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抗病毒藥物瑞德西韋(Remdesivir)臨床試驗在武漢啟動,擬入組761例患者

來源:新華視點      2020-02-10
導(dǎo)讀:在科技部、國家衛(wèi)健委、國家藥監(jiān)局等多部門支持下,抗病毒藥物瑞德西韋(remdesivir)已完成臨床試驗的注冊審批工作,第一批病例入組工作也已就位。首批新型冠狀病毒感染的肺炎重癥患者2月6日將接受用藥。

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這是新華社記者2月5日下午,從在武漢市金銀潭醫(yī)院召開的科技部應(yīng)急攻關(guān)“瑞德西韋治療2019新型冠狀病毒感染研究”項目啟動會上了解到的信息。

瑞德西韋臨床試驗項目負責人、中日友好醫(yī)院副院長曹彬教授介紹,瑞德西韋是美國吉利德公司的在研藥物,在前期的細胞和動物實驗中均顯示出對SARS冠狀病毒、MERS冠狀病毒有較好的抗病毒活性,國外已開展瑞德西韋針對埃博拉冠狀病毒感染的臨床試驗;近日,我國學(xué)者報道瑞德西韋在細胞水平上對2019新型冠狀病毒也有較好的活性,但在人體應(yīng)用前仍需嚴謹?shù)呐R床試驗評價。目前針對新型冠狀病毒感染患者缺乏有效的抗病毒藥物,期待瑞德西韋在臨床中的表現(xiàn)。
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中國工程院副院長、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院院長王辰院士在啟動會上表示,各界對這一試驗有期望,但有無效果,還需要等待嚴格的科學(xué)試驗結(jié)果。
據(jù)介紹,目前藥品運輸、分組編盲等前期準備工作已完成。瑞德西韋臨床試驗由中日友好醫(yī)院、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所牽頭,研究將在武漢金銀潭醫(yī)院等多家臨床一線接診新型冠狀病毒感染肺炎患者的醫(yī)院中進行,擬入組761例患者,采用隨機、雙盲、安慰劑對照方法展開。(新華社 文字記者:胡喆、黎昌政 攝影記者:程敏)


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