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氫化反應(yīng)在化學(xué)工業(yè)中應(yīng)用極為廣泛，但該過(guò)程一般需要使用過(guò)渡金屬或貴金屬催化劑，在經(jīng)濟(jì)和環(huán)境方面不甚友好。與過(guò)渡金屬相比，來(lái)源廣泛價(jià)格低廉的s區(qū)金屬的研究較少。堿土金屬曾被用于碳碳雙鍵的還原氫化反應(yīng)中，盡管反應(yīng)局限于共軛體系，但也邁出了堿土金屬催化氫化反應(yīng)的第一步（Angew. Chem. Int. Ed. 47,9434–9438）；之后Jun Okuda等人也實(shí)現(xiàn)了非共軛體系的催化氫化反應(yīng)（Angew. Chem. Int. Ed. 56, 12367–12371）。目前相關(guān)的研究主要集中于碳碳雙鍵的氫化還原，而對(duì)于羰基、亞胺等不飽和鍵的研究還很少。作者利用堿土金屬作為催化劑，利用氫氣在80℃下實(shí)現(xiàn)了亞胺的氫化還原，反應(yīng)高效，而且氫氣壓力低（1 bar — 6 bar）。

亞胺的還原氫化反應(yīng)在有機(jī)合成中有著極為廣泛的應(yīng)用，目前亞胺氫化還原的催化劑主要有四類（Figure 1）：有機(jī)金屬氫化物（a）、Br?nsted酸有機(jī)小分子催化劑（b）、雙功能催化劑（c）、FLP催化劑（d）。

Figure 1：四種不同類型的亞胺還原氫化催化劑

堿土金屬對(duì)烯烴的催化氫化反應(yīng)機(jī)理如圖2a所示，二烴基鈣與氫氣作用形成鈣氫物種，鈣氫物種與烯烴配位，然后發(fā)生插入反應(yīng)，在于氫氣發(fā)生σ鍵復(fù)分解反應(yīng)，得到催化鈣氫物種進(jìn)入下一個(gè)反應(yīng)循環(huán)，同時(shí)釋放出氫化產(chǎn)物，作者推測(cè)亞胺的催化機(jī)理和烯烴類似（Figure 2b）,催化活性物種為鈣氫物種。

Figure 2：堿土金屬催化不飽和鍵氫化的反應(yīng)機(jī)理

作者在不同反應(yīng)條件下對(duì)反應(yīng)進(jìn)行了探討，得出了以下結(jié)論：①增大氫氣壓力，反應(yīng)時(shí)間縮短，壓力低至1 bar仍可在5h內(nèi)轉(zhuǎn)化完（entries 1-3）；②升高反應(yīng)溫度，反應(yīng)時(shí)間縮短（entries 1,4）；③降低催化劑用量，反應(yīng)時(shí)間會(huì)延長(zhǎng)（entries 2,5）；④該反應(yīng)官能團(tuán)兼容性好（entries 6-14）；⑤反應(yīng)活性Mg?<?Ca?<?Sr?<?Ba（entries 20-25）；⑥第一主族金屬催化效果不好（entries 26-28）。

Figure 3：催化氫化反應(yīng)條件的探索

由于對(duì)催化劑性質(zhì)的認(rèn)知較少，作者并沒(méi)有得到一個(gè)明確的機(jī)理，但作者進(jìn)行了大量的DFT計(jì)算（Figure 4），結(jié)果表明途徑A經(jīng)歷一個(gè)鈣氫物種歷程是合理的。

Figure 4：DFT計(jì)算

總結(jié)：亞胺的催化氫化反應(yīng)在有機(jī)化工領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用，通常用的過(guò)渡金屬或貴金屬催化劑在經(jīng)濟(jì)和環(huán)境等方面不甚友好。作者等人用廉價(jià)的堿土金屬作為催化劑，反應(yīng)活性高，氫氣壓力要求低，具有很大的工業(yè)應(yīng)用前景。