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Angew：化學所章宇超等揭示赤鐵礦表面氨分解的非自由基親核進攻新機制

來源：中國科學院化學所 2022-11-02

導讀：近日，中國科學院化學所光化學院重點實驗室趙進才課題組章宇超等人發(fā)現(xiàn)赤鐵礦（α-Fe2O3）納米光電催化材料表面可以通過一種非自由基親核進攻機制，在不借助氧化還原劑的情況下，高效高選擇性地分解水體系中的氨，為氨氮污染物的高效去除和太陽能的高效利用提供了新的策略。

光（電）催化在氨氮污染物去除方面顯示出廣闊的應(yīng)用前景，引起高度關(guān)注。目前廣泛采用的光（電）催化劑，如TiO2，主要通過加入大量氧化還原劑（如氯化物，過硫酸鹽等）產(chǎn)生的自由基物種（如氯氧自由基，硫氧自由基）來間接去除氨氮污染物。這種自由基介導的間接去除策略往往表現(xiàn)出選擇性差、電流效率低等問題。另一方面，氧化還原劑的加入不僅增加了經(jīng)濟成本，還容易造成二次污染。

在國家自然科學基金委、科技部和中國科學院的大力支持下，化學所光化學院重點實驗室趙進才課題組章宇超等人發(fā)現(xiàn)赤鐵礦（α-Fe2O3）納米光電催化材料表面可以通過一種非自由基親核進攻機制，在不借助氧化還原劑的情況下，高效高選擇性地分解水體系中的氨，為氨氮污染物的高效去除和太陽能的高效利用提供了新的策略。

在前期研究中，他們通過動力學同位素效應(yīng)、電化學阻抗譜、原位光電化學紅外光譜等手段，證明了α-Fe₂O₃光電催化水分解反應(yīng)是通過水分子親核進攻表面Fe^IV=O物種機制進行的，其中水分子的氧氫鍵斷裂過程是耦合的質(zhì)子/空穴轉(zhuǎn)移，屬于反應(yīng)的決速步驟（J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 2705；J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 3264）；并進一步將這一水分子活化機制擴展至氧原子轉(zhuǎn)移反應(yīng)，實現(xiàn)了系列有機和無機反應(yīng)物的高選擇性加氧氧化（Nat. Catal. 2021, 4 , 684-691）。最近，他們通過速率方程分析、掃描電化學顯微鏡測試、光電化學測試和原位紅外光譜等手段進一步揭示了α-Fe₂O₃表面光電催化氨分解的新機制。在含有氨的水溶液中，α-Fe₂O₃光電催化材料表面除了Fe^IV=O物種外，還存在與氨相關(guān)的表面物種（Fe^IV=NH）。得益于其強親核性，氨分子對這些親電性表面物種的親核進攻顯著強于水分子，從而可以在不借助氧化還原劑的情況下實現(xiàn)水體系中氨的高效選擇性轉(zhuǎn)化。同時，由于緩慢的水分解反應(yīng)被高效的氨分解反應(yīng)所替代，使得整體光電催化電流效率和相對應(yīng)的陰極產(chǎn)氫速率提高了一個數(shù)量級。研究人員在保證高電流效率的前提下，通過改變兩種表面物種（Fe^IV=O和Fe^IV=NH）的比例進一步調(diào)節(jié)了氨轉(zhuǎn)化產(chǎn)物的選擇性，驗證了這一競爭性親核進攻機制。本研究揭示了一種有別于傳統(tǒng)自由基機理的親核進攻途徑，為合理設(shè)計高性能氨分解（光）電催化劑和突破光電催化效率的瓶頸提供了新思路。相關(guān)結(jié)果發(fā)表于Angew. Chem. Int. Ed.,2022, DOI: 10.1002/anie. 202214580。文章的第一作者為博士生武磊，通訊作者為章宇超研究員。

圖1. α-Fe₂O₃表面氨分解和水分解的競爭性親核進攻路徑

參考資料：http://www.iccas.ac.cn/xwzx/kyjz/202211/t20221101_6543085.html

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Angew：化學所章宇超等揭示赤鐵礦表面氨分解的非自由基親核進攻新機制

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