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創(chuàng)響生物長效、ADCC消除的OX40抑制性抗體在特異性皮炎POC臨床試驗中完成首例患者給藥

來源:美通社      2023-08-17
導讀:-創(chuàng)響生物宣布其產(chǎn)品IMG-007在治療中重度特應性皮炎(AD)成人患者的全球多中心概念驗證(POC)研究中完成首例患者給藥。該研究旨在評價IMG-007在AD患者中的安全性,藥代動力學特征和有效性。

圣地亞哥、上海和悉尼2023年8月16日 /美通社/ -- 創(chuàng)響生物(Inmagene Biopharmaceuticals,下簡稱“創(chuàng)響”),一家全球化、臨床階段、專注于免疫和炎癥疾病領域的新藥研發(fā)生物技術(shù)公司,宣布其產(chǎn)品IMG-007在治療中重度特應性皮炎(AD)成人患者的全球多中心概念驗證(POC)研究中完成首例患者給藥。該研究旨在評價IMG-007在AD患者中的安全性,藥代動力學特征和有效性。有關(guān)該臨床試驗的更多信息,請訪問www.clinicaltrials.gov(NCT05984784)查看。

IMG-007是一種人源化IgG1單克隆抗體(mAb),能特異性地結(jié)合OX40受體,并阻斷OX40和OX40L之間的信號傳導。因其Fc區(qū)經(jīng)過了生物工程改造,具有超長半衰期并沒有抗體依賴性細胞介導的細胞毒性(ADCC)效應。在健康成人的單次給藥劑量遞增研究中,IMG-007顯示的半衰期超過了傳統(tǒng)IgG抗體的平均半衰期。其在預期的有效劑量水平下,單次給藥即可使抗體濃度維持在目標血清濃度以上約12-18周,這使得IMG-007有可能以每12周或更低的頻率給藥,從而有可能給予患者較長的“藥物假期”。IMG-007在高達600 mg的劑量下耐受性良好,沒有嚴重或重度不良事件,也沒有發(fā)熱或寒顫的報告。

創(chuàng)響首席醫(yī)學官陸雨芳(MD,PhD)表示:

“IMG-007有可能治療多種適應癥,在早期研究證明其良好的安全性和高度差異化的藥代動力學特征后,我們很高興在AD患者中啟動臨床試驗。我們正在評估IMG-007在其他OX40參與介導的疾病中的治療潛力。

關(guān)于創(chuàng)響生物

創(chuàng)響是一家全球化臨床階段的生物技術(shù)公司,專注于免疫及炎癥疾病領域的新藥開發(fā)。它有四個臨床階段的候選藥物。先導化合物IMG-007是一種獨特的抗OX40單克隆抗體,正在進行2項全球II期臨床試驗。IMG-004是一種非共價、可逆的BTK抑制劑,其藥效學效應和半衰期長于所有領先的BTK抑制劑,正在完成I期臨床試驗。IMG-008是一種針對IL-36R的長效單克隆抗體,與已上市的另一種IL-36R拮抗mAb相比,其半衰期更長且抗體暴露量增強,目前正在進入全球I期臨床開發(fā)。此外,IMG-020(izokibep)是一種抗IL-17的小蛋白治療藥物,目前正在與全球合作伙伴合作進行針對5個適應癥的全球臨床開發(fā),其中包括2項關(guān)鍵試驗。 

基于其專有的QuadraTek?平臺,創(chuàng)響創(chuàng)造和開發(fā)具有全球權(quán)利的新型候選藥物。創(chuàng)響還引進候選藥物,并與其合作伙伴一起開展全球研發(fā)活動。創(chuàng)響已與HUTCHMED和Affibody AB等多個合作伙伴建立了戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系,以開發(fā)高度創(chuàng)新的候選藥物。

關(guān)于IMG-007

IMG-007是一種人源化IgG1單克隆抗體,能特異性地與OX40結(jié)合,有效且完全阻斷OX40和OX40L之間的信號傳導。OX40是一種主要存在于活化T細胞上的共刺激受體,它與OX40L的相互作用在T細胞活化、增殖和存活中提供重要信號,因此在一系列炎癥和免疫疾病的發(fā)病機制中具有重要作用。IMG-007最初由和黃醫(yī)藥(HUTCHMED)發(fā)現(xiàn),創(chuàng)響負責從藥物候選階段進行全球開發(fā)至今,創(chuàng)響擁有IMG-007的全球權(quán)利的獨家選擇權(quán)。

關(guān)于特應性皮炎(AD

AD是一種慢性、復發(fā)性、炎癥性皮膚病,其特征是瘙癢和濕疹性皮膚病變[1]。它是最常見的皮膚病之一,全球范圍內(nèi)成人和兒童中的患病率高達10%和 20%[2]。AD是由皮膚的慢性炎癥引起的,主要由活化T細胞的多種細胞亞群驅(qū)動[3]

[1].  Eichenfield LF, Tom WL, Chamlin SL, et al. J Am Acad Dermatol. 2014;70(2):338-351.
[2].  Laughter MR, Maymone MBC, Mashayekhi S, et al. Br J Dermatol 2021;184:304-9.
[3].  Brunner PM, Leung DYM, MD, Guttman-Yassky E. Ann Allergy Asthma Immunol 2018;120(1): 34–41.


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