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【招聘】深圳理工大學(xué)殷勤課題組招聘博士后、研究助理

來源:化學(xué)加APP      2025-08-29
導(dǎo)讀:優(yōu)先考慮在不對稱催化、金屬有機化學(xué)、藥物化學(xué)、酶催化等領(lǐng)域有較強的研究能力和成果者

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深圳理工大學(xué)殷勤課題組招聘博士后、研究助理


殷勤課題組于2021年成立,目前實驗室經(jīng)費充足、條件完善、儀器齊全,誠邀志同道合者加入!

請將申請材料(個人簡歷、研究簡介、代表性論文等)發(fā)送至郵箱:yinqin@suat-sz.edu.cn.


招聘崗位


博士后具體要求:

1、已獲得(三年內(nèi))或短期內(nèi)可獲得博士學(xué)位,研究領(lǐng)域為有機合成、藥物化學(xué)(藥物合成和活性評估)或者酶催化等;

2、優(yōu)先考慮在不對稱催化、金屬有機化學(xué)、藥物化學(xué)、酶催化等領(lǐng)域有較強的研究能力和成果者;

3、勤勞且對科研有強烈興趣,具有團隊協(xié)作精神,具有較好的英文讀寫能力,能獨立撰寫英文工作匯報、科技論文;

4、以第一作者或并列第一作者在二區(qū)及以上刊物上發(fā)表過論文2-3篇,有一區(qū)論文者優(yōu)先考慮。

博士后薪酬待遇

提供有競爭力的薪酬。此外,參照學(xué)校教職工標準發(fā)放福利、餐補、體檢及工會福利、年終績效(按單位年終考核等級確定)等。

研究助理招聘要求:

1、有機化學(xué)或藥物化學(xué)碩士學(xué)歷,28周歲以下,畢業(yè)三年以內(nèi);

2、在不對稱催化、金屬有機化學(xué)、藥物化學(xué)等領(lǐng)域有較強的研究背景和研究成果,勤勞且對科研有強烈興趣,愿意進一步深造;

3、具有較好的英文讀寫能力,能獨立撰寫英文工作匯報和閱讀科技文獻;

4、樂觀開朗、工作認真、勤奮踏實、自律性強,喜歡運動者優(yōu)先考慮;

5、以第一作者或并列第一作者發(fā)表過論文者優(yōu)先。

福利待遇:

具體根據(jù)專業(yè)能力、工作經(jīng)驗提供提供有競爭力的薪酬。表現(xiàn)優(yōu)秀者,可以在本課題組繼續(xù)攻讀博士學(xué)位(中大、南開、南大、哈工大等單位的聯(lián)合培養(yǎng)項目)或者推薦至國內(nèi)外優(yōu)秀課題組。


導(dǎo)師介紹


殷勤,深圳理工大學(xué)藥學(xué)院 長聘副教授、博導(dǎo),2025年國自然青B(原優(yōu)青)、2021年廣東省自然科學(xué)“杰出青年基金”獲得者。榮獲2025年ChemComm Emerging Investigator,2023年度Thieme Chemistry Journals Award以及2021年度深圳市自然科學(xué)一等獎。


2009年本科畢業(yè)于湖南師范大學(xué)(導(dǎo)師:李金恒 教授),2014年于中國科學(xué)院上海有機化學(xué)研究所獲得理學(xué)博士學(xué)位(導(dǎo)師:游書力 研究員)。2014-2017年,在德國“洪堡獎學(xué)金”支持下,于柏林工業(yè)大學(xué)進行博士后研究 (導(dǎo)師:Martin Oestreich)。2017年6月-2021年6月,加入南方科技大學(xué)前沿與交叉科學(xué)研究院 任職副研究員(合作者:張緒穆 教授)。2021年7月加入深圳理工大學(xué)藥學(xué)院/中國科學(xué)院深圳先進技術(shù)研究院醫(yī)藥所,任職獨立PI,課題組長。2025年7月,晉升為長聘副教授。研究方向主要聚焦于有機合成化學(xué)(不對稱催化)及其在藥物制備以及新藥發(fā)現(xiàn)中的應(yīng)用。


課題組網(wǎng)站:https://www.x-mol.com/groups/yin_qin


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近期通訊論文代表作


1.Mangang Zhang, Tianyu Niu, Mingrong Liang, Feng Xu, Yongyi Du, Haokun Zhuang, Ren-Jie Song, Hua Yang and Qin Yin*,  Consecutive Asymmetric Transfer Hydrogenation of C2-Acylated Quinolines and Quinoxalines: A Diastereodivergent Synthesis of Enantioenriched Tetrahydroquinolines and Tetra-hydroquinoxalines Bearing Endo- and Exo-cyclic Chirality. J. Am. Chem. Soc2025147, 18197.

