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南京林業(yè)大學(xué)化工院博士生在《Nature Communications》上發(fā)表研究論文

來(lái)源:南京林業(yè)大學(xué)      2020-11-19
導(dǎo)讀:近日,南京林業(yè)大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院博士生陳先梟以第一作者身份在《Nature Communications》在線發(fā)表了研究論文“Alkyl halides as both hydride and alkyl sources in catalytic regioselective reductive olefin hydroalkylation”(DOI: doi.org/10.1038/s41467-020-19717-6),影響因子為12.1。該項(xiàng)研究是在化工院饒衛(wèi)東教授和新加坡國(guó)立大學(xué)Koh Ming Joo教授的指導(dǎo)下完成的,并得到了“雙一流”學(xué)科建設(shè)項(xiàng)目(PNFD)、江蘇省高校優(yōu)勢(shì)學(xué)科建設(shè)項(xiàng)目(PAPD)以及南京林業(yè)大學(xué)標(biāo)志性成果培育項(xiàng)目的資助。

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烯烴是自然界和工業(yè)生產(chǎn)中最常用的大宗化學(xué)品,其選擇性官能化反應(yīng)一直是熱點(diǎn)研究領(lǐng)域之一。目前,末端非活化C=C雙鍵1-位區(qū)域選擇性的官能化研究較多,而2-位區(qū)域選擇性的烷基化方案鮮有報(bào)道。該研究以氨基喹啉作為導(dǎo)向基團(tuán)、鹵代烷烴同時(shí)作為氫源和烷基供體、廉價(jià)金屬鎳為催化劑、金屬錳為還原劑,開(kāi)發(fā)了一種新穎高效的烯烴支鏈選擇性氫烷基化反應(yīng)。該策略無(wú)需額外的氫源或酸堿添加劑,具有條件溫和、操作簡(jiǎn)單、官能團(tuán)耐受性良好等優(yōu)點(diǎn),并且對(duì)遠(yuǎn)端烯烴(n = 2, 3, 4)的烷基化效果同樣出色,具有優(yōu)異的β-區(qū)域選擇性。本研究將發(fā)展的方法學(xué)應(yīng)用于一系列天然生物活性分子及藥物分子的結(jié)構(gòu)修飾及化學(xué)全合成,提供了一些藥物分子前體的制備新途徑,具有潛在的應(yīng)用前景。

近年來(lái),南京林業(yè)大學(xué)化工院構(gòu)建和完善科學(xué)合理的博士生培養(yǎng)制度,不斷調(diào)動(dòng)和激發(fā)博士生的學(xué)習(xí)主動(dòng)性和科研創(chuàng)新能力。今年以來(lái),化工院在讀博士生共發(fā)表高水平的學(xué)術(shù)論文(影響因子大于10)16篇,包括Natuer Materials、Advanced Materials、JACS,Angewandte Chemie International Edition,Nature Communications等頂級(jí)期刊。

參考資料

[1] 南林新聞網(wǎng),化工院博士生陳先梟在《Nature Communications》上發(fā)表研究論文,https://news.njfu.edu.cn/newsshow.php?cid=1&id=10424

[2] Chen, X., Rao, W., Yang, T. et al. Alkyl halides as both hydride and alkyl sources in catalytic regioselective reductive olefin hydroalkylation. Nat Commun 11, 5857 (2020). https://doi.org/10.1038/s41467-020-19717-6

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