国产女人喷潮视频在线观看,国产精品欧美成人片,91九色国产成人久久精品,成在线人免费无码高潮喷水,亚洲日韩成人无码不卡网站,久久久久国产一级毛片高清板,国产一二视频,丰满少妇av无码区,久久永久免费人妻精品我不卡 ,国产伦子系列沙发午睡

歡迎來到合成化學(xué)產(chǎn)業(yè)資源聚合服務(wù)平臺化學(xué)加!客服熱線 020-29116151、29116152

【化學(xué)前沿】李燦院士發(fā)表Angew,報道光催化燃料電池中氧還原反應(yīng)新進展

來源:化學(xué)加      2016-10-31
導(dǎo)讀:近日,中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所的李燦院士團隊在化學(xué)頂級期刊之一的德國應(yīng)化(Angew. Chem. Int. Ed)上發(fā)表高水平文章,報道了他們團隊在太陽能光-電轉(zhuǎn)化和燃料電池化學(xué)能-電能轉(zhuǎn)化交叉領(lǐng)域取得的新進展,作者發(fā)現(xiàn)光催化可以顯著促進氧還原反應(yīng)(Oxygen Reduction Reaction 簡寫ORR)的催化活性,并基于此提出了聚合物太陽能電池和H2-O2燃料電池耦合的疊層電池概念,文章題為《Photoassisted Oxygen Reduction Reaction in H2-O2 Fuel Cells》,DOI:10.1002/anie.201607118。

H2-O2燃料電池能將氫氣直接高效轉(zhuǎn)化為可廣泛應(yīng)用的電能,同時產(chǎn)生對人類生存環(huán)境友好的水分子,是先進可持續(xù)清潔能源體系發(fā)展的重要方向之一。其中,陰極的ORRH2-O2燃料電池的控速反應(yīng)(尤其對質(zhì)子膜燃料電池PMFC),直接關(guān)系到整個電池的開路電位和輸出功率。貴金屬鉑是ORR最好的催化劑,但是較高的成本嚴重制約了燃料電池技術(shù)的發(fā)展和商業(yè)化進程。為了解決這個問題,世界范圍內(nèi)大量的研究者致力于開發(fā)替代Pt或降低Pt用量的催化劑,如Pt合金、Pt核殼結(jié)構(gòu)催化劑、C基催化劑等,但截至目前,催化ORR的過電位仍然需要至少0.2 V左右。因此,發(fā)展降低O2活化過電位和提高ORR反應(yīng)活性的新催化策略和新思路依然十分重要。

在本篇文章中,李燦院士團隊將光催化引入ORR,從圖1a的線性掃描伏安法曲線(linear sweep voltammetry LSV曲線)圖中可以發(fā)現(xiàn),在氧氣飽和的0.1 M KOH電解質(zhì)中,當(dāng)采用聚合物半導(dǎo)體光催化劑時,光照可顯著促進ORR的電催化活性,起始電位由0.66 V正移到1.34 V(遠遠超過商業(yè)鉑催化劑的1.0 V),且電流在0.6 V時增大了44倍。1b中顯示雙氧水H2-O2產(chǎn)率近100%、電子轉(zhuǎn)移數(shù)為2,這就表明,在光照條件下,ORR是一個二電子轉(zhuǎn)移的過程。光催化ORR活性增強也在其它不同電解質(zhì)中得到驗證。

 QQ截圖20161031160633.png

圖 1. a, LSV曲線; b, H2O2的產(chǎn)率、電子轉(zhuǎn)移數(shù)

由此構(gòu)建的光驅(qū)動概念型H2-O2燃料電池中,光照使燃料電池的開路電壓從0.64 V增大到1.18 V,短路電流增大1倍。光催化使半反應(yīng)ORR和全電池反應(yīng)的電位分別增大0.68 V0.54 V,且該電壓值與目前研究的大多數(shù)聚合物太陽能電池的電壓(0.6-0.8 V)相接近。光驅(qū)動概念型H2-O2燃料電池可被認為是聚合物太陽能電池和H2-O2燃料電池疊層耦合的結(jié)果。

光促進分子氧還原的機理可能是光激發(fā)聚合物的電子從價帶到導(dǎo)帶,導(dǎo)帶上激發(fā)態(tài)的電子具有足夠的電勢轉(zhuǎn)移填充到氧分子的反鍵軌道(2p*,2s*),從而使氧還原反應(yīng)更加容易。

QQ截圖20161031160700.png

 2. a, 串聯(lián)電池的工作原理;b, 氧還原反應(yīng)的能量示意圖

總結(jié)

李燦院士團隊發(fā)現(xiàn)光催化可以顯著促進氧還原反應(yīng)催化活性,并基于此提出了聚合物太陽能電池和H2-O2燃料電池耦合的疊層電池概念。將光催化引入ORR,該研究結(jié)果為解決燃料電池ORR反應(yīng)動力學(xué)問題開拓了新的思路,顯示出潛在的應(yīng)用價值。


聲明:化學(xué)加刊發(fā)或者轉(zhuǎn)載此文只是出于傳遞、分享更多信息之目的,并不意味認同其觀點或證實其描述。若有來源標注錯誤或侵犯了您的合法權(quán)益,請作者持權(quán)屬證明與本網(wǎng)聯(lián)系,我們將及時更正、刪除,謝謝。 電話:18676881059,郵箱:gongjian@huaxuejia.cn

亚洲丰满熟女一区二区v| 国产成人亚洲综合青青| 亚洲 自拍 另类 欧美 综合 | 久久久精品国产亚洲AV日韩| 亚洲精品网站在线观看你懂的| 野花免费观看高清电视| 欧美亚洲日本国产综合在线美利坚 | 久久男人av资源站| 日日噜噜夜夜狠狠久久无码区| 亚洲国产日韩在线视频| 国产精品成| 久久精品黄aa片一区二区三区| 亚洲中文精品久久久久久不卡| 精品久久久亚洲中文字幕| av中文字幕国产精品| 亚洲一区视频| 国产精品成人免费视频网站京东| 欧美videosdesexo吹潮| 久久99国产乱子伦精品免费| 久久精品人妻无码一区二区三区v| 狠狠做深爱婷婷久久一区| 亚洲欧洲一区二区天堂久久| 五月婷婷久久中文字幕| 国产无遮挡又黄又爽不要vip软件| 亚洲国产日韩一区三区| 亚州精品无码人妻久久| 精精国产xxxx视频在线播放器| 亚洲另类无码专区国内精品| 鲁丝一区二区三区免费| 波多野结衣AV黑人在线播放| 日本一区二区三区高清在线播放| 99久久亚洲综合精品网| 精品国产色情一区二区三区| 无码专区天天躁天天躁在线| 国产精品午夜福利在线观看| 亚洲日韩精品综合在线一区二区| 久久99精品久久久久久青青| 国产精品人成视频免费国产| 国产乱子伦视频三区| 国产特级毛片aaaaaaa高清| 一级毛片网|