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支原體污染PCR檢測試劑盒檢測支原體污染靈敏度高使用方便涵蓋所有常見支原體污染種類

CAS號(hào)	0-00-0
規(guī)格	20次反應(yīng)	純度	實(shí)驗(yàn)室純度
貨號(hào)	Myco-P-50	貨期	3天
品牌	炎熙生物	庫存	10000包
規(guī)格	20次反應(yīng)
純度	實(shí)驗(yàn)室純度
貨號(hào)	Myco-P-50
貨期	3天
品牌	炎熙生物
庫存	10000包
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產(chǎn)品詳情

詳細(xì)信息(中文)：
支原體污染PCR檢測試劑盒
PCR Detection Kit for Mycoplasma Contamination

貨號(hào) 規(guī)格
Myco-P-20 20次反應(yīng)
Myco-P-50 50次反應(yīng)
Myco-P-100 100次反應(yīng)

支原體污染PCR檢測試劑盒，用于檢測細(xì)胞培養(yǎng)中的支原體污染，也可作為支原體通用檢測試劑盒使用，可檢測屬于柔膜菌綱(Mollicutes)的支原體、脲原體、無膽甾支原體、螺原體、蟲原體、中間原體等超過一百種，與柔膜菌綱以外的其他微生物沒有特異性反應(yīng)。
支原體是一種直徑約為0.1-0.3 μm、無細(xì)胞壁的原核生物，具有變形能力，屬于柔膜菌綱，常被用作柔膜菌綱的統(tǒng)稱。支原體是最小的具有完整細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物，可透過常見過濾膜（0.22-0.45 μm），因此常規(guī)的無菌過濾方法不能將其去除，靶向細(xì)胞壁的抗生素也對(duì)支原體無效。支原體種類繁多，通常為寄生性或腐生性，有些種類可作為正常共生菌存在，有些種類具有致病性，還有一些種類具有細(xì)胞侵入性。
支原體污染是基礎(chǔ)研究和工業(yè)生產(chǎn)中一個(gè)很常見的問題，據(jù)報(bào)導(dǎo)，有5-35%的細(xì)胞株受到污染；一些實(shí)驗(yàn)室由于對(duì)此不夠重視，實(shí)際上可能有高達(dá)80%以上的細(xì)胞株發(fā)生支原體污染。支原體在光學(xué)顯微鏡下不可見，對(duì)培養(yǎng)基的需求有限，一般不會(huì)引起培養(yǎng)物混濁，因此細(xì)胞被支原體污染一般難以察覺。支原體污染能消耗營養(yǎng)物，促進(jìn)代謝積累，導(dǎo)致pH改變，誘導(dǎo)或抑制細(xì)胞因子表達(dá)，并改變培養(yǎng)細(xì)胞的代謝、增殖特征及形態(tài)。由于支原體污染能影響幾乎每一個(gè)細(xì)胞參數(shù)，所以很多研究都強(qiáng)調(diào)常規(guī)檢測正在培養(yǎng)的細(xì)胞，以確保觀察到的結(jié)果不被支原體污染所損害。
目前已知的支原體種類約200種，污染細(xì)胞培養(yǎng)物的支原體種類有20多種。其中95%的污染是由五種支原體引起：精氨酸支原體（Mycoplasma arginini），發(fā)酵支原體（Mycoplasma fermentans），豬鼻支原體（Mycoplasma hyorhinis），口腔支原體（Mycoplasma orale）和萊氏無膽甾原體（Acholeplasma laidlawii）。精氨酸支原體和萊氏無膽甾原體為牛源性，主要由牛血清帶入；豬鼻支原體主要由胰酶（通常來源于豬）帶入；發(fā)酵支原體和口腔支原體為人源性，主要由實(shí)驗(yàn)操作人員帶入，人源性的支原體污染還包括唾液支原體和人型支原體。原代細(xì)胞的支原體污染占比不到1%，但是種類最多，已知有17種支原體，主要為鼠、禽和犬來源的支原體，如雞毒支原體（Mycoplasma gallisepticum）、關(guān)節(jié)炎支原體（Mycoplasma arthritidis）、肺支原體（Mycoplasma pulmonis）、犬支原體（Mycoplasma canis）等，一般是從原始的動(dòng)物組織中帶入進(jìn)來，因此種類比較多，并且有不確定性。歐洲藥典（EUROPEAN PHARMACOPOEIA）2.6.7指定了六種需檢測的支原體：萊氏無膽甾原體，雞毒支原體，豬鼻支原體，口腔支原體，肺炎支原體（Mycoplasma pneumoniae）和滑液支原體（Mycoplasma synoviae）。由上述內(nèi)容可知，引起細(xì)胞污染的支原體種類較為繁雜，并且可能存在未知種類，因此使用支原體通用性PCR引物更適合檢測支原體污染的需要，可以避免使用物種特異性引物可能導(dǎo)致的漏檢情況。
本試劑盒采用支原體通用性引物，可檢測上述提及的全部支原體，最低檢測極限（LOD，100%檢出時(shí)的最低模板濃度）為反應(yīng)液中10個(gè)支原體基因組，能在2到3小時(shí)內(nèi)獲得可靠的結(jié)果，是一種靈敏度高、特異性強(qiáng)、快速的檢測支原體污染的方法，具有以下特點(diǎn)： ①特異性引物是針對(duì)高度保守的支原體16S rRNA序列設(shè)計(jì)的，可用于檢測非常廣泛的支原體種類，不受真核細(xì)胞或細(xì)菌DNA干擾。經(jīng)本試劑盒測試的支原體菌株涵蓋了所有常見的支原體污染種類； ②靈敏度極高，最低檢測極限僅需10個(gè)拷貝的支原體基因組； ③陽性對(duì)照所用引物與支原體檢測相同，可幫助判斷假陰性現(xiàn)象，避免假陰性導(dǎo)致的誤判； ④包含PCR反應(yīng)所需的所有成分，只需進(jìn)行一次PCR反應(yīng)，降低了交叉污染的幾率，使用方便。
目前美國、歐洲、日本的藥典仍然推薦體外培養(yǎng)法作為檢測支原體污染的金標(biāo)準(zhǔn)。培養(yǎng)法通過使用選擇性培養(yǎng)基，可以達(dá)到很強(qiáng)的特異性，并且有很高的靈敏度，但是其缺點(diǎn)在于操作比較繁瑣，且耗時(shí)較長，完成一個(gè)完整的檢測需28天之久。對(duì)于大多數(shù)實(shí)驗(yàn)而言，這是一個(gè)不可承受的時(shí)間成本。PCR檢測由于其特異性強(qiáng)、靈敏度高，且快速的特點(diǎn)，成為培養(yǎng)法的良好替代方案，正逐漸被世界各國所接受。
由于支原體污染比較隱蔽，所以建議給細(xì)胞定期做支原體檢測，以免在未察覺的情況下給您的實(shí)驗(yàn)造成影響。可供參考的做法是：在新細(xì)胞進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室時(shí)，以及細(xì)胞凍存入庫前，都應(yīng)該做一下支原體

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商家信息

上海炎熙生物科技有限公司

聯(lián)系人：嚴(yán)經(jīng)理

號(hào)碼一： 159****

號(hào)碼二： 545****

VIP企業(yè)默認(rèn)展示聯(lián)系方式，非VIP企業(yè)僅限注冊登錄用戶可見

公司類型：貿(mào)易商
成立時(shí)間：2015-08-05
所在地區(qū)：上海市市轄區(qū)
注冊資本：100萬元

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