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胃癌“元兇”的克星找到了!從50多種化合物中篩選出

來源:揚子晚報/紫牛新聞      2019-12-11
導(dǎo)讀:作為引起胃癌的“元兇”之一,幽門螺旋桿菌號稱人類歷史上“最成功”的病原體。因為它強大的耐藥性被世界衛(wèi)生組織列為12種急需新型抗生素的“超級細菌”之一。揚子晚報紫牛新聞記者采訪獲悉,南京醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院畢洪凱教授課題組經(jīng)過三年的努力,在實驗室合成了一種“聰明”的化合物,專“殺”幽門螺旋桿菌,且效果持久。

畢洪凱教授課題組

  幽門螺旋桿菌是引起胃癌的元兇之一

  幽門螺旋桿菌離我們其實并不遙遠,是引起胃癌的“元兇”之一,根據(jù)相關(guān)資料顯示,每年全球范圍內(nèi)新發(fā)胃癌100萬例,當(dāng)中50萬例新發(fā)在中國,其中20萬人會被胃癌奪去生命。世界上約50%以上的人口感染了幽門螺旋桿菌,在中國人群感染率更是高達60%。

  專家介紹說,人類的胃是幽門螺旋桿菌唯一的自然宿主,幽門螺旋桿菌的生命力非常強大,胃酸也不能將其殺死?,F(xiàn)在對于幽門螺旋桿菌比較有效的治療方法包括兩種抗生素的三聯(lián)或者四聯(lián)療法,但是長期服用抗生素不是長久之計。首先長期服用會使得菌株產(chǎn)生耐藥性,大大的影響了治療的效果,根治的概率也會相應(yīng)降低。更嚴(yán)重的是還有可能出現(xiàn)破壞胃腸道菌群平衡、擾亂新陳代謝和免疫力等副作用,增加其他疾病發(fā)生風(fēng)險。幽門螺旋桿菌感染的廣泛性、致病的嚴(yán)重性、耐藥的嚴(yán)峻性已經(jīng)成為危害人類健康的公共性問題。

  三年努力,從50多種化合物中找到它

  南京醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院畢洪凱教授告訴記者,他和團隊要完成克服殺滅幽門螺旋桿菌耐藥的挑戰(zhàn),研發(fā)出能根除耐藥性幽門螺旋桿菌的克星。畢洪凱教授介紹說:“我們的思路是研發(fā)新型抗菌藥物,減少抗生素的使用?!?/p>

  課題組在畢洪凱教授的帶領(lǐng)下,三年來經(jīng)歷了無數(shù)次失敗。經(jīng)過前期化學(xué)合成,科研人員從50多種化合物里一一對化合物的體內(nèi)外抑菌效果檢測、胃黏膜組織病理修復(fù)效果檢測、細胞臟器損傷評價、炎癥因子調(diào)控等研究,這才篩選出效果最好的亞麻酸鋅。亞麻酸鋅十分聰明,能夠有選擇地殺滅幽門螺旋桿菌,且效果持續(xù)時間長,對人體沒有副作用?!皩嶒炇覕?shù)據(jù)證明,亞麻酸鋅小分子化合物對幽門螺旋桿菌具有極佳的抵抗效果且不易產(chǎn)生耐藥性,安全性高。目前該成果已經(jīng)取得了國家專利。”

  尚在實驗階段,非抗生素治療法有望應(yīng)用臨床

  畢洪凱教授表示,新發(fā)現(xiàn)的合成物對比原先的治療方式最大的優(yōu)勢在于它治療的專一性和特異性,只針對幽門螺旋桿菌,這樣就不會導(dǎo)致患者胃腸道菌群的混亂。除此以外,還有對于胃黏膜的修復(fù)作用,這是現(xiàn)有的抗生素藥物都不具備的效用。

  這項實驗研究何時能應(yīng)用于臨床,造福更多患者?畢教授介紹說,這項研究還在實驗室基礎(chǔ)研究階段,還沒有投入臨床研究。小分子化合物的應(yīng)用,從實驗室研究到臨床試驗再到批準(zhǔn)上市需要經(jīng)歷很長的一段時間。不過,畢洪凱教授表示,未來會有替代的方案出現(xiàn),一些同等效果的產(chǎn)品正在研發(fā)中,患者有望減少服用抗生素,達到同等的治療效果。

 通訊員 蔡心怡 實習(xí)生 盧文倩 揚子晚報/紫牛新聞記者 蔡蘊琦 
原標(biāo)題:胃癌“元兇”的克星在南京找到了!南醫(yī)大合成一種“聰明”的化合物專“殺”幽門螺旋桿菌,但還未投入臨床研究


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