檢測L-氨基丙醇中D-氨基丙醇的含量對保證左氧氟沙星質(zhì)量具有重要的作用。

　　中國科學(xué)院西北特色植物資源化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室邱洪燈團(tuán)隊(duì)，近期發(fā)展了一種利用手性熒光硅納米顆粒（chiral-SiNPs）高效識別L/D-氨基丙醇及分析對映體純度的策略。如圖1所示，研究人員分別在chiral-SiNPs溶液中加入L-氨基丙醇和D-氨基丙醇之后，D-氨基丙醇對chiral-SiNPs的熒光起到了增強(qiáng)作用，而L-氨基丙醇不會(huì)影響chiral-SiNPs的熒光信號。隨后，利用密度泛函理論（DFT）對chiral-SiNPs的手性前體與L/D-氨基丙醇之間的相互作用情況進(jìn)行了計(jì)算，并在高效液相色譜中研究了chiral-SiNPs修飾色譜固定相對L/D-氨基丙醇的分離性能與分離機(jī)理。最終確定了chiral-SiNPs識別L-/D氨基丙醇的機(jī)理是由chiral-SiNPs和D-氨基丙醇的作用力大于與L-氨基丙醇的作用力所致。

　　圖1. Chiral-SiNPs的合成及其對L/D-氨基丙醇的多模式手性識別

　　該研究通過建立識別L/D-氨基丙醇的新方法，為研究手性分子的代謝組學(xué)和開發(fā)單一構(gòu)型手性藥物提供了思路和理論依據(jù)，同時(shí)為推動(dòng)熒光法識別對映體提供新的分析思路。此外，該研究涉及的DFT計(jì)算和高效液相色譜分析方法可以為手性分子的識別及機(jī)理研究提供借鑒思路，對于豐富和推進(jìn)手性識別的理論和實(shí)踐具有重要的科學(xué)意義。

　　該工作的第一作者為韓羊霞，相關(guān)成果發(fā)表在Analytical Chemistry，2020，92，3949-3957，doi: 10.1021/acs.analchem.9b05442。該工作得到了國家自然科學(xué)基金和蘭州化物所“一三五”重點(diǎn)培育項(xiàng)目的支持。