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Cell Discov.上海藥物所徐華強(qiáng)/尹萬(wàn)超團(tuán)隊(duì)揭示神經(jīng)激肽A激活神經(jīng)激肽2受體的分子機(jī)制

來(lái)源:中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所      2022-08-01
導(dǎo)讀:?2022年7月26日,中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所徐華強(qiáng)/尹萬(wàn)超團(tuán)隊(duì)聯(lián)合中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)田長(zhǎng)麟/石攀團(tuán)隊(duì),共同在Cell Discovery發(fā)表了最新的研究成果“Structural insights into the activation of neurokinin 2 receptor by neurokinin A”,取得了神經(jīng)激肽受體結(jié)構(gòu)和功能領(lǐng)域又一突破性進(jìn)展,成功解析了神經(jīng)激肽受體NK2R與下游蛋白Gq的復(fù)合物冷凍電鏡結(jié)構(gòu),揭示了內(nèi)源性配體NKA選擇性識(shí)別NK2R亞型的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ),闡明了神經(jīng)激肽受體家族的獨(dú)特的激活機(jī)制。

神經(jīng)激肽(neurokinin)是分布在哺乳動(dòng)物中樞和周圍神經(jīng)系統(tǒng)中的一類神經(jīng)肽,在炎癥、疼痛傷害感受、平滑肌收縮、上皮細(xì)胞分泌和增殖中起重要作用。神經(jīng)激肽受體分為NK1R,NK2R和NK3R(neurokinin 1 receptor,NK1R;neurokinin 2 receptor,NK2R;neurokinin 3 receptor,NK3R)三種亞型。其中,內(nèi)源性神經(jīng)肽神經(jīng)激肽A (neurokinin A,NKA)主要激活神經(jīng)激肽NK2受體,物質(zhì)P (substance P,SP)和神經(jīng)激肽B (NKB)分別偏向性激活神經(jīng)激肽NK1R和NK3R。長(zhǎng)期以來(lái),NK2R一直被報(bào)道為治療多種疾病的藥物靶點(diǎn),包括哮喘、抑郁癥、焦慮癥和腸易激綜合征(IBS)。然而,NKA對(duì)NK2R的激活機(jī)制仍不明確,這限制了針對(duì)NK2R的藥物開發(fā)。

2022年7月26日,中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所徐華強(qiáng)/尹萬(wàn)超團(tuán)隊(duì)聯(lián)合中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)田長(zhǎng)麟/石攀團(tuán)隊(duì),共同在Cell Discovery發(fā)表了最新的研究成果“Structural insights into the activation of neurokinin 2 receptor by neurokinin A”,取得了神經(jīng)激肽受體結(jié)構(gòu)和功能領(lǐng)域又一突破性進(jìn)展,成功解析了神經(jīng)激肽受體NK2R與下游蛋白Gq的復(fù)合物冷凍電鏡結(jié)構(gòu),揭示了內(nèi)源性配體NKA選擇性識(shí)別NK2R亞型的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ),闡明了神經(jīng)激肽受體家族的獨(dú)特的激活機(jī)制。

聯(lián)合團(tuán)隊(duì)采用單顆粒冷凍電鏡技術(shù)對(duì)內(nèi)源性配體NKA激活神經(jīng)激肽受體NK2R形成的Gq復(fù)合物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)重塑(圖1a-b),最終解析了在內(nèi)源性多肽配體NKA激活狀態(tài)下與Gq蛋白結(jié)合的復(fù)合物結(jié)構(gòu),分辨率為2.7埃。將解析的神經(jīng)激肽受體NK2R-Gq/ NKA與已報(bào)道的NK1R-Gq/SP以及其他A類GPCR復(fù)合物結(jié)構(gòu)進(jìn)行比較,聯(lián)合團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)NKA的N-末端是神經(jīng)激肽受體特異性的關(guān)鍵區(qū)域(圖1c-h);此外,與其他多肽激活的A類GPCR受體不同,聯(lián)合團(tuán)隊(duì)觀察到TM7的保內(nèi)段仍舊是保持非激活構(gòu)象的結(jié)構(gòu)特征,這被認(rèn)為是神經(jīng)激肽受體家族的獨(dú)特激活機(jī)制。

圖1:a-b,為解析內(nèi)源性配體NKA激活神經(jīng)激肽受體NK2R形成的Gq復(fù)合物結(jié)構(gòu);c-f,為NKA與受體NK2R的相互作用特征;g-h,為受體NK2R的NKA結(jié)合口袋附近的突變激活實(shí)驗(yàn)。

該成果不僅揭示了內(nèi)源性神經(jīng)激肽NKA激活神經(jīng)激肽受體NK2R的結(jié)構(gòu)特征,還闡述了內(nèi)源性神經(jīng)激肽對(duì)受體亞型選擇性的分子機(jī)制。這些神經(jīng)激肽的研究豐富了學(xué)界對(duì)神經(jīng)激肽系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)與功能認(rèn)識(shí),并為治療哮喘、抑郁癥、焦慮癥和腸易激綜合征(IBS)等疾病的藥物開發(fā)提供了重要的理論和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。

論文的第一作者包括中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)博士生孫文靜,以及上海藥物所袁青寧。上海藥物研究所徐華強(qiáng)研究員、尹萬(wàn)超研究員,以及中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)田長(zhǎng)麟教授和石攀副教授為共同通訊作者。

全文鏈接:https://www.nature.com/articles/s41421-022-00437-8

參考資料:http://www.simm.cas.cn/web/xwzx/kydt/202207/t20220729_6495075.html


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