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上?,F(xiàn)代制藥全資子公司國(guó)藥集團(tuán)威奇達(dá)藥業(yè)阿莫西林原料藥獲得CEP證書

來源:上?,F(xiàn)代制藥股份有限公司      2020-07-28
導(dǎo)讀:近日,上?,F(xiàn)代制藥股份有限公司全資子公司國(guó)藥集團(tuán)威奇達(dá)藥業(yè)有限公司收到歐洲藥品質(zhì)量管理局(EDQM)簽發(fā)的阿莫西林原料藥歐洲藥典適用性認(rèn)證證書(CEP證書)。

一、CEP證書相關(guān)信息

藥物名稱:Amoxicillin trihydrate/阿莫西林(三水化合物)原料藥

藥品生產(chǎn)商/持有人:國(guó)藥集團(tuán)威奇達(dá)藥業(yè)有限公司

證書編號(hào):R0-CEP 2019-244-Rev 00

發(fā)證機(jī)構(gòu):歐洲藥品質(zhì)量管理局(EDQM)

有效期:自2020年7月23日起五年內(nèi)有效

二、藥品其他相關(guān)情況

阿莫西林是一種最常用的半合成青霉素類廣譜β-內(nèi)酰胺類抗生素,是目前應(yīng)用較為廣泛的口服半合成青霉素之一,其制劑有膠囊、片劑、顆粒劑、分散片等,主要適用于溶血鏈球菌、肺炎鏈球菌、葡萄球菌或流感嗜血桿菌所致的咽炎、扁桃體炎、急性支氣管炎、肺炎等。目前,阿莫西林原料藥國(guó)內(nèi)主要生產(chǎn)廠商有國(guó)藥集團(tuán)威奇達(dá)藥業(yè)有限公司、珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司等。

國(guó)藥威奇達(dá)于2019年9月26日向EDQM提交阿莫西林原料藥CEP申請(qǐng),于2020年7月23日獲得CEP證書。本次國(guó)藥威奇達(dá)阿莫西林原料藥獲得 CEP 證書,表明該原料藥符合歐洲藥典的質(zhì)量要求,顯示歐洲規(guī)范市場(chǎng)對(duì)該原料藥質(zhì)量的認(rèn)可和肯定,標(biāo)志著該原料藥產(chǎn)品可以在歐洲市場(chǎng)及承認(rèn) CEP 證書的加拿大、澳大利亞等其他市場(chǎng)進(jìn)行銷售。

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上海現(xiàn)代制藥股份有限公司成立于 1996 年,是由中國(guó)工程院院士創(chuàng)立的專業(yè)從事新型藥物制劑產(chǎn)品制造的醫(yī)藥行業(yè)高新技術(shù)企業(yè),于 2004 年 6 月 16 日在上海證券交易所上市(證券代碼:600420,證券簡(jiǎn)稱:現(xiàn)代制藥)。2010 年 4 月進(jìn)入中國(guó)醫(yī)藥集團(tuán)有限公司。

2016-2017 年,根據(jù)中國(guó)醫(yī)藥集團(tuán)有限公司化藥工業(yè)板塊整合戰(zhàn)略,公司定位于國(guó)藥集團(tuán)化藥工業(yè)平臺(tái),積極推進(jìn)重大資產(chǎn)重組事項(xiàng)。重組后的“新現(xiàn)代”全資或控股子公司主營(yíng)業(yè)務(wù)收入近百億級(jí),利潤(rùn)總額超10億元,企業(yè)戶數(shù)達(dá)30家,其中,二級(jí)企業(yè)17家,三級(jí)及四級(jí)企業(yè)13家。

重組后的“新現(xiàn)代”集中并入了中國(guó)醫(yī)藥集團(tuán)有限公司旗下眾多優(yōu)質(zhì)的工業(yè)產(chǎn)品線及企業(yè)資產(chǎn),打造形成了資源分配更為集中、主業(yè)更加清晰的市場(chǎng)主體;聚焦“抗感染、心腦血管、抗腫瘤、麻精藥物、代謝及內(nèi)分泌”五大領(lǐng)域,形成、強(qiáng)化了具 有國(guó)藥現(xiàn)代特色及核心競(jìng)爭(zhēng)力的“5+X”的產(chǎn)業(yè)鏈體系,公司產(chǎn)品結(jié)構(gòu)將更為豐富, 研發(fā)實(shí)力將進(jìn)一步增強(qiáng),企業(yè)市場(chǎng)地位得到了跨越式提升。

一年來公司以“大重組、大整合、大融合、大發(fā)展”為指導(dǎo)方針,通過“組織機(jī)構(gòu)大重組、思想文化大融合、人員資產(chǎn)大整合”三大路徑,為實(shí)現(xiàn)集團(tuán)化藥工業(yè) 大整合的發(fā)展目標(biāo),打造一個(gè)創(chuàng)新引領(lǐng)下的化學(xué)制藥工業(yè)產(chǎn)業(yè)平臺(tái)而努力。

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