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蘇州大學(xué)龍亞秋/黃斌團(tuán)隊JACS Au:兩個復(fù)雜天然產(chǎn)物的簡潔不對稱全合成

來源:蘇州大學(xué)      2024-12-02
導(dǎo)讀:(?)-Pleurotin (1)和(+)-dihydropleurotinic acid (2)是從真菌中分離得到的苯醌類雜萜,具有強(qiáng)效廣譜的抗腫瘤和抗菌活性。特別是,(-)-pleurotin (1)最近被揭示是硫氧還蛋白還原酶(TrxR)不可逆抑制劑,能夠抑制硫氧還蛋白(Trx)?硫氧還蛋白還原酶(TrxR)系統(tǒng),其IC50值為170 nM。它通過顯著降低癌細(xì)胞中缺氧誘導(dǎo)因子-1α (HIF-1α)的水平,從而抑制了與癌癥相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄,這些基因有助于癌細(xì)胞適應(yīng)缺氧微環(huán)境。因此,pleurotin及其相關(guān)苯醌類雜萜化合物在腫瘤治療中的潛力引起了新一輪研究熱潮。在結(jié)構(gòu)上,這些天然產(chǎn)物擁有一個稠合的五環(huán)或六環(huán)核心骨架、一個氧化還原敏感的對苯醌,以及七到八個連續(xù)的手性中心(其中一個是全碳季碳中心連接了四個環(huán)系),這使得其全合成具有極大的挑戰(zhàn)性。一方面,有限的天然來源極大地限制了其臨床應(yīng)用;另一方面,天然產(chǎn)物本身的成藥性較差,且體內(nèi)活性往往不理想。因此,設(shè)計巧妙的合成路線以快速規(guī)模化制備天然產(chǎn)物并衍生化其骨架,構(gòu)建類天然產(chǎn)物的化合物庫,對于新藥研發(fā)至關(guān)重要。

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為了解決這一難題,近日,蘇州大學(xué)龍亞秋教授/黃斌副教授團(tuán)隊通過使用手性(R)-Roche酯衍生的乙烯基溴化物7,經(jīng)過12步和13步最長線性步驟,成功實現(xiàn)了光學(xué)純的(+)-dihydropleurotinic acid (2)和(?)-pleurotin (1)的簡潔不對稱全合成。文章發(fā)表在JACS Au上,文章鏈接DOI:10.1021/jacsau.4c00942

亮點步驟包括:通過串聯(lián)Michael加成/烷基化反應(yīng)生成與天然產(chǎn)物匹配的三個連續(xù)的手性中心,PtO?催化的立體選擇性烯烴還原獲得C-3位正確的手性中心,三氟甲磺酸酯與鋅試劑的鈀催化Negishi偶聯(lián)反應(yīng)引入氧化敏感的對苯醌基團(tuán),以及烯基氫硼化/銅催化羧化反應(yīng)引入分子中關(guān)鍵的羧基。 

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此外,這種高效且可規(guī)?;奈瀛h(huán)骨架制備方法為pleurotin的后期官能團(tuán)化衍生提供了可能,從而獲得了12個在對硫氧還蛋白還原酶(TrxR)過表達(dá)乳腺癌細(xì)胞株中的活性明顯優(yōu)于母體天然產(chǎn)物pleurotin (1)的pleurotin類似物。其中,優(yōu)化后的化合物23c23e的活性與陽性對照藥物金諾芬相當(dāng),且其選擇性明顯優(yōu)于金諾芬,顯示出成為新一代硫氧還蛋白還原酶抑制劑用于抗腫瘤藥物開發(fā)的潛力。

這一成果近期發(fā)表在JACS Au上,蘇州大學(xué)副教授黃斌為該論文的第一作者,黃斌副教授和龍亞秋教授為共同通訊作者。為本文做出貢獻(xiàn)的其他作者還有博士生龐京、碩士生曹楠和戴亞爽,該研究工作得到了國家自然科學(xué)基金和江蘇省自然科學(xué)基金青年項目、蘇州醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)前沿創(chuàng)新交叉科研專項醫(yī)學(xué)交叉種子基金等項目的資助。 

