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近日，四川大學馮小明院士課題組在德國應化（Angew. Chem. Int. Ed）上發(fā)表高水平的文章，報道了他們在手性的三取代1,2-聯(lián)烯酮合成方面的進展，文章DOI: 10.1002/anie.201509455。

手性聯(lián)烯化合物是有機合成和藥物化學中一類很重要的結構，一直備受有機化學家的關注，但對于帶有連續(xù)的軸手性和手性中心的聯(lián)烯的催化不對稱構建一直是個挑戰(zhàn)，馮小明院士在前期工作基礎上，受前人工作啟發(fā)，在自己發(fā)展的催化劑N，N'-二氮氧化物手性催化劑和Sc(OTf)3作用下，通過丙二酸酯對烯炔酮的不對稱Michael加成實現(xiàn)了對于帶有連續(xù)的軸手性和手性中心的聯(lián)烯的催化不對稱構建，具有極好的產率和立體選擇性，產率高達97%，非對映選擇性高達95%，ee值在97%-99%之間，并且沒有觀察到只發(fā)生Michael加成的產物。

圖1馮小明院士新作

首先，作者通過條件篩選，篩選出了：Sc(OTf) 3 /l-PiEt 2 Me (10 mol%), nBu 3 N (10 mol%), 投料比為1a:2b = 1:4 ， CH 2 Cl 2 作溶劑，0 oC反應的最佳反應條件。在此條件下，烯炔化合物中R2、R3多為苯基或者取代的苯基，丙二酸酯可以為甲酯、乙酯甚至大位阻的異丙酯、叔丁酯等20多個底物都取得了良好到優(yōu)秀的結果。

圖2反應條件的篩選

圖3反應底物的擴展

而且，該反應也可以實現(xiàn)克級的制備，并能保持優(yōu)秀的產率和立體選擇性。反應產物在AuCl3的作用下，可以環(huán)化生成三取代的呋喃環(huán)，在苯甲酰肼的作用下生成取代的二唑雜環(huán)，也體現(xiàn)了該反應產物重要的實用價值。 

圖4反應的克級制備及應用

圖5反應的機理

作者也提出了該反應可能的機理：首先，Sc(OTf)3和手性配體生成手性催化劑，并和烯炔酮化合物中的羰基絡合，nBu 3 N作堿，對丙二酸酯拔氫，生成enolate，接著對烯炔酮發(fā)生加成反應，以能量更優(yōu)的過渡態(tài)T3即聯(lián)烯式質子化生成產物，而面選擇性則是由配體中的苯環(huán)擋住了Re面，enolate從Si面進攻，從而取得了很好的ee值。

總之，馮小明院士課題組在自己發(fā)展的催化劑N，N'-二氮氧化物手性催化劑和Sc(OTf)3作用下，通過丙二酸酯對烯炔酮的不對稱Michael加成實現(xiàn)了對于帶有連續(xù)的軸手性和手性中心的聯(lián)烯的催化不對稱構建，產物是有機合成中非常重要的合成子，具有極好的產率和立體選擇性，并且可以實現(xiàn)克級制備，在有機合成中具有重要意義。

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官微 化學加 2016-01-04同時發(fā)出

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