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近年來，Leuconoxine類生物堿的全合成受到了越來越多化學家的關注，包括祝介平教授，梁廣鑫教授，代明驥教授，Gaich教授，韓福社教授等課題組。他們先后開發(fā)了不同的路線來完成該類天然產(chǎn)物（化合物2-5）的全合成，但是在合成策略上都依賴于優(yōu)先引入吲哚結(jié)構(gòu)，最后完成多取代四氫吡咯環(huán)的構(gòu)建。然而，以上合成有時候指向單一化合物。并且，到目前為止還沒有化合物1的合成報道。因此，尋找一種全新的合成策略，完成該類天然產(chǎn)物的集成式全合成成為化學家們迫切期望突破的方向。

在此背景下，董廣彬教授團隊提出了以吡咯結(jié)構(gòu)為中心的新策略。通過鈀/降冰片烯催化的吡咯雙官能化反應和DMDO介導的吡咯氧化去芳構(gòu)化策略，成功實現(xiàn)了Leuconoxine類生物堿的簡潔全合成，其中包括Chloromelodinine E的首次全合成以及Leuconodine A、Leuconodine F、Melodinine E、Leuconoxine的最短全合成。這一創(chuàng)新的合成策略，不僅避免了保護基團使用，簡化了合成流程，降低了合成成本，還為后續(xù)的天然產(chǎn)物合成提供了新的路徑和新思路。這一方法在天然藥物的全合成及其結(jié)構(gòu)優(yōu)化方面具有廣泛的應用前景。

1.Liu, X.; Fu, Y.; Chen, Z.-J.; Liu, P.*; Dong, G.* Ortho-C–H Methoxylation of Aryl Halides Enabled by a Polarity Reversed N–O Reagent. Nat. Chem.2023, 15, 1391.

2.Liu, X.^#; Liu, J.-Y.^#; Wu, J.-L.; Huang, G.-C.; Liang, R.; Chung, L.-W.; Li, C.-C.* Asymmetric Total Synthesis of Cerorubenic Acid-III.J. Am. Chem. Soc.2019, 141, 2872.

3.Liu, X.; Zhou, Y.; Meng Y.; Zhu, Q.; Li, R. H.*; Dong, G.* Concise Total Syntheses of Leuconoxine-Type Alkaloids Enabled by Palladium/Norbornene-Catalyzed Pyrrole Difunctionalization. Angew. Chem. Int. Ed.2025, 64, e202502736.

4.Liu, X.; Zhu, Q.; Dong, G.* Beyond Tertiary Amines: Introducing Secondary Amines by Palladium/Norbornene-Catalyzed Ortho Amination. Angew. Chem. Int. Ed.2024, 63, e202404042.

5.Liu, X.^#; Zhou, Y.^#; Qi, X.-T.^#; Li, R. H.*; Liu, P.*; Dong, G.* Palladium/Norbornene-catalyzed Direct Vicinal Di-carbo-functionalization of Indoles: Reaction Development and Mechanistic Study. Angew. Chem. Int. Ed.2023, 62, e202310697.

目前，課題組正處于建設階段。因科研需要，現(xiàn)招聘包括研究助理教授，博士后等多名研究人員。

科研助理教授（1名）：聘用標準：一般應為完成博士后研究的青年人才，原則上不超過40周歲。有較強的科研能力、創(chuàng)新意識、合作精神和發(fā)展?jié)摿?；已取得具有一定影響力的科研成果，學術(shù)水平居于本學科領域同年齡段學者前列。福利待遇：提供具有競爭力的薪酬待遇和福利，特別優(yōu)秀者可一人一議；符合條件者可申請深圳市特聘崗位（C類）津貼；優(yōu)秀者經(jīng)過評估后可以獲聘正式教職。

博士后（1-2名）：聘用標準：取得博士學位3年內(nèi)，35周歲以下，具備較高的學術(shù)水平和較強的科研能力。稅前年收入40-60萬。

歡迎志同道合的朋友加入課題組，申請材料（含簡歷及任何能夠體現(xiàn)個人特長，能力及綜合素質(zhì)的證明材料）可發(fā)送至liuxin@suat-sz.edu.cn。