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武漢大學(xué)閔昶課題組JACS:發(fā)散性烷基胺插入實(shí)現(xiàn)α,β不飽和酮的骨架躍遷反應(yīng)

來(lái)源:化學(xué)加APP      2025-07-25
導(dǎo)讀:α,β- 不飽和酮作為藥物分子與天然產(chǎn)物中的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)單元,其化學(xué)轉(zhuǎn)化長(zhǎng)期受限于外圍修飾(如 1,2 - 或 1,4 - 加成),而骨架層面的氮原子插入則依賴(lài)傳統(tǒng) Schmidt 反應(yīng) —— 該反應(yīng)需使用劇毒疊氮試劑、在強(qiáng)酸性條件下進(jìn)行,不僅官能團(tuán)耐受性差,且區(qū)域選擇性完全由底物結(jié)構(gòu)決定,難以滿(mǎn)足藥物研發(fā)中對(duì)分子多樣性的需求。針對(duì)這一挑戰(zhàn),武漢大學(xué)藥學(xué)院閔昶課題組開(kāi)發(fā)了一種試劑控制的發(fā)散性骨架編輯策略,通過(guò)酸性條件與光氧化還原條件對(duì)氮雜環(huán)丙烷中間體的可控轉(zhuǎn)化,實(shí)現(xiàn)烷基胺對(duì) α,β- 不飽和酮的 2,3 - 和 3,4 - 位選擇性氮插入,為氮雜環(huán)化合物的高效合成與復(fù)雜分子修飾提供了全新工具。
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正文

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在酸性條件下,關(guān)鍵氮雜環(huán)丙烷中間體發(fā)生重排生成2,3-氮插入產(chǎn)物,該反應(yīng)展現(xiàn)出對(duì)一系列烷基伯胺良好的兼容性,包括脂肪胺、脂肪環(huán)胺、含芳雜環(huán)的胺、以及含有醇、醚、胺等官能團(tuán)的胺。底物分子亦可兼容多種官能團(tuán)及雜環(huán)等。

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在光反應(yīng)條件下,關(guān)鍵氮雜環(huán)丙烷中間體發(fā)生碳碳鍵斷裂開(kāi)環(huán)生成3,4-氮插入產(chǎn)物,底物范圍與2,3-氮插入底物范圍基本保持一致,體現(xiàn)了試劑控制的區(qū)域選擇性氮插入的多樣性骨架編輯能力。

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當(dāng)?shù)孜锓肿又泻絮セ倌軋F(tuán)時(shí),在光反應(yīng)條件下,關(guān)鍵氮雜環(huán)丙烷中間體發(fā)生碳碳鍵斷裂開(kāi)環(huán)生成3,4-氮插入產(chǎn)物后被進(jìn)一步還原,得到部分飽和的氮雜環(huán)產(chǎn)物,為二氫異喹啉酮的構(gòu)建提供了一種新策略。

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應(yīng)用方面,本文的選擇性氮插入方法與Schmidt反應(yīng)實(shí)現(xiàn)互補(bǔ),實(shí)現(xiàn)了從同一底物出發(fā),構(gòu)建氮插入位置不同的三種氮雜環(huán),與Schmidt反應(yīng)聯(lián)用也可實(shí)現(xiàn)對(duì)同一底物不同位點(diǎn)的連續(xù)的氮插入反應(yīng);該方法也能對(duì)含有伯胺的藥物分子進(jìn)行區(qū)域選擇性插入構(gòu)建異喹啉酮或異喹啉鹽產(chǎn)物,同時(shí)為PROTAC分子的構(gòu)建提供新思路:即將linker 直接嵌入分子骨架當(dāng)中;3,4-氮插入能夠?qū)崿F(xiàn)天然產(chǎn)物Paucifloral F類(lèi)似物的構(gòu)建;該區(qū)域選擇性氮插入反應(yīng)在藥物活性分子的快速構(gòu)建也展示出巨大潛力,兩種位點(diǎn)的氮插入反應(yīng)分別構(gòu)建了文獻(xiàn)報(bào)道的活性分子AT1受體拮抗劑前體160及結(jié)構(gòu)類(lèi)似物161。

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結(jié)合實(shí)驗(yàn)證據(jù),研究團(tuán)隊(duì)提出如下反應(yīng)機(jī)理:在碘促進(jìn)氮雜環(huán)丙烷的生成后,胺與I?反應(yīng)生成 N-碘胺,隨后通過(guò)胺碘鍵與 α,β- 不飽和酮的羰基配位,促進(jìn)另一分子胺的 aza-Michael 加成,生成中間體I,隨后分子內(nèi)環(huán)化形成氮雜環(huán)丙烷,或者通過(guò)中間體II生成氮雜環(huán)丙烷;隨后在酸性條件下,氮雜環(huán)丙烷質(zhì)子化生成III,經(jīng)親核攻擊得羥基氮雜環(huán)丙烷IV,最終開(kāi)環(huán)重排生成2,3-氮插入產(chǎn)物(依賴(lài)碳正離子中間體);光氧化還原條件下,Ru(bpy)?2?激發(fā)態(tài)經(jīng) PCET 轉(zhuǎn)移電子至氮雜環(huán)丙烷,生成自由基VC-C 鍵斷裂后經(jīng)氧化或還原質(zhì)子化生成產(chǎn)物(依賴(lài)自由基中間體)。

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總結(jié)

綜上,閔昶課題組開(kāi)發(fā)的烷基胺插入策略,以試劑調(diào)控中間體的反應(yīng),實(shí)現(xiàn)了α,β- 不飽和酮骨架的精準(zhǔn)編輯。這一方法不僅補(bǔ)充了氮插入反應(yīng)的工具箱,更為藥物發(fā)現(xiàn)中的結(jié)構(gòu)優(yōu)化與骨架多樣性構(gòu)建提供了高效解決方案,有望加速先導(dǎo)化合物的研發(fā)進(jìn)程。

武漢大學(xué)藥學(xué)院博士生于慧光為論文第一作者,武漢大學(xué)藥學(xué)院閔昶教授為論文通訊作者,論文第一單位為武漢大學(xué)藥學(xué)院、中南醫(yī)院胃腸腫瘤科。以上研究工作得到武漢大學(xué)自主科研,儀器平臺(tái)和啟動(dòng)經(jīng)費(fèi)的支持。


閔昶教授簡(jiǎn)介

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閔昶,武漢大學(xué)藥學(xué)院教授、博士生導(dǎo)師。2005-2011年本科、碩士畢業(yè)于武漢大學(xué),師從周海兵教授和董春娥教授。2016年博士畢業(yè)于羅格斯(新澤西州立大學(xué)),導(dǎo)師為Daniel Seidel教授。2016-2019年在斯坦福大學(xué)從事博士后研究,合作導(dǎo)師為Barry M. Trost教授。2019-2022年在 Incyte Cooperation任藥物研發(fā)高級(jí)研究員。20228月加入武漢大學(xué)藥學(xué)院開(kāi)展獨(dú)立研究工作。研究方向?yàn)樗幬锘瘜W(xué),有機(jī)化學(xué),抗癌小分子藥物開(kāi)發(fā)等。近年來(lái)以第一或通訊作者在Nat. Chem., J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed., Chem. Soc. Rev.等國(guó)際知名化學(xué)期刊發(fā)表多篇研究論文。


文獻(xiàn)詳情:

Scaffold Hopping of α,β-Unsaturated Ketones via Divergent Alkyl Amine Insertion
Huiguang Yu,Lili Xu,Luyao Li,Chang Min*
J. Am. Chem. Soc. 2025
https://doi.org/10.1021/jacs.5c06690
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