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Scheme 1. Structures and retrosynthetic analysis of the antitumor antibiotic (-)-pleurotin and (+)-dihydropleurotinic acid

圖片來源:JACS Au

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Scheme 2. Synthesis of keto ester 11

圖片來源:JACS Au

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Scheme 3. Synthesis of lactone 15, the endgame of the synthesis to (+)-dihydropleurotinic acid (2) and (-)-pleurotin (1)

圖片來源:JACS Au

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Scheme 4. Late-stage diversification of the pleurotin with respect to the C-8 substitution on the pentacyclic core scaffold

圖片來源:JACS Au

Table 1. The antiproliferative activities of 19, 20, 21a-21c, 22, 23a-23f, 2, 1 against MCF-7, MDA-MB-231 and HeLa cell lines (IC50 values, Mean?±?SD [μM], 72 h).

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Table 2. The antiproliferative activities of 23c, 23e and 1 against MCF-7, MDA-MB-231, 293T cell lines (IC50 values, Mean?±?SD [μM], 72 h) and the selectivity index.

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通訊作者簡介

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龍亞秋教授,蘇州大學(xué)特聘教授、博士生導(dǎo)師,蘇州大學(xué)蘇州醫(yī)學(xué)院副院長,致力于抗腫瘤和抗病毒靶向性小分子和多肽藥物的發(fā)現(xiàn)和結(jié)構(gòu)優(yōu)化研究,豐富并發(fā)展了靶向非酶結(jié)合位點以及靶蛋白時空可控化學(xué)標(biāo)記與調(diào)控的精準(zhǔn)診療藥物發(fā)現(xiàn)的新策略新體系。國家杰出青年基金獲得者,享受國務(wù)院政府特殊津貼。先后主持了中國科學(xué)院重要方向性項目、新藥創(chuàng)制科技重大專項課題、NSFC杰出青年基金項目、NSFC-NIH生物醫(yī)學(xué)合作研究項目、中國科學(xué)院戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專項課題等?,F(xiàn)任中國藥學(xué)會第二十五屆理事會青年工作委員會委員、中國藥學(xué)會第十屆藥物化學(xué)專業(yè)委員會委員、中國生化制藥工業(yè)協(xié)會專家委員、江蘇省藥學(xué)會藥物化學(xué)專業(yè)委員會副主委、江蘇省精準(zhǔn)診療藥物創(chuàng)制工程研究中心主任,以及國際學(xué)術(shù)刊物 ChemMedChem/ Wiley-VCH 編委。



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黃斌副教授,蘇州大學(xué)特聘副教授、碩士生導(dǎo)師。江蘇省“雙創(chuàng)博士”,蘇州市科協(xié)青年科技人才托舉工程入選者。致力于復(fù)雜活性天然產(chǎn)物全合成和基于天然產(chǎn)物骨架的藥物化學(xué)和化學(xué)生物學(xué)研究,在國際Top期刊Angew. Chem., Int. Ed.; JACS Au; J. Med. Chem.; Chem. Eur. J等發(fā)表論文10余篇, 申請并授權(quán)中國專利1項。主持國家自然科學(xué)基金和江蘇省自然科學(xué)基金科研項目各1項。蘇州醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)前沿創(chuàng)新交叉科研專項1項。蘇州大學(xué)醫(yī)學(xué)部學(xué)生課外科研項目5項。

文獻(xiàn)詳情:

Concise asymmetric total syntheses of (+)-dihydropleurotinic acid and (-)-pleurotin, enabling rapid late-stage diversification.

Bin Huang ?, Jing Pang , Nan Cao , Ya-Shuang Dai , Ya-Qiu Long ?
JACS Au ,2024
https://doi.org/10.1021/jacsau.4c00942

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