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Ro 25-6981 Maleate

CAS號	1312991-76-6
規(guī)格	5mg10mg	純度	98%
貨號	HY-13993A	貨期	3天
品牌	Medchemexpress	庫存	需咨詢
規(guī)格	5mg10mg
純度	98%
貨號	HY-13993A
貨期	3天
品牌	Medchemexpress
庫存	---
注意：請務必與賣家聯(lián)系核實單價庫存，以確保您的資金安全及交易順利。
參考價：￥990.00 元/5mg

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貨號	品牌	純度	規(guī)格	參考價	貨期
HY-13993A	Medchemexpress	98%	5mg10mg	￥990.00元/5mg	3天

產品詳情

詳細信息(中文)：
Ro 25-6981是包含NR2B亞基的NMDA受體選擇性阻斷劑，對于重組型NR1C/NR2B 和 NR1C/NR2A受體的IC50為0.009 和 52 μM。

詳細信息(英文)：
產品描述：Ro 25-6981 (Maleate)Ro 25-6981 Maleate is a potent and selective activity-dependent blocker of NMDA receptors containing the NR2B subunit. IC50 values are 0.009 and 52 μM for cloned receptor subunit combinations NR1C/NR2B and NR1C/NR2A respectively._x000D_ IC50 value: 9 nM [1]_x000D_ Target: NMDA receptor subtype of NR1C & NR2B_x000D_ in vitro: Ro 25-6981 inhibited 3H-MK-801 binding to rat forebrain membranes in a biphasic manner with IC50 values of 0.003 microM and 149 microM for high- (about 60%) and low-affinity sites, respectively. NMDA receptor subtypes expressed in Xenopus oocytes were blocked with IC50 values of 0.009 microM and 52 microM for the subunit combinations NR1C & NR2B and NR1C & NR2A, respectively, which indicated a >5000-fold selectivity [1]. Increasing the concentration of spermidine did not change the efficacy of RO 25-6981 and minimally changed the IC(50) value. Epsilon1Q336R receptors were more inhibited by ifenprodil and RO 25-9681 than wildtype epsilon1 receptors in ligand binding assays but not i 公司介紹：MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動劑、API及化合物庫，總部位于美國新澤西，分別在瑞典和上海設有歐洲區(qū)子公司和亞洲區(qū)總代理，營銷網(wǎng)點遍及全球20多個國家地區(qū)。MCE經過多年努力已成為全球生物活性小分子領域的一流供應商，產品涵蓋癌癥、神經科學、抗感染、表觀遺傳學等20個熱門研究領域，PI3K、MAPK等近千個細分靶點，超過4000個活性小分子化合物現(xiàn)貨，以及GPCR、API、離子通道等超過20種不同類型的化合物庫，同時提供從毫克到千克的專業(yè)定制合成服務。 MCE 對每批產品都進行嚴格的LCMS和NMR檢驗，其產品已被全球近萬名客戶廣泛使用并發(fā)表大量文章、專利； MCE 定期增加各領域熱門抑制劑、激動劑，不斷擴增已有化合物庫，以滿足最新的科研需求；數(shù)千種產品在上海有充足備貨，24-48小時內送達客戶；大量產品提供免費試用裝；已為全球多個知名企業(yè)、院校構建各種定制型化合物庫。產品鏈接：www.medchemexpress.cn/ro-25-6981-maleate.html