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Angew:大連化物所陳慶安團隊與華中科大袁偉明團隊發(fā)展光促進的去芳構化構筑橋環(huán)化合物新策略

來源:大連化學物理研究所      2023-12-13
導讀:近日,中國科學院大連化學物理研究所精細化工研究室仿生催化合成研究組(211組)陳慶安研究員團隊與華中科技大學袁偉明研究員合作,在光促進的去芳構化構筑橋環(huán)化合物研究方面取得新進展。

  橋聯(lián)苯并氮雜環(huán)作為一種重要骨架,廣泛存在于是許多天然產物和生物活性分子中,引起了化學家越來越多的關注。然而,由于在合成方面大都面臨著底物需要預修飾、合成步驟冗長以及原子經濟性差等諸多問題,限制了這些有價值的橋環(huán)體系的開發(fā)。近些年來,盡管光促進的去芳構化已經取得長足發(fā)展,但大部分的反應都局限于富電子的芳香化合物,如吲哚,苯酚及吡咯類似物等。然而對于缺電子的芳烴的去芳構化反應還有待開發(fā)。此外,由于難以控制的反應位點和立體選擇性等問題,使得分子間的去芳構化反應面臨挑戰(zhàn)。

  陳慶安團隊一直致力于發(fā)展不同催化體系,以實現(xiàn)烯烴、炔烴的資源化利用和精準轉化。在前期相關研究(Nat. Catal.,2022;Angew. Chem. Int. Ed.,2022;Angew. Chem. Int. Ed.,2021;Angew. Chem. Int. Ed.,2021;Angew. Chem. Int. Ed.,2020;Angew. Chem. Int. Ed.,2019)的基礎上,在本工作中,該團隊發(fā)展了一種光促進的分子間去芳構化反應,通過調控分子間胺環(huán)化過程的反應條件,實現(xiàn)了橋聯(lián)苯并氮雜環(huán)的非對映選擇性合成。此外,團隊還通過一鍋串聯(lián)的胺羥基化和進一步溴化實現(xiàn)了分子骨架的功能化修飾。機理研究表明,該反應是經歷光催化的1,4-氫胺烷基化、堿促進的烯烴異構化和分子內氫胺化串聯(lián)過程。進一步的合成轉化證實了該反應具有應用潛力。該策略為發(fā)展高效構筑橋環(huán)化合物的方法提供了新思路。

  相關研究成果以“Construction of Bridged Benzazepines via Photo-Induced Dearomatization”為題,于近日發(fā)表在《德國應用化學》(Angewandte Chemie International Edition)上。該工作的第一作者為我所211組博士后宋婷婷。上述工作得到了國家自然科學基金等項目的資助。(文/圖 宋婷婷)

  文章鏈接:https://doi.org/10.1002/anie.202314304


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