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畢洪凱教授課題組

  幽門(mén)螺旋桿菌是引起胃癌的元兇之一

  幽門(mén)螺旋桿菌離我們其實(shí)并不遙遠(yuǎn)，是引起胃癌的“元兇”之一，根據(jù)相關(guān)資料顯示，每年全球范圍內(nèi)新發(fā)胃癌100萬(wàn)例，當(dāng)中50萬(wàn)例新發(fā)在中國(guó)，其中20萬(wàn)人會(huì)被胃癌奪去生命。世界上約50％以上的人口感染了幽門(mén)螺旋桿菌，在中國(guó)人群感染率更是高達(dá)60%。

  專(zhuān)家介紹說(shuō)，人類(lèi)的胃是幽門(mén)螺旋桿菌唯一的自然宿主，幽門(mén)螺旋桿菌的生命力非常強(qiáng)大，胃酸也不能將其殺死?，F(xiàn)在對(duì)于幽門(mén)螺旋桿菌比較有效的治療方法包括兩種抗生素的三聯(lián)或者四聯(lián)療法，但是長(zhǎng)期服用抗生素不是長(zhǎng)久之計(jì)。首先長(zhǎng)期服用會(huì)使得菌株產(chǎn)生耐藥性，大大的影響了治療的效果，根治的概率也會(huì)相應(yīng)降低。更嚴(yán)重的是還有可能出現(xiàn)破壞胃腸道菌群平衡、擾亂新陳代謝和免疫力等副作用，增加其他疾病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。幽門(mén)螺旋桿菌感染的廣泛性、致病的嚴(yán)重性、耐藥的嚴(yán)峻性已經(jīng)成為危害人類(lèi)健康的公共性問(wèn)題。

  三年努力，從50多種化合物中找到它

  南京醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院畢洪凱教授告訴記者，他和團(tuán)隊(duì)要完成克服殺滅幽門(mén)螺旋桿菌耐藥的挑戰(zhàn)，研發(fā)出能根除耐藥性幽門(mén)螺旋桿菌的克星。畢洪凱教授介紹說(shuō)：“我們的思路是研發(fā)新型抗菌藥物，減少抗生素的使用?！?/p>

  課題組在畢洪凱教授的帶領(lǐng)下，三年來(lái)經(jīng)歷了無(wú)數(shù)次失敗。經(jīng)過(guò)前期化學(xué)合成，科研人員從50多種化合物里一一對(duì)化合物的體內(nèi)外抑菌效果檢測(cè)、胃黏膜組織病理修復(fù)效果檢測(cè)、細(xì)胞臟器損傷評(píng)價(jià)、炎癥因子調(diào)控等研究，這才篩選出效果最好的亞麻酸鋅。亞麻酸鋅十分聰明，能夠有選擇地殺滅幽門(mén)螺旋桿菌，且效果持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)，對(duì)人體沒(méi)有副作用?！皩?shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)證明，亞麻酸鋅小分子化合物對(duì)幽門(mén)螺旋桿菌具有極佳的抵抗效果且不易產(chǎn)生耐藥性，安全性高。目前該成果已經(jīng)取得了國(guó)家專(zhuān)利。”

  尚在實(shí)驗(yàn)階段，非抗生素治療法有望應(yīng)用臨床

  畢洪凱教授表示，新發(fā)現(xiàn)的合成物對(duì)比原先的治療方式最大的優(yōu)勢(shì)在于它治療的專(zhuān)一性和特異性，只針對(duì)幽門(mén)螺旋桿菌，這樣就不會(huì)導(dǎo)致患者胃腸道菌群的混亂。除此以外，還有對(duì)于胃黏膜的修復(fù)作用，這是現(xiàn)有的抗生素藥物都不具備的效用。

  這項(xiàng)實(shí)驗(yàn)研究何時(shí)能應(yīng)用于臨床，造福更多患者？畢教授介紹說(shuō)，這項(xiàng)研究還在實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)研究階段，還沒(méi)有投入臨床研究。小分子化合物的應(yīng)用，從實(shí)驗(yàn)室研究到臨床試驗(yàn)再到批準(zhǔn)上市需要經(jīng)歷很長(zhǎng)的一段時(shí)間。不過(guò)，畢洪凱教授表示，未來(lái)會(huì)有替代的方案出現(xiàn)，一些同等效果的產(chǎn)品正在研發(fā)中，患者有望減少服用抗生素，達(dá)到同等的治療效果。

 通訊員 蔡心怡 實(shí)習(xí)生 盧文倩 揚(yáng)子晚報(bào)/紫牛新聞?dòng)浾?nbsp;蔡蘊(yùn)琦 

原標(biāo)題：胃癌“元兇”的克星在南京找到了！南醫(yī)大合成一種“聰明”的化合物專(zhuān)“殺”幽門(mén)螺旋桿菌，但還未投入臨床研究