2.Ming-Rong Liang, Xian Du, Jian Lin, Nianxin Rong, Xiaohang Zhan, Xinyue Mao, Haokun Zhuang, Tianyu Niu, Qin Yin*, Dynamic Kinetic Resolution-Based Asymmetric Transfer Hydrogenation of Racemic 2-Substituted Quinolines, J. Am. Chem. Soc2025147, 4239. (Highlighted by Synfacts2025, 21, 407.)

3.Nianxin Rong, Ao Zhou, Mingrong Liang, Shou-Guo Wang, and Qin Yin*, Asymmetric Hydrogenation of Racemic 2-Substituted Indoles via Dynamic Kinetic Resolution: An Easy Access to Chiral Indolines Bearing Vicinal Stereogenic Centers.  J. Am. Chem. Soc2024146, 5081.(Highlighted by Synfacts202420, 604. and Chin. J. Org. Chem202444, 1374.)

4.Xiaohang Zhan, Zhiwen Nie, Na Li, Ao Zhou, Haotian Lv, Mingrong Liang, Keqin Wu, Gui-Juan Cheng,* and Qin Yin*, Catalytic Asymmetric Cascade Dearomatization of Indoles via a Photoinduced Pd-Catalyzed 1,2-Bisfunctionalization of Butadienes. Angew. Chem. Int. Ed. 2024, e202404388. (Selected as "VIP" paper) 

5.Zhiwen Nie, Keqin Wu, Xiaohang Zhan, Weiran Yang, Zhong Lian, Shaoquan Lin, Shou-Guo Wang and Qin Yin*, Palladium-catalyzed difluorocarbene transfer enables access to enantioenriched chiral spirooxindoles, Nat. Commun.202415, 8510.

6.Le’an Hu, Yuan-Zheng Wang, Lei Xu, Qin Yin*, Xumu Zhang*,Highly Enantioselective Synthesis of NUnprotected Unnatural αAmino Acid Derivatives by RutheniumCatalyzed Direct Asymmetric Reductive Amination,Angew. Chem. Int. Ed.2022, e202202552. (Selected as "VIP" paper, and highlighted by Synfacts202218, 0748.

7.Qin Yin*; Yong-Jie Shi; Jingxin Wang; and Xumu Zhang*, Direct Catalytic Asymmetric Synthesis of α-Chiral Primary Amines, Chem. Soc. Rev202049,6141. 

8.Le’ an Hu, Yao Zhang, Qing-Wen Zhang, Qin Yin,* and Xumu Zhang, Ruthenium-Catalyzed Direct Asymmetric Reductive Amination of Diaryl and Sterically Hindered Ketones with Ammonium Salts and H2Angew. Chem. Int. Ed. 202059, 5321.(Highlighted by Chin. J. Org. Chem202040, 1802.)

9.Xuefeng Tan, Shuang Gao, Weijun Zeng, Shan Xin, Qin Yin* and Xumu Zhang*; Asymmetric Synthesis of Chiral Primary Amines by Ruthenium-Catalyzed Direct Reductive Amination of Alkyl Aryl Ketones with Ammonium Salts and Molecular H2J. Am. Chem. Soc.2018140, 2024. (Highlighted by Synfacts201814, 504.)

10.Gen-Qiang Chen, Bi-Jin Lin, Jia-Ming Huang, Ling-Yu Zhao, Qi-Shu Chen, Shi-Peng Jia, Qin Yin* and Xumu Zhang*; Design and Synthesis of Chiral oxa-Spirocyclic Ligands for Ir-Catalyzed Direct Asymmetric Reduction of Bringmann’s Lactones with Molecular H2. J. Am. Chem. Soc.2018140, 8064. (Highlighted by Synfacts201814, 1050.)

11.Yazhou Lou, Yutao Hu, Jiaxiang Lu, Fanfu Guan, Gelin Gong, Qin Yin*, and Xumu Zhang*, Dynamic Kinetic Asymmetric Reductive Amination: Synthesis of Chiral Primary β-amino Lactams, Angew. Chem. Int. Ed.201857, 14193. 

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