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破解“鐵基費(fèi)托合成世紀(jì)難題”，實(shí)現(xiàn)零碳制氫，兩天連續(xù)在《自然》和《科學(xué)》上發(fā)表重大成果，年內(nèi)至今發(fā)表多項(xiàng)研究，其中包含4篇NS正刊……2025年，馬丁課題組在科研的質(zhì)與量上雙雙登峰，令人矚目。...
從“梅花”到“同花順”，從教科書到高考試題，憑借獨(dú)創(chuàng)的“碳龍化學(xué)”，夏海平在2025年11月當(dāng)選為中國科學(xué)院院士，并正以原創(chuàng)之力在世界化學(xué)史上留下中國烙印。...
11月21日，中國科學(xué)院和中國工程院公布2025年院士增選當(dāng)選名單。上海交通大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院講席教授張萬斌當(dāng)選中國科學(xué)院院士。...
宜聯(lián)生物近期完成了7000萬美元B輪融資，本輪融資由LYFE Capital(洲嶺資本)、啟明創(chuàng)投聯(lián)合領(lǐng)投，君聯(lián)資本、正心谷資本及弘暉基金(HLC)等跟投。...
英派藥業(yè)宣布完成D1輪融資，本輪投資機(jī)構(gòu)包括新加入的鼎心資本、建信信托、建發(fā)新興投資、Bestride、Exome Asset Management，以及現(xiàn)有股東禮來亞洲基金、華嶺資本、和越秀產(chǎn)業(yè)基金...
在此之前，美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）已批準(zhǔn)聚己縮胍針對(duì)棘阿米巴性角膜炎的孤兒藥認(rèn)定。美國每年大約診斷出15660例真菌性角膜炎患者。...
濟(jì)民可信集團(tuán)宣布，旗下子公司上海濟(jì)煜醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱“上海濟(jì)煜”）自主研發(fā)的高選擇性離子通道阻滯劑JMKX000623新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND）已獲得中國國家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）批準(zhǔn)...
近日，翰森制藥集團(tuán)有限公司(以下簡稱“翰森制藥”或“公司”)創(chuàng)新生物藥昕越?（伊奈利珠單抗注射液）獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)上市，用于“抗水通道蛋白4(AQP4)抗體陽性的視神經(jīng)脊髓炎譜系...
3月11日，國家衛(wèi)健委印發(fā)《新冠病毒抗原檢測應(yīng)用方案（試行）》；3月12日和13日，國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)多款新冠抗原自測產(chǎn)品上市?？乖瓩z測有利于對(duì)疑似人群的早期分流和快速管理。有哪些新冠病毒抗原檢測試劑盒獲...
3月14日，基石藥業(yè)宣布，選擇性RET抑制劑普吉華?（普拉替尼膠囊）的擴(kuò)展適應(yīng)癥申請(qǐng)已經(jīng)獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（。...
3月14日，諾誠健華宣布CDE已受理其布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑奧布替尼用于治療復(fù)發(fā)/難治性華氏巨球蛋白血癥（WM）患者的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)（sNDA）。...
德琪醫(yī)藥今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已正式批準(zhǔn)ATG-101用于治療晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤及B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的I期臨床試驗(yàn)（PROBE-CN）申請(qǐng)。...
藥品注冊(cè)按照中藥、化學(xué)藥和生物制品等進(jìn)行分類注冊(cè)管理。...
