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南科大張緒穆團隊開發(fā)抗HIV藥物關(guān)鍵中間體高效合成方法 相關(guān)藥物對新冠病毒有初期活性

來源:南科大      2020-03-09
導(dǎo)讀:近日,南科大理學(xué)院副院長、生物醫(yī)藥研究院院長、化學(xué)系講席教授張緒穆研究團隊開發(fā)出一種抗HIV藥物關(guān)鍵中間體的高效合成方法,該類抗HIV藥物對新型冠狀病毒(COVID-19)也有初期活性,相關(guān)藥物克力芝(洛匹那韋/利托那韋)已作為可能治療新冠肺炎的藥物之一進入臨床實驗階段。該科研成果以封面文章形式在知名期刊Chemical Communication上發(fā)表。


手性氨基環(huán)氧化合物是合成蛋白酶抑制劑類抗HIV藥物的關(guān)鍵中間體,年需求量超過百噸。但是,該關(guān)鍵中間體的高效、高選擇性合成仍然是一個沒有被解決的挑戰(zhàn)性難題。目前工業(yè)上的合成方法是利用當(dāng)量的硼氫化鈉作為還原劑,該方法存在選擇性差(只能得到其中的一個異構(gòu)體)、收率低、反應(yīng)條件苛刻、三廢排放量大等多種問題。因此,為了降低生產(chǎn)成本、提高合成效率,開發(fā)高效、高選擇性的合成方法具有非常重要的意義。

通過氨基環(huán)氧中間體能夠合成的一些藥物分子

該研究主要通過催化的不對稱轉(zhuǎn)移氫化非對映選擇性地構(gòu)筑兩種氨基氯代醇2和3(上圖),然后經(jīng)過簡單的堿處理過程可得到關(guān)鍵的氨基環(huán)氧中間體。與此前一些還原策略相比較,該合成方法極大地提高了合成效率和非對映選擇性(轉(zhuǎn)化數(shù)TON高達4900,非對映選擇性高達99:1)。從這兩個關(guān)鍵中間體出發(fā)可以合成一系列的抗HIV蛋白酶抑制劑類藥物,例如阿扎那韋(Atazanavir)、沙奎那韋(Saquinavir)、利托那韋(Ritonavir)和達蘆那韋(Darunavir)等。

催化劑的篩選

在研究初期,該研究團隊先對近年來發(fā)展的一系列轉(zhuǎn)移氫化催化劑進行了系統(tǒng)篩選,最終發(fā)現(xiàn)催化劑(R,R)-cat 6和(S,S)-cat 6表現(xiàn)出最優(yōu)異的活性和非對映選擇性,能夠以大于99:1的選擇性分別得到兩種不同的氨基氯代醇23。通過對反應(yīng)條件的進一步篩選和優(yōu)化,發(fā)現(xiàn)當(dāng)采用二氯甲烷(DCM)作溶劑時,能夠得到最優(yōu)的反應(yīng)活性和選擇性。

初步放大實驗結(jié)果

該研究團隊對于該合成方法的底物適用范圍也進行了深入探究。在標準條件下,用(R,R)-cat 6作為催化劑,對于苯環(huán)上含有不同取代基的底物、雜芳環(huán)取代的底物以及烷基取代底物都能夠取得優(yōu)秀的對映選擇性和反應(yīng)活性。然而,對于苯環(huán)二取代的兩個底物,非對映選擇性相對較低。此外,該課題組也采用(S,S)-cat 6對幾個代表性的底物進行探究,都取得了非常好的非對映選擇性和反應(yīng)活性。為了探索該反應(yīng)的應(yīng)用前景,他們還進行了放大實驗探究,令人欣喜的是,實驗結(jié)果與小試的結(jié)果完全一致。目前,該項目正在與國內(nèi)有實力的生產(chǎn)企業(yè)商洽談合作開發(fā)以及技術(shù)轉(zhuǎn)讓相關(guān)事宜,致力于打造有完全自主知識產(chǎn)權(quán),安全、綠色、高質(zhì)量和低成本的抗病毒藥物原料藥和關(guān)鍵中間體的高效合成路線。

張緒穆課題組2018級南科大-哈工大聯(lián)合培養(yǎng)博士研究生王芳元為論文第一作者,張緒穆為論文第一通訊作者。該研究由張緒穆課題組與巴黎文理研究大學(xué)教授Virginie Ratovelomanana-Vidal合作完成。

張緒穆教授是不對稱氫化領(lǐng)域的全球領(lǐng)軍人物,他發(fā)展的手性催化技術(shù)已經(jīng)被應(yīng)用于幾百噸/年的手性藥物中間體和原料藥的生產(chǎn)。張緒穆團隊一直致力于藥物綠色合成新工藝的開發(fā),旨在大幅降低制造成本,提升產(chǎn)品質(zhì)量。

2020年3月4日,國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布了新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行第七版),其中克力芝是抗病毒療法所采用的主要藥物。據(jù)悉,在過去兩個月的臨床實驗中,該藥物對多例新型冠狀病毒感染患者表現(xiàn)出一定療效。目前,張緒穆領(lǐng)導(dǎo)的南科大生物醫(yī)藥研究院的藥物化學(xué)骨干力量譚斌、李闖創(chuàng)、徐晶、李迎君等教授正在聯(lián)合南方科技大學(xué)第二附屬醫(yī)院(深圳市第三人民醫(yī)院)院長劉磊團隊等,進行瑞德西韋新工藝和新藥開發(fā)以及克力芝類新藥的開發(fā),希望能夠?qū)π滦凸诓《镜闹委熥龀鰧嵸|(zhì)性貢獻。

編后:另據(jù)化學(xué)加方面了解到,這兩個HIV Epoxide 中間體年需求量500噸左右,近5億產(chǎn)值,張老師團隊已做出重大突破,不需要用到酶,改用的是不對稱氫化合成法,5000 turnovers, 99dr,團隊已經(jīng)有專利。歡迎國內(nèi)大廠參與競爭,共同探求技術(shù)合作?;瘜W(xué)加方面擔(dān)保對接聯(lián)系電話/微信:18676881096。